Гемобластоз у кошек что это

Гемобластозы (лейкозы) (Haemoblastosis)

Основными признаками гемобластозов являются злокачественный рост кроветворной и лимфоидной тканей, нарушение клеточной дифференцировки. Они объединяют две группы бластоматозных поражений кроветворной системы: лейкозы (лимфоидный, миелолейкоз, не-дифференцированные лейкозы) и гематосаркомы, или ретикулезы (лимфосаркома, лимфогранулематоз, ретикулосаркома и др.).

Заболевания характеризуются очаговыми опухолевыми разрастаниями малодифференцированных элементов кроветворной ткани. Доминирующей в представлениях об этиологии гемобластозов является вирусно-генетическая теория.

Наиболее распространены лимфосаркомы, при которых на передний план выступает системная гиперплазия лимфоузлов, сплено- и гепатомегалия, асциты, геморрагические диатезы, отеки, нейтрофильный лейкоцитоз (20-30 тыс/мм3) с появлением в крови бластоцитов; иногда признаки системного поражения лимфоузлов долгое время не обнаруживаются, а на первый план выступают признаки асцита, пневмонии.

Обычно при лимфосаркоме увеличиваются подчелюстные, шейные, подколенные и паховые лимфоузлы, в пунктате устанавливается лимфоидная инфильтрация. Локализованные лимфосаркомы в отличие от системных протекают по алейкеммческому типу и только в завершающей стадии возникает нейтрофилия со сдвигом ядра влево. Лимфоидный лейкоз вызывает меньшую гиперплазию лимфоузлов, гепато- и спленомегалию, но протекает на фоне высокого лейкоцитоза (до 500 тыс/мм).

Для миелолейкоза характерны слленомегалия, гиперплазия лимфоузлов, высокий лейкоцитоз со сдвигом ядра влево. Моноцитарный лейкоз — более редкая форма гемобластозов, протекает на фоне увеличения количества моноцитов и монобластов до 35-65%. В лейкограмме при базофильном лейкозе количество базофилов различной степени дифференцировки увеличивается до 80% и более. Тучноклепгочный лейкоз проявляется базофилией, нейтрофилией со значительным левым сдвигом ядра, гепато- и спленомегалией, незначительной гиперплазией лимфоузлов. В костно-мозговом пунктате обнаруживают очаги тучных клеток.

Диагноз ставят на основании анамнеза, клинических проявлений болезни, гематологических исследований и исследования пунктатов лимфоузлов, селезенки, печени, костного мозга. Важнейшие данные для идентификации гемобластоза получены посредством установления видовой принадлежности, стадии и степени морфологической дифференцировки, пролиферации клеточных элементов белой крови и кроветворных тканей. Болезнь продолжается от нескольких недель до нескольких лет, но заканчивается неблагополучно.

Лечение не дает удовлетворительных результатов. С целью облегчения состояния больного животного применяют симптоматические методы лечения, назначают общеукрепляющую диету и средства, переливание крови, мышьяковистые препараты в комбинации с препаратами железа. Предупреждают возможность инфекционных осложнений.

Copyright © 2009
При использовании материалов сайта, ссылка —
Московский Ветеринарный WEB-Центр обязательна.

Источник

Гемобластозы кошек (часть 1)

Селезеночную лимфоидную форму гемобластозов кошек впервые описал О. Сидам гротский. Встречается она чаще, чем у собак. Особенно часто болезнь регистрируется у кошек в последние годы. На вскрытии наблюдают различную частоту заболевания гемобластозами. Большинство исследователей обнаруживало их у 1,5—12,5% животных от числа вскрываемых. Предполагается, что в естественных условиях болезнь у кошек передается вертикально и горизонтально.
Из гемобластозов отмечают лимфосаркому, ретикуло-эндотелиоз, лимфоидный, миелоидный, родоначальноклеточный лейкозы. Значительно реже обнаруживают тучноклеточный и моноцитарный лейкозы. Гемобластозы диагностировали у кошек в возрасте от 5 месяцев до 19 лет, но наиболее часто — до 3—4 лет. Наблюдение за 150 тыс. кошек показало, что возрастная зависимость частоты заболевания лимфосаркомой характеризовалась двумя пиками — в 1—2-летнем возрасте и старше 11 лег.
Из общего числа всех форм гемобластозов почти 90% случаев приходится на лимфосаркому, описанную в литературе как «злокачественная лимфома», «висцеральная лимфосаркома», и обнаруживается в среднем у 41,6 из 100 тыс. животных.
У. Джарретт с соавт. воспроизвели гемобластозы из группы лейкозов котят путем введения им центрифугата тканей кошки, больной лимфоидным лейкозом. Котята заболели и пали от лейкоза в возрасте 9—15 месяцев. Пассирование индуцированного лейкоза на котятах сокращало латентный период до 2—6 месяцев. В клетках больных были обнаружены вирусные частицы типа С с диаметром вириона 100—110 мкм, с нуклеоидом размером 60—65 мкм. Вирусные частицы типа С лейкоза кошек размножаются в культурах тканей эмбриона кошки.
Вирус, вызывающий лейкоз у кошек, сходен с возбудителями лейкоза мышей и кур. Эти вирусы содержат группоспецифические антигены (ГCA), общие для всех вирусов данного вида животных, и межвидовые. Здоровые кошки, живущие в контакте с инфицированными, заражаются в 33% случаев, и у многих из них в течение 6 месяцев развивается лимфосаркома. Антитела к антигену вируса лейкоза кошек обнаружены у 40% городских кошек и лишь у 6% кошек, содержащихся в сельской местности.
Клиническая диагностика. При гемобластозах кошек отсутствуют специфические клинические признаки, и болезнь характеризуется вялостью, отказом от пищи, потерей массы тела, желудочно-кишечными расстройствами, нарушением дыхания, появлением серозных отеков в области подгрудка. Отмечают гидроторакс, асцит, желтушность слизистых оболочек.

Источник

Кровь и кроветворная система кошек

Все заболевания крови кошек можно разделить на три большие группы:

Анемии,

Геморрагические диатезы,

Гемобластозы.

Анемии

Анемии характеризуются снижением количества эритроцитов и\или гемоглобина в крови. Они часто проявляются не только изменениями в периферической крови, но и снижением кроветворной функции костного мозга. Анемии могут развиться, как в результате генетической поломки, так и быть следствием других соматических заболеваний или недостаточного поступления микроэлементов с пищей. Чаще всего имеют сочетанную этиологию.

Выделяют следующие виды анемий.

Постгеморрагические (возникшие в результате кровотечения). Бывают острые и хронические.

Гемолитические – результат массового разрушения эритроцитов.

Гипопластические – развиваются в результате недостаточного кроветворения из-за дефицита или низкого качества питания или как следствие воздействия токсических веществ на красный костный мозг.

Апластические. Возникают из-за истощения кроветворения в костной ткани.

Симптомы анемий

Постгеморрагическая анемия. Симптоматика зависит от количества кровопотери и состояния здоровья кошки на данный момент. При незначительном кровотечении у животного может появиться слабость, сухость кожных покровов и слизистых, синюшность кожи конечностей, бледность слизистых, снижение температуры тела, зевота, нарушение походки. При большом объеме потерянной крови, у кошки развивается коллапс, резко снижается температура тела, учащается сердцебиение, расширяются зрачки, возможно непроизвольное мочеиспускание. В крови обнаруживается высокое СОЭ и повышенная вязкость крови. Хроническая геморрагическая анемия характеризуется постепенным снижением функции паренхиматозных органов. Не имеет внешних проявлений.

Гемолитическая анемия характеризуется желтушностью или выраженной желтизной (в зависимости от количества разрушенных эритроцитов) кожных покровов и слизистых. В крови обнаруживается свободный гемоглобин (гемоглобинемия) и непрямой билирубин в больших количествах. В моче также регистрируется гемоглобин (гемоглобинурия). Страдает функция почек. Если вовремя не оказать срочную ветеринарную помощь, развивается острая почечная недостаточность.

При гипопластической анемии клинические признаки идентичны с постгеморрагической при незначительной кровопотере, но картина крови разительно отличается, на основании чего и выставляется диагноз.

Апластическая анемия также схожа по клиническим признакам с вышеуказанными видами. Эта анемия характеризуется снижением общего количества кровяных телец, их увеличением в размере и деформацией, вследствие чего утрачивается их функция. Такое же наблюдается при лучевой болезни.

Лечение анемий

Лечение зависит от типа анемии и этиологических факторов. Первый этап – это устранение причины заболевания. Затем проводится симптоматическая и заместительная терапия. Назначаются препараты железа, витамины и микроэлементы. На все время лечения, кошке обеспечивается покой и белковая легкоусвояемая диета.

Геморрагические диатезы

Эта группа заболеваний встречается относительно редко и относится в большей степени к наследственным. Делится на две группы: вазопатии и коагулопатии.

Вазопатии. Являются только наследственными заболеваниями. Причиной становится выпадение или дефект одного из звеньев гемостаза в стенке сосуда. Малейшее повреждение влечет за собой более или менее выраженную кровоточивость, которую достаточно сложно устранить.

Проявляется заболевание повышенной кровоточивостью десен, кожных покровов, ЖКТ. Кровотечение самостоятельно не останавливается, необходимо применить фибриноген, гемостатическую губку, лист подорожника, крапиву или настойку тысячелистника.

Проявляется у животных первого года жизни.

Коагулопатии. Бывают как врожденными, так и приобретенными. Приобретенные коагулопатии исчезают при устранении этиологического фактора. Врожденные коррекции не поддаются. Коагулопатии обусловлены нарушением в тромбоцитарном или плазменном гемостазе. Встречаются, как у кошек, так и у котов. Также проявляются в раннем возрасте.

Характеризуются коагулопатии повышенной кровоточивостью, подкожными кровоизлияниями, образованием обширных гематом при малейших ударах, кровотечениями ЖКТ. Кровопотери при данной патологии более значительны, поэтому животные страдают анемией.

Лечение провести в домашних условиях невозможно – необходимо провести внутривенные инъекции специальным препаратом, запускающим каскад реакций гемостаза.

Гемобластозы

Гемобластозы – это злокачественные новообразования, поражающие кроветворную систему. Подразделяются на две большие группы: лейкозы (опухоли костного мозга) и лимфомы (опухоли лимфоидной ткани). К каждой из этих групп относится значительное количество заболеваний, основные отличия которых заключаются в поражении различных клеток, которое регистрируется при развернутом анализе крови.

Причины гемобластозов до конца не изучены, но основными этиологическими факторами на сегодняшний день считаются генные мутации и воздействие вирусной инфекции.

Симптомы гемобластозов

Все гемобластозы протекают с увеличением печени, селезенки, лимфатических сосудов и узлов. В зависимости от типа опухоли, поражаются определенные группы лимфоузлов, на основании чего предварительно можно выставить диагноз еще до получения результатов анализа крови. Животные страдают асцитом, пневмониями, у них развиваются отеки и геморрагический диатез. В крови огромное количество лейкоцитов и морфологически измененных элементов крови.

Лечение не дает результатов, можно только уменьшить страдания животного. Прогноз неблагоприятный.

Related Articles

Новый препарат!

При проведении хирургических операций в нашей клинике используется современный препарат, отлично зарекомендовавший себя в клинической практике, минимизирующий риск послеоперационных осложнений, а также обспечивающий мягкий выход животного из состояния седации.

Герпесвирусная инфекция кошек типа 2

Несмотря на развитие современной ветеринарии, опровергающей распространённое суждение об удивительной живучести кошек, многие владельцы животных придерживаются мнения о том, что «мурлыка» способна сама себя вылечить, а значит и к врачу.

Иерсиниоз собак

Иерсиниоз – инфекционное кишечное заболевание, характеризующееся острым началом и имеющее свойство также поражать другие органы и системы. Проявляются такие поражения развитием псевдотуберкулеза, увеличением печени, кожной сыпью и ограничением движения в.

Источник

Онкогематологические патологии (заболевания крови и кроветворных органов) собак и кошек

Гемобластозы – новообразования, развивающиеся из клеток кроветворной ткани, подразделяющиеся на две группы:

• Лейкозы – системные процессы с первичным поражением костного мозга
• Лимфомы – внекостномозговые первоначально, локальные опухоли? развивающиеся преимущественно в лимфатических узлах и в лимфоидных тканях паренхиматозных органов (селезенка, печень, легкие), кишечнике, коже.

Различают два основных варианта лимфом – болезнь Ходжкина и неходжкинская лимфома.

Известны ли причины возникновения лимфом?

До настоящего времени первопричину точно установить не удалось. Изучено большое количество веществ, предположительно связанных с возникновением лимфомы, но убедительных данных о том, что какое-либо вещество способно приводить к развитию лимфомы, нет.

Большинство специалистов придерживается мнения, что возникновение и развитие лимфом во многом зависит от состояния иммунной системы. Причем благоприятный фон для возникновения такого заболевания создает как подавление иммунной системы при вирусных инфекциях, длительном вынужденном приеме некоторых лекарственных препаратов или воздействии других факторов, при аутоиммунных заболеваниях и др., так и неадекватная стимуляция.

Существуют данные о роли вирусов как о факторе, повышающем риск развития гемобластозов.

Как ставят диагноз «лимфома»?

Диагноз «лимфома» ставят на основании цитологического и гистологического исследований.

Для гистологического исследования необходимо провести биопсию.

Биопсия — это небольшая хирургическая операция, заключающаяся в удалении одного лимфоузла. При выполнении биопсии может быть использовано как местное, так и общее обезболивание, в зависимости от местонахождения лимфатического узела, который нужно удалить.

Врач-патоморфолог в первую очередь исследует лимфатический узел на предмет наличия в гистологическом препарате опухолевых «лимфомных» клеток. Если врач находит «лимфомные» клетки, то следующий вопрос, который он решает: с каким видом лимфомы мы имеем дело? Для этого иногда требуется приготовление дополнительных гистологических препаратов и дополнительных методов окраски. В результате гистологического исследования ставится гистологический диагноз с указанием вида лимфомы по классификации.

Цитологическое исследование

Для получения небольшого количества клеток из увеличенного лимфоузла используют аспирационную биопсию. Это значительно более простая процедура, чем операционная биопсия. Как правило, она не требует ни общего, ни местного обезболивания. Однако в случаях диагностики лимфомы аспирационная биопсия имеет ограниченную ценность, т.к. позволяет получить лишь предварительное впечатление о виде лимфомы. Обычно ее используют в тех случаях, когда есть необходимость быстро получить информацию о характере поражения лимфоузлов, провести первичную дифференциальную диагностику. Это бывает необходимо при быстро развивающейся агрессивной лимфоме, требующей незамедлительного начала лечения. Если при аспирационной биопсии заключение можно получить очень быстро, в течение нескольких часов, то при классической операционной биопсии для заключения, как правило, требуется нескольких дней.

Существует целый перечень дополнительных методов обследования, позволяющих сделать ряд уточнений в отношении диагноза, однако главным методом диагностики является гистологическое исследование.

Можно ли обнаружить лимфому в ранней стадии?

Большую роль в данном случае играет квалификация врача. Нередко врач ставит диагноз инфекционный «лимфаденит», т.е. увеличение лимфатического узла вследствии инфекции, и назначает лечение антибиотиками, «избавляя», таким образом, пациента от проведения «ненужной» биопсии.

Лечение увеличенного лимфатического узла при диагнозе «лимфаденит», поставленном только на основании мнения врача, без выполнения биопсии, бывает ошибочной тактикой!

К выяснению причины увеличения лимфатического узла всегда нужно относиться очень внимательно и выносить диагностическое заключение, опираясь только на убедительные доказательства.

На вопрос: «что могло бы измениться, если бы диагноз «лимфома» был поставлен раньше?» — ответить достаточно сложно.Лимфома отличается от других видов онкологических заболеваний. Как уже упоминалось, лимфома — заболевание, вовлекающее в процесс лимфатические узлы и другие органы иммунной системы, которые связаны единой лимфатической системой, охватывающей весь организм. Это обстоятельство приводит к тому, что «лимфомные» клетки очень быстро распространяются в организме и даже на ранних стадиях заболевания могут быть обнаружены далеко от первичного очага.

Тем не менее, общий принцип: чем раньше поставлен диагноз, тем лучше результаты лечения, во многом справедлив и при лимфомах.

Виды лимфом

Неходжкинские лимфомы делятся на подвиды, которые отличаются по гистологической картине, клиническим проявлениям и подходам к их лечению.

Одни виды лимфом- индолентные — имеют медленное и благоприятное течение и благоприятный прогноз.

Другие — агрессивные, напротив, характеризуются быстрым прогрессированием и требуют немедленного начала лечения. Встречаются лимфомы с промежуточными характеристиками.

В большинстве случаев первичное поражение начинается в лимфатических узлах, что приводит к развитию классического варианта лимфомы, сопровождающегося увеличением лимфатических узлов. Однако встречаются лимфомы, при которых первичное поражение возникает не в лимфатическом узле, а в различных органах: селезенке, желудке, кишке, легких, головном мозге. При этом лимфатические узлы не увеличиваются. Такие лимфомы называют экстранодальными.

Симптомы лимфом

Наиболее типичным проявлением лимфомы является увеличение лимфатического узла или группы лимфатических узлов. Нет одного определенного места, в котором обычно начинается увеличение лимфатических узлов. Увеличенные лимфатические узлы можно заметить на шее, в подмышечной, паховой областях или в других частях тела. Хотя увеличенные лимфатические узлы при лимфомеобычно безболезненны, слабая боль может появляться, если узлы растут очень быстро. Поскольку лимфатическая система пронизывает все тело, увеличенный лимфатический узел может быть обнаружен внутри грудной или брюшной полости, где обычными методами выявить его достаточно трудно. Иногда увеличенная группа лимфатических узлов давит на желудок или кишку, нарушая их нормальную работу и вызывая боль. Увеличение лимфатических узлов в грудной клетке может сопровождаться кашлем, учащением дыхания и проявляющейся болью в груди.

Попадание «лимфомных» клеток в костный мозг может привести к нарушению нормальной продукции клеток крови, развитию анемии, характерным признаком которой является нарастание общей слабости. В анализе крови при этом будет регистрироваться снижение уровня гемоглобина. При уменьшении количества тромбоцитов возможно повышение склонности к кровотечениям. В редких случаях лимфома может первично возникать в веществе головного или спинного мозга, вызывая боли, нарушения чувствительности и двигательной активности в различных участках тела. При вовлечении в процесс спинного мозга появляются боли в спине, слабость в ногах, онемение и проблемы, связанные с работой кишечника или мочевого пузыря.

Симптомы, встречающиеся при лимфомах, разнообразны и список их может быть достаточно длинным.

Следует отметить, что некоторые животные чувствуют себя вполне удовлетворительно и, кроме увеличения лимфоузлов, никаких других симптомов владельцы не замечают.

Важно помнить, что все вышеперечисленные симптомы могут наблюдаться не только при лимфомах, но и при других заболеваниях. Так причиной увеличения лимфатического узла или нескольких узлов может быть обычная инфекция и многие другие болезни.

Решение вопроса о причинах появления симптомов всегда требует участия врача. Не следует стараться самостоятельно лечить симптомы до тех пор, пока не будет выяснена причина их появления и не установлен диагноз заболевания.Клинические проявления в каждом конкретном случае будут зависеть от локализации (места) поражения, объема поражения и распространенности процесса.

Лечение лимфом

Выбор программы лечения зависит от вида лимфомы и состояния больного

Индолентные лимфомы. При местно распространенных стадиях часто используют хирургическое иссечение пораженных опухолью лимфатических узлов. При генерализованных стадиях предпочтение отдают химиотерапии. Спектр возможных препаратов для лечения индолентных лимфом достаточно велик: хлорбутин, циклофосфан, винкристин, рубомицин др. Индолентные лимфомы относятся к заболеваниям, полное излечение которых сегодня представляется маловероятным. Основной целью лечения индолентных лимфом считают увеличение продолжительности и улучшение качества жизни.

Агрессивные лимфомы, как правило, требуют немедленного начала лечения. Одной из наиболее распространенных протоколов химиотерапии является программа COP и CHOP.

Высоко агрессивные лимфомы лечатся по программам химиотерапии для острых лимфобластных лейкозов или сходных с ними.

Выбор метода лечения — должен основываться на точных данных, касающихся диагноза заболевания, с учетом индивидуальных особенностей.

Классификация лимфоидных неоплазий

I.В-клеточные опухоли

Из предшественников В-клеток:

В-лимфобластная лимфома /лейкоз из клеток-предшественников (В-клеточный острый лимфобластный лейкоз из клеток-предшественников).

Из периферических (зрелых) клеток

В-клеточный хронический лимфоцитарный лейкоз / лимфома из малых лимфоцитов.
В-клеточный пролимфоцитарный лейкоз.
Лимфоплазмоцитарная лимфома.
Плазмоклеточная миелома/плазмоцитома.
Волосатоклеточный лейкоз.

В-клеточные лимфомы маргинальной зоны

Мукозо-ассоциированная В-клеточная лимфома маргинальной зоны – MALToma.
Нодальная В-клеточная лимфома маргинальной зоны (+/- моноцитоидные В-клетки).
Селезеночная В-клеточная лимфома маргинальной зоны.

Фолликулярная лимфома

Степень 1
Степень 2
Степень 3

Лимфома из клеток мантийной зоны. Диффузная В-крупноклеточная лимфома

Медиастинальная В-крупноклеточная лимфома.
Лимфома с первичным поражением серозных оболочек (primary effusion lymphoma).

• Лимфома Беркитта/Лейкемия из клеток Беркитта

II. Т- и НК-клеточные опухоли

Из предшественников Т-клеток

Т-лимфобластная лимфома/лейкоз из клеток-предшественников (острый лимфобластный лейкоз из Т-клеток предшественников)

Т-клеточные лимфомы из периферических (зрелых) клеток

Т-клеточный пролимфоцитарный лейкоз.
Т-клеточный лейкоз из лимфоцитов с гранулами.
Агрессивный НК-клеточный лейкоз.
Т-клеточная лимфома/лейкоз взрослых (HTLV1+).
Экстранодальная НК/Т-клеточная лимфома, назальный тип.
Т-клеточная лимфома с энтеропатией.
Гамма-дельта Т-клеточная лимфома с поражением печени и селезёнки.
Т-клеточная панникулитоподобная лимфома подкожной клетчатки.
Грибовидный микоз / синдром Сезари.
Анапластическая крупноклеточная лимфома, Т/ноль -клеточная, с первичным поражением кожи.
Периферическая Т-клеточная лимфома без дополнительных характеристик (not otherwise charact).
Ангиоиммунобластная Т-клеточная лимфома.
Анапластическая крупноклеточная лимфома, Т/ноль-клеточная, первично-генерализованный тип.

Лимфома Ходжкина/болезнь Ходжкина

Классические варианты болезни Ходжкина

Нодулярный склероз (типы 1 и 2).
Классическая болезнь Ходжкина, богатый лимфоцитами.
Смешанноклеточный вариант.
Лимфоидное истощение.

Источник