Анальгивет
анальгетическое и противовоспалительное средство для собак, кошек, лошадей
(Организация-разработчик: ООО «АлексАнн», 141700, Российская Федерация, Московская область, г. Долгопрудный, ул. Виноградная, д. 13)
I. Общие сведения
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Анальгивет (Analgivet). Международное непатентованное наименование: натрия тиосульфат, повидон (поливинилпирролидон).
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
В качестве действующих веществ Анальгивет содержит матричные настойки природного происхождения (в 1000 мл): Aconitum napellus Ø – 20 мкл, Apis mellifica Ø=D1 – 0,001 мкл, Arnica montana Ø=D1 – 10 мкл, Atropa belladonna Ø – 2 мкл, Bellis perennis Ø – 2 мкл, Hamamelis virginiana Ø – 3 мкл, Urtica urens Ø – 0,002 мкл и вспомогательные вещества: метил парагидроксибензоат, натрия хлорид, натрия ацетата тригидрат, кислоту соляную, спирт этиловый 95%, полисорбат 80, воду для инъекций.
3. По внешнему виду препарат представляет собой бесцветную прозрачную жидкость. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 3 года от даты производства. После первого вскрытия флакона препарат можно использовать в течение 21 суток при соблюдении указанных условий хранения. Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.
4. Выпускают Анальгивет расфасованным по 10 мл и 100 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками. Флаконы по 10 мл поштучно упаковываются в картонные коробки вместе с инструкцией по применению.
5. Хранят Анальгивет в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0 °С до 30 °С.
6. Анальгивет следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.
II. Фармакологические свойства
9. Анальгивет относится к комбинированным гомеопатическим лекарственным препаратам.
10. Анальгивет оказывает анальгетическое и противовоспалительное действие.
По степени воздействия на организм лекарственный препарат относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007), не обладает местно-раздражающим и сенсибилизирующим действием.
III. Порядок применения
11. Анальгивет назначают собакам, кошкам, лошадям при лечении заболеваний опорно-двигательного аппарата, сопровождающихся воспалением и болью (миозит, артрит, остеоартроз, рассекающий остеохондрит, тендовагинит, дисплазия тазобедренного сустава, дископатия и др.), а также с целью купирования болевого синдрома в послеоперационный период и при других острых состояниях, сопровождающихся болевой реакцией (в том числе при воспалительных заболеваниях кишечника).
12. Противопоказанием к применению Анальгивета является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата.
13. Анальгивет раствор для инъекций применяют животным внутримышечно или подкожно в следующих дозах:
– собакам, кошкам – 0,05-0,1 мл/1 кг массы животного;
– лошадям – 1,0 мл/100 кг массы животного.
Для купирования болевого синдрома в послеоперационный период и при других острых состояниях, сопровождающихся болевой реакцией, собакам и кошкам Анальгивет применяют 1-2 раза в сутки в течение 2-3 дней.
Для купирования болевого синдрома при воспалительных заболеваниях кишечника кошкам и собакам Анальгивет применяют 1-2 раза в сутки в течение 4-6 дней.
При терапии заболеваний опорно-двигательного аппарата собакам и кошкам Анальгивет применяют первые 5 дней с интервалом между инъекциями 24 часа (1 раз в сутки), далее с интервалом между инъекциями 48 часов (через день) в течение 2 недель.
При терапии заболеваний опорно-двигательного аппарата лошадей (миозит, острый артрит, тендовагинит) Анальгивет применяют 2 раза в сутки в течение 5-7 дней.
14. Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата у животных не выявлены.
15. Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не установлено.
16. Специальных исследований по применению препарата беременным животным, животным в период лактации не проводилось. Использование препарата во время беременности возможно по назначению ветеринарного врача.
17. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.
18. При применении Анальгивета в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам средства и возникновении аллергических реакций использование Анальгивета прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
19. Применение лекарственного препарата Анальгивет не исключает использование других лекарственных препаратов этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии.
20. Анальгивет не предназначен для применения продуктивным животным.
IV. Меры личной профилактики
21. При работе с Анальгиветом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. 22. Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
23. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам Анальгивета следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае появления аллергических реакций либо случайного попадания препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения ООО «АлексАнн», 141700, Российская Федерация, Московская область, г. Долгопрудный, ул. Виноградная, д. 13
Наименование и адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителей ООО «АлексАнн», 141700, Российская Федерация, Московская область, г. Долгопрудный, ул. Виноградная, д. 13
Номер регистрационного удостоверения: 32-3-16.16-3507№ПВР-3-16.16/03313
Источник
Видео
ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА АНАЛЬГИВЕТ У ПАЦИЕНТОВ С ВИСЦЕРАЛЬНЫМИ БОЛЯМИ
Автор (ы): Г.В. Безрукова, ветеринарный врач
Журнал: №2 -2017
на правах рекламы
Огромное количество заболеваний у животных сопровождается болевыми ощущениями. По определению Международной ассоциации изучения боли, боль – это «неприятное сенсорное и эмоциональное переживание, связанное с действительным или потенциальным повреждением тканей или описанное в соответствующих выражениях» (IASP, 1992).
Существует несколько подходов к классификации боли. Различают боль по биологической значимости, виду раздражителя, локализации раздражаемых рецепторов, локализации болевого ощущения, механизму развития, происхождению, характеру, качеству и количеству, продолжительности и т.д.
По виду раздражаемых рецепторов боль может быть экстероцептивной (поверхностной), проприоцептивной (глубокой) и интероцептивной (висцеральной).
Ноцицептивная сенсорная система является комплексом структур центральной и периферической нервной системы. В ответ на повреждение тканей или воспаление усиливается чувствительность в поврежденном участке (сенситизация), в результате и патологические, и нормальные раздражители воспринимаются как болевые.
Периферическая сенситизация является результатом изменений гуморальной среды вокруг ноцицепторов в ответ на повреждение тканей или воспаление. Химические медиаторы – брадикинин, метаболиты арахидоновой кислоты, биогенные амины, пурины и ряд других веществ высвобождаются поврежденными клетками, которые либо стимулируют ноцицепторы напрямую, либо сенситизируют нервные окончания, что приводит к длительным изменениям в функциональных свойствах периферических ноцицепторов. Таким образом, механизм возникновения боли складывается из двух основных моментов –самой травмы (повреждение тканей) и последующей выработки медиаторов воспаления, усугубляющих и усиливающих болевую чувствительность. Поэтому подбор анальгетика в каждом конкретном случае должен проходить с учетом преимущественного механизма реализации боли у данного вида животного. То есть при периферической сенситизации ноцицепторов у пациентов с хроническими патологиями, например заболеваниями суставов, использование анальгетических препаратов центрального действия может не возыметь нужного эффекта.
При выборе анальгетика, помимо видовой принадлежности и характеристик боли, необходимо исходить и из соображений безопасности. В силу наличия серьезных побочных эффектов у анальгетических препаратов группы нестероидных противовоспалительных средств (НПВС) и анальгетиков центрального действия, а также ограниченных возможностей использования последних в ветеринарии, актуальность поиска новых лекарственных средств, обладающих анальгетической активностью и при этом безопасностью применения, стоит на одном из первых мест.
Препарат Анальгивет, разработанный компанией «АлексАнн», реализует свое анальгетическое действие благодаря прямому действию алкалоида аконитина на проведение ноцицептивных импульсов. Аконитин, взаимодействуя с натриевыми каналами возбудимых (нервных и мышечных) мембран, блокирует нейрональную передачу и оказывает анальгетический эффект (Onur et. аl., 1995; Ameri, 1998). Аконитин также блокирует обратный захват норэпинефрина в ЦНС (Seitz&Ameri, 1998). Дополнительное противовоспалительное действие достигается наличием в составе препарата комплекса активных компонентов, снижающих продукцию провоспалительных факторов, что препятствует сенситизации ноцицепторов и развитию гипералгезии. В состав препарата входят соединения с М-холинолитической активностью (атропин, скополамин, гиосциамин — активные компоненты Atropa belladonna, или красавки), что позволяет контролировать иннервацию гладкомышечных органов. Препарат Анальгивет обеспечивает достаточную степень аналгезии без отягощения побочными действиями, в том числе в отношении желудочно-кишечного тракта. Это позволяет назначать препарат Анальгивет пациентам с патологиями желудочно-кишечного тракта, сопровождающимися висцеральными болями.
Принято считать, что болевые ощущения при заболеваниях внутренних органов могут быть вызваны следующими основными причинами.
1. Нарушение кровотока. Например, некоторые виды боли в брюшной полости могут быть вызваны закупоркой брыжеечной, селезеночной, артерий.
2. Спазм или судорожные сокращения гладкой мускулатуры внутренних органов.
3. Растяжение стенки полых органов или капсулы паренхиматозного органа. Эти боли возникают при растяжении желудка, кишок, желчного пузыря, желчного протока, печени и др.
4. Воспалительные изменения в органах и тканях. При наличии воспалительного очага особенно сильная боль может быть обусловлена всеми перечисленными выше причинами: недостаточным кровоснабжением, ограниченным поступлением кислорода в ткани, накоплением продуктов нарушенного обмена веществ, образованием медиаторов боли.
Компоненты препарата Анальгивет способны препятствовать проведению болевых импульсов от внутренних органов, возникающих при растяжении их гладкомышечных стенок и капсул, при спазме гладкой мускулатуры, а также устранять воспалительную гипералгезию.
Способность препарата Анальгивет купировать висцеральные боли была подтверждена в ходе клинической апробации. В исследование были включены животные (собаки и кошки) с терапевтическими патологиями (гастроэнтерит, панкреатит, гепатопанкреатит, гепатит, триадит, перитонит и др.), а также животные после абдоминальных хирургических вмешательств, имеющие явные признаки висцеральной боли умеренной или высокой степени.
Животные по принципу аналогов были распределены на контрольную и опытную группы. В опытной группе (n=23) для купирования болевого синдрома применяли препарат Анальгивет в дозе 0,05–0,1 мл/кг подкожно или внутримышечно 1–2 раза в сутки в зависимости от состояния животного. В контрольной группе (n=11) использовали дротаверина гидрохлорид 2% в дозе 1,25 мг/кг подкожно или внутримышечно 2–3 раза в день в зависимости от состояния животного.
Оценку висцеральной боли проводили по приведенной ниже шкале (табл. 1). У всех животных регистрировали: выраженность болевого синдрома до применения и после первой инъекции Анальгивета или дротаверина гидрохлорида 2%, скорость наступления анальгетического эффекта после первой инъекции препарата Анальгивет или дротаверина гидрохлорида 2%, интенсивность назначения анальгетика (время и количество инъекций, которые потребовались для полного устранения болевого синдрома), необходимость применения других анальгетиков, наличие нежелательных эффектов.
Таблица 1. Шкала оценки боли.
Вынужденная поза, выраженная болезненность при пальпации, невозможность пальпации, агрессия, вокализация, отсутствие или снижение реакции на окружающие раздражители, затрудненные передвижения или выраженное беспокойство (постоянные попытки принять наиболее комфортную позу). Аппетит отсутствует.
Сохранение вынужденной позы, выраженная болезненность при пальпации, реакция на раздражители снижена, передвижения затруднены или, наоборот, беспокойство, поиск комфортной позы. Аппетит у кошек – отсутствует, у собак – снижен или отсутствует.
Вынужденная поза чередуется с периодами нормального положения тела, возможна болезненность при пальпации (особенно при глубокой), реакция на раздражители есть, но без смены позы, передвижения неохотны или беспокойная смена места. У кошек аппетит снижен, собаки могут съесть предложенное лакомство или корм.
Вынужденная поза периодически или не наблюдается, беспокойство при пальпации, реакция на раздражители практически в норме, возможна беспокойная смена места, аппетит есть.
Вынужденная поза не наблюдается или наблюдается редко, реакция на окружающие раздражители в норме, возможно слабое беспокойство, реакция при пальпации слабая.
Отсутствие реакции на пальпацию, вынужденной позы нет, состояние не отличается от обычного.
В обеих группах первоначальное состояние животных сопровождалось болевым синдромом различной степени тяжести от 2 до 5 баллов. Как в опытной, так и в контрольной группе после первой инъекции Анальгивета или дротаверина гидрохлорида 2% наблюдали снижение интенсивности висцеральной боли (рис. 1).
Статистических различий в динамике уменьшения висцеральной боли у пациентов опытной и контрольной групп не выявлено, но была отмечена разница в скорости наступления анальгетического эффекта: у пациентов опытной группы улучшение состояния наблюдали через 40–80 мин, а у пациентов контрольной группы – через 90–120 мин.
Рис. 1. Уровень боли (в баллах) у пациентов опытной и контрольной групп до и после первой инъекции Анальгивета или дротаверина гидрохлорида 2%.
* p №3–2021 
Журнал VetPharma
Источник
