PK / PRA test
PK / PRA test
Современные методы диагностики генетических заболеваний абиссинских, сомалийских кошек
Цивилизованное содержание кошки – это не только любовь к животному и партнерство с ним, но и достойные условия содержания, правильное питание, профилактические прививки, ветеринарные осмотры. Тем не менее, даже купленная в отличном питомнике кошка иногда внезапно заболевает и умирает, несмотря на прекрасные условия жизни. В подобных случаях всегда хочется найти причину трагедии, а ветеринарные врачи, как правило, разводят руками. Итак, в чем же ошибка, почему так случилось, кто виноват и что делать, чтобы в будущем беда не повторилась?
Возможной причиной этого может стать наследственное, генетически обусловленное заболевание. Реакция владельцев заболевшего животного бывает очень разной. Кто-то разгневанно будет требовать компенсации с питомника, в котором родилась кошка, а кто-то скажет: «Ну, кто мог такое предугадать – нам не повезло, это несчастный случай». Объективнее на данный момент – второе. Практика проверки животных на генетические заболевания только развивается в мире. Научная база, необходимая для этого – в процессе создания, и в России пока не существует лабораторий, делающих тесты на наличие генетических заболеваний кошек. Пока что практика проверки генотипа животных не стала повсеместной, но и сейчас уже доступны генетические тесты на многие заболевания и даже на определение окраса.
Сейчас практически все серьезные питомники Америки и Европы тестируют своих животных на свойственные породам генетические заболевания, а при подборе пар руководствуются результатами этих тестов. Россия стоит перед выбором – оставаться в блаженном неведении, или с полной ответственностью принять новые технологии и применить их к своим животным. Многие заводчики откровенно заявляют, что не хотят знать генетического статуса своих животных. Исследования потребуют не только денежных вложений, но и решительных действий – ведь, если результат окажется нерадостным, придется выводить часть животных из разведения. Такая перспектива кажется пугающей многим заводчикам, приложившим огромные усилия на приобретение и выведение животных современного типа и достойных кровей, соответствующих шоу-классу.
Русский вопрос – что делать?
Страусиная политика не сделает чести заводчику – лучше знать правду и приложить усилия для того, чтобы выпускники питомника были здоровы. Рано или поздно эти усилия пойдут на пользу всем и вернутся в виде здоровых котят любимой породы. Поэтому, к чистке рядов питомника необходимо отнестись разумно.
Оба заболевания – ПК-зависимая анемия и прогрессивная атрофия сетчатки наследуются по аутосомно-рецессивной схеме.
Конечно, использовать в разведении больных (гомозиготных по этому рецессивному признаку) животных нельзя, но разумный заводчик этого и не сделает, ведь беременность может спровоцировать проявление заболевания, которое иногда достаточно долго не дает о себе знать. В этом случае можно потерять и любимую кошку, и ее потомство. Зная правду о наследственности кошки, можно быть готовым к проявлению заболевания и проведению компенсирующей терапии, продлевающей нормальную жизнь животного.
К счастью, таких животных немного. Чаще приходится сталкиваться с гетерозиготами – носителями заболевания (носитель – carrier). Это абсолютно здоровые животные, и у них невозможно проявление данных генетических заболеваний. При ценности такого производителя его можно использовать для разведения, необходимо только правильно подобрать пару. Кошку-носителя стоит вязать только с «генетически чистым» котом, не носителем. 50% котят от такой пары будет «чистыми» и 50% будет носителями гена болезни, но все потомство будет здорово и никогда не заболеет ПК-зависимой анемией. Конечно, потомство, остающееся в разведении, должно быть вновь протестировано, чтобы пресечь эти заболевания в будущем. Для разведения лучше оставлять «чистых» животных, их котята уже не потребуют проверки, и со временем эта генетическая проблема будет устранена окончательно.
Вязать двух носителей достаточно опасно, поскольку 25% котят может быть больными. В том случае, если эти животные найдут свой дом, будущие владельцы должны быть обязательно предупреждены о наличии генетического заболевания, для того, чтобы они могли вовремя принять превентивные меры.
Необходимая информация о генотипе очень важна для начинающих бридеров при формировании питомника и выборе производителей. Заводчики тратят много сил и времени для приобретения достойных животных, интересуясь кровными линиями, но иногда забывая о важности статуса по отношению к этим заболеваниям, ведь до сих пор с этой проблемой в России мало кто сталкивался. В данный момент очень важно привозить в страну новых производителей, не несущих в себе эти гены и вести общую, открытую политику, нацеленную на преодоление заболевания.
Так ли страшен черт?
. Россию захлестнул поток привозных животных из разных стран мира, частично не проверенных на эти заболевания. Кошки самого разного происхожения вяжутся между собой, и частота рождения нездоровых котят может возрастать. Наша фелинология теперь весьма уважаема в мире – поэтому российские питомники, активно сотрудничающие с иностранными заводчиками просто вынуждены сдавать эти тесты. Недопустимо относиться к этому, как к пустой формальности, уповая на то, что наши кошки здоровы. Не стоит этого бояться отрицательных результатов, игра вслепую значительно опасней и вредит репутации заводчика.
Кроме упомянутых, существует множество других генетических заболеваний, наследуемых по рецессивному типу, о которых пока мало что известно, так что тесты на их носительство не приняты или вообще не разработаны. Аутбридинг в разведении безусловно, снижает частоту проявления наследственных заболеваний. Однако, все чистопородное разведение построено на инбридинге, и для получения более устойчивого, генетически закрепленного результата он необходим. Мы не можем полностью исключить возможные нежелательные проявления этого метода, но избавить наши любимые породы от таких заболеваний как ПК-зависимая анемия и прогрессивная атрофия сетчатки в наших силах!
Тестируемся!
Лаборатории, специализирующиеся на таких методиках, существуют в Германии, Америке, Австралии. Благодаря возможностям Интернета, заказать и оплатить этот тест можно, не выходя из дома. Вам останется лишь распечатать бланки, собрать генетический материал и направить письмо с пробой в лабораторию. Как правило, через 3-4 недели на ваш электронный адрес придут результаты тестов. Процедура оформления бланков, оплаты и взятия материала весьма проста и займет у вас не более получаса.
Теперь мы разберем пошагово, как сдать генетический тест в лаборатории Калифорнийского Университета Дэвиса. Это доступная по ценам на исследования и наиболее быстрая лаборатория в мире на данный момент.
и создать свой «личный кабинет», сообщив стандартные данные о себе: адрес электронной почты, пароль и домашний адрес, телефон и так далее. Теперь вы – зарегистрированный пользователь и можете заказать любой тест. Вы выбираете из предлагаемых на сайте тестов необходимый и щелкаете на «корзиночку» «купить», также, как в стандартном интернет-магазине. После этого появляется форма для заполнения. Вносите данные животного – кличка, регистрационный номер, пол, дату рождения, породу – и оплачиваете тест с помощью кредитной карты. ( Принимаются карты Visa, MasterCard, American Express)
Можно также заказать тест сразу на два генетических заболевания. Для владельцев пород «группы риска» – абиссинов, сомали и оцикетов – существует удобный пакет – PRA / PK Deficiency Package – общей стоимостью $ 65. (каждый тест по отдельности будет стоить $ 40). После оплаты вы получите письмо с прикрепленным файлом на свой электронный адрес – нужно только распечатать его и прикрепить в указанные места ватные палочки с генетическим материалом.
Собрать материал тоже очень просто, надо 8 раз ватной палочкой интенсивно провести по внутренней части щеки у кошки. Таких палочек должно быть четыре. Для этого подойдут стандартные ватные палочки «Джонсон и Джонсон», которые легко найти в любой аптеке. Прежде чем сделать мазки, нужно тщательно вымыть руки и не дотрагиваться до ватных кончиков палочек. Возможно заказать и специальные щеточки для взятия анализа в самой лаборатории, но это удлиняет процедуру. Кошка не должна ничего есть и пить минимум 30 минут перед сбором анализа. Потом скотчем или пластырем Вы прикрепляете их к бланку, который пришел по Интернету из лаборатории – на нем специально отмечено место для фиксации биопроб.
Письмо с биоматериалом будет идти 2-4 недели, и, как только оно поступит в лабораторию, в вашем «личном кабинете» на сайте лаборатории появится зеленая галочка напротив клички животного. Через 3-5 дней после ее появления на ваш электронный адрес придут результаты тестов.
Сайт лаборатории Дэвиса содержит много подробных инструкций, и следовать им нетрудно даже для человека, слабо знающего английский язык.
Понимание сути генетических тестов на заболевания, свойственные породным группам необходимо для хорошего заводчика в современных условиях, а грамотный подбор пар поможет получать здоровое потомство и избежать трагедий в будущем. Если мы объединимся в борьбе против наследственных заболеваний, то через несколько лет они станут пройденным этапом разведения. Определить свою позицию в цивилизованном бридерстве кошек очень важно для каждого питомника, и надеемся, вы примете правильное решение!
Надежда Быстрицкая, эксперт FARUS SH,
питомник абиссинских кошек “PETROVNA”
Источник
Дэвис лаборатория тесты кошек
| Любитель |
 |
Зарегистрирован: 26.08.2009
Сообщения: 393
Откуда: Челябинск
| Burmese Head Defect The Burmese Head Defect mutation is common in the Contemporary lines of Burmese in the United States. One copy of the mutation does not cause the craniofacial defect but may produce a shortened facial structure (brachycephaly). Studies are underway to determine if cats that have one copy or no copies of the mutation can be identified just by facial type. Cats with two copies of the mutation have the severe craniofacial defect that is incompatible with life. The VGL offers the DNA test for Burmese Head Defect to assist owners and breeders in identifying affected and carrier cats. The tests are done with DNA collected from buccal swabs thus avoiding invasive blood collection. Breeders can use these tests as a tool to avoid breeding carriers together which would produce 25% affected offspring. Бурманский дефект головы Мутация «бурманский дефект головы» распространена в современной линии бурманских кошек в Соединенных Штатах. Один экземпляр мутации не приводит к черепно-лицевым дефектам, но может привести к укороченной лицевой структуре (брахицефалия). Исследования ведутся для определения кошек, которые имеют одну копию или ни одной копии мутации могут быть определены только на тип лица. Кошки с двумя копиями мутации имеют серьезные черепно-лицевые дефекты, несовместимые с жизнью. VGL предлагает ДНК-тест для «бурманский дефект головы», чтобы помочь владельцам и заводчикам в выявлении кошек носителей и пораженных. Испытания проводятся с ДНК, собранных мазком из ротовой полости, таким образом без инвазивного сбора крови. Заводчики могут использовать эти тесты как инструмент, чтобы избежать вязок между носителями, которые будут производить 25% пораженного потомства. Выделенный курсивом абзац заинтересовал меня особенно: Один из заводчиков современников писал в своей статье: Вот и вопрос у меня такой возник к заводчикам бурманских кошек современных американских линий: Современные американские бурмы являются носителями гена черепно-лицевой мутации (HD). Носительство данного гена никак не влияет на здоровье котят и взрослых животных современного американского типа. Несколько дополнительных слов следует сказать о последней из упомянутых проблем — именно с ней связано большинство спекуляций и домыслов среди заводчиков и владельцев. будете ли вы, присутствующие тут заводчики бурм современных американских линий, тестировать своих животных и выводить из разведения носителей мутации «бурманский дефект головы»? _________________ | |
 | |
| VladKo | | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Зарегистрирован: 25.08.2009 |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Но на мой взгляд HD и МD абсолютно разные дефекты.
