Девон-рекс: ИСТОРИЯ ПОРОДЫ
Следуя сложившейся «сказочной» традиции, рассказ о происхождении девон-рексов следовало бы, пожалуй, начать так…
Не далеко и не долго, а именно в середине прошлого века в Британском Королевстве, на окраине одного маленького городка со сложным названием Бакфастлей (Buckfastleigh) в графстве Девоншир, жила-была добрая старушка по имени Мисс Бэрил Кокс (Beryl Cox). Доброй мы ее назвали потому, что она частенько «привечала» бродячих кошек и собак, подкармливая и согревая их в своем доме в студеные времена. И поэтому однажды, а именно погожим сентябрьским днем 1959 года, обнаружив в саду рядом со своим домом симпатичную черепаховую с белым кошечку с новорожденными котятами, Мисс Бэрил Кокс, как обычно, принялась помогать маме-кошке обустраивать укромное гнездышко… но какова же была ее радость и изумление, когда среди остальных она увидела одного необычного темного котенка — он был кудрявым, как овечка! Он отличался от своих собратьев и матери не только шерсткой в завитках, но также формой головы и тела. Мисс Бэрил Кокс моментально дала ему имя – Кирли (Kirlee, что на языке их Королевства означает «кудрявый») и в положенное для этого время поселила у себя в доме, как своего собственного домашнего кота.
Кирли – отец породы девон-рекс
(все фотографии Кирли здесь и далее из коллекции сайта Planet Devon)
Надо сказать, что в происхождении кудрей Кирли у Мисс Бэрил Кокс не было больших сомнений — жителям тех мест был знаком один бродячий кот с кудрявой шерстью, но он жил в лесу недалеко от заброшенного старого рудника и был совершенно диким. Было решено, что именно он отец Кирли. Однако, как впоследствии скажут мудрые Ученые-Фелинологи, для того, чтобы Кирли родился кудрявым, он должен был быть не только сыном своего отца, но также его внуком или, как минимум, правнуком! Так как, говоря их волшебным научным языком, ген рексовости является рецессивным и для того, чтобы родился кудрявый котенок-рекс, необходимо, чтобы этот ген имели оба родителя. Поэтому, скорее всего, и мать Кирли была дочерью (или, в любом случае, близкой родственницей) того самого бродящего кота из графства Девоншир…
Время шло, Мисс Бэрил Кокс и Кирли наслаждались обществом друг друга, друзья и соседи также частенько навещали их, умиляясь проделкам Кирли и радуясь его дружелюбному и общительному характеру. Надо сказать, что Мисс Бэрил Кокс была образованной женщиной и регулярно читала местную газету. И вот однажды, а именно в 1960 году, она увидела в этой газете заметку о состоявшейся в соседнем графстве выставке кошек, на которой блистал кудрявый кот по имени Ду-Бу Ламбтекс (Du-Bu Lambtex), который, по мнению автора заметки, был чуть ли не единственным представителем очень редкой кудрявой породы кошек, обнаруженной в графстве Корнуэлл (что в 50 милях от того места, где жила Мисс Бэрил Кокс) 9 лет назад. Эта заметка вызвала в душе Мисс Бэрил Кокс легкое негодование, потому что она тоже была владелицей кудрявого кота! О чем она незамедлительно написала владелице кошачьего семейства «Ламбтекс» Миссис Агнес Уоттс (Agnes Watts). И жизнь Кирли перевернулась.
В то время в Британском Королевстве жила одна очень известная в кошачьем мире и очень уважаемая Волшебница (которых обычно называют Фелинологами и Заводчиками) Мисс Брайан Стерлинг Уэбб (Brian Stirling-Webb), все кошки которой гордо носили ее фамилию – Briarry. Но мы назовем ее именно Волшебницей, потому что Мисс Стерлинг Уэбб вывела новую породу – персидского колор-пойнта, сделав то, чего не сделала сама Природа! А во времена, которые мы описываем, Мисс Стерлинг Уэбб прикладывала все свои волшебные силы и старания к развитию первой найденной в своем Королевстве кудрявой породы, которая тогда называлась просто «рекс» (но, конечно, она была воспитанной дамой и поэтому не говорила своим кудрявым кошкам, что их назвали в честь породы кроликов, которых вывели задолго до того, как кудрявыми стали и кошки!). Мисс Стерлинг Уэбб была крайне удивлена и обрадована, получив от Миссис Агнес Уоттс известие о том, что в мире существует еще один кот в завитках, который не приходится родственником ни одному из известных ей рексов! «Он будет замечательной партией для моих невест!», — подумала Мисс Стерлинг Уэбб и собралась в дорогу. Мисс Бэрил Кокс, конечно, предполагала, что ее письмо привлечет внимание Ученых-Фелинологов, однако в ее планы никак не входило расставаться с любимым проказником Кирли… Тем не менее, поскольку она была не только доброй и образованной, как мы уже отметили ранее, но также дальновидной, Мисс Бэрил Кокс после недолгих сомнений и переживаний почесала любимого котика за ушком и пожелала ему доброго пути и удачи в нелегком деле Разведения Кошек.
Итак, наш Кирли поселился в доме Мисс Стерлинг Уэбб в качестве Первого Парня в Briarry. В жены ему намечалось несколько кошечек-рексов в кокетливых завитках и, безусловно, Кирли был ими так очарован, что все кошечки вскоре стали заботливыми и счастливыми мамами. Несчастливой выглядела только одна Мисс Стерлинг Уэбб, потому что все до одного дети Кирли были с прямой шерсткой – рожденные от кудрявых папы и мамы! Она начала подозревать неладное и собрала на тайный совет всех своих знакомых Ученых-Фелинологов. После долгих размышлений и споров, было решено, что кудрявая шерсть Кирли появилась совсем другим путем, чем кудрявая шерсть корнуэльского рекса. После чего шерсть корнуэльского рекса получила мудреное название «рекс ген I», а шерсть девонского рекса – «рекс ген II».
Различие между корниш-рексом и девон-рексом демонстрируют
кошки из питомника Irhan de Longi
Кирли был таким завидным женихом, что к нему со всего Британского Королевства свозили невест, в том числе прибывших из далеких заморских стран – Бурманских, Сиамских, и даже была среди них одна Персидская! Он был настолько любвеобильным, что имел связи и с местными Британскими Короткошерстными простушками (названными так за нелюбовь к длинным прическам), не говоря, конечно, и о его первых Корнуэльских женах-рексах. Некоторые бывшие «невесты» приводили к Кирли его дочерей (у кошек это считается Хорошим Тоном), некоторые из его сыновей женились на своих матерях (что тоже считается Хорошим Тоном), и тогда у них рождались кудрявые котята, как одна капля воды похожие на Кирли…
Посмотрев на детей Кирли, все Ученые-Фелинологи Британского Королевства согласились, что пришло время написать о Кирли отдельную книгу с подробным рассказом о том, какие у него замечательные уши, глаза, ноги, и, конечно, шерсть – то, что обычно у них называется Стандартом Породы. Произошло это в 1967 году. И после этого всех потомков первых, найденных в Корнуэлле, рексов назвали «корниш-рексами», а всех потомков Кирли стали называть «девон-рексами».
Посчитав, что он уже достаточно много сделал для того, чтобы увековечить себя в истории, еще в 1964 году Кирли ушел на заслуженный отдых и счастливо жил в качестве Самого Любимого Кота в одной хорошей семье, разглядывая на досуге свои награды и вспоминая былые времена, вплоть до 1970 года, пока несчастный случай на дороге не прервал его жизнь…Но в мире к тому времени было уже много девон-рексов, не только в Британском Королевстве, но также во многих других Королевствах, Царствах и Землях, счастливые хозяева которых говорили и продолжают говорить «БОЛЬШОЕ СПАСИБО» самому Кирли, его безымянному отважному отцу, Мисс Бэрил Кокс, Мисс Стерлинг Уэбб и всем остальным, кто приложил руку и лапу к созданию этой уникальной породы кошек.
Источник
Каталог статей
Лаптева Юлия Александровна
Нет рисунка – солидная особь
Волос окрашен попеременно несколькими полосами
(полосатый, тигровый) Окрас распределен поперечными полосами по корпусу особи
Окрас распределен по корпусу в форме закругленных полос
Полигенный комплекс разрывающий основные типы рисунков
Нормальная форма меланосомы
Растянутая форма меланосомы – ослабление плотности распределения меланина внутри меланосомы осветляет окрас
Еще более измененная форма меланосомы, еще более осветленный окрас
Нормальная плотность распределения меланосом внутри волоса
Ослабленная плотность распределения меланосом внутри волоса
Сцеплен с полом
ОО – красная кошка, Оо – черепаховая кошка, OY – красный кот,oY – не красный кот. Зависит от генетики основного окраса, на голубом, лиловом, фавн – соответственно – кремовый, патологическое состояние для кота – черепаховость в окрасе влечет стерильность особи. Описаны случаи не стерильных черепаховых котов, степень передачи признака потомству 1.0 статистически не установлена.
Так же встречается патология – мозаицизм.
Имеет тенденцию к накоплению признака в связи с чем имеем разные степени белой пегости в окрасе животных: ванн, арлекин, биколор
Поглощает красящее вещество в шерсти, действие начинается от основания волоса. На основе действия этого гена формируются окрасы серебристой группы (серебристые рисунчатые, дымы, затушеванные, шиншиллы)
Скрывает истинный окрас кошки, делая шкурку белой. Гомозиготная форма влечет патологию органов слуха. Цвет глаз может быть и голубым и желтым и разноглазым.
Нормальная схема распределения пигментации по телу животного
Окрашены только выступающие части тела
cscb /Тонкийский/ Промежуточный между сиамским и бурманским
Несколько осветлен по корпусу
Альбинос с голубыми глазами
Истинный альбинос с розовой радужкой глаза
Ген закладывает принцип, а истинную длину шерстного покрова формирует комплекс полигенов.
Нормальный шерстный покров
Развитие по типу канадского сфинкса. Предположительно существует группа генов, которые взаимодействуя формируют разный тип остаточного шерстного покрова на теле кошки. В зависимости от этого можно наблюдать флоковых животных, животных в остаточным шерстным покровом и т.д. Этот вопрос еще не до конца изучен.
Нормальный шерстный покров
Развитие по типу французской бесшерстной. Первая из описанных мутаций. Иногда есть шерсть на поинтах, вибриссы прямые.
Нормальный шерстный покров
Развитие происходит с момента рождения, котенок рождается бесшерстным с мягкой, эластичной кожей, со временем кожа грубеет и становится складчатой
Развитие по типу донского сфинкса на основе доминантной мутации — созданы породы донской сфинкс и Петерболд
Шерсть на теле кошки породы американская жесткошерстная представлена всеми тремя типами волос. Ость и покровный истонченный, скрученный и изломанный, а подшерсток, наоборот – волоски утолщены и так же изломаны
Нормальный шерстный покров
Развитие по типу корниш-рекса. Покровные и остевые волосы есть, но они сильно истоньшены и укорочены до длины подшерстка. Волоски завиты по закрытому типу (ориентированы к коже)
Нормальный шерстный покров
Развитие по типу девон-рекса. Отсутствует покровная шерсть, ость отличается по длине и толщине от подшерстка, завитки не имеют четкой направленности (открытый тип)
Развитие по типу Селкирк-рекса. Шерсть густая мягкая, лежит волнами, отсутсвуют покровные волосы
Нормальный шерстный покров
Уши загнуты вперед за счет двойной/тройной складки в средней части ушной раковины. В гомозиготной доминантной форме влечет патологию костной системы. В гетерозиготной форме кроме прижатия ушей может привести к уплотнению хвоста. Стремимся к удлинению форм для нивелирования проблемы
Ушная раковина изогнута по направлению к затылочной части головы. Ген не несет патологий, поэтому не ограничивает возможностей разведения.
Нормальная длина и форма хвоста
Короткий хвост с шишкой
Укорочение и заломы хвоста по типу Курильского бобтейла. Скорее всего полигенный комплекс имеющий доминантную структуру наследования. Еще не имеет обозначения. Доминантность была предположена по наличию редких вязок с кошками, имеющими нормальные хвосты и анализу потомков.
В гомозиготной форме приводит к внутриутробной гибели плода
Нормальная длина и форма хвоста
Чтобы понять действие, условно обозначим М – лапы манчкина, м — нормальные конечности , тогда Мм – генотип манчкина, мм – генотип нормальной кошки. Мы видим, что при такой вязке мы получаем 50% длиннолапых и 50% коротколапых потомков. Сразу появляется соблазн путем селекции и отбора добиться животного с генотипом ММ, который будет передавать всем своим деткам короткие лапки. Но животных с генотипом ММ не существуют! Точнее, они получаются в результате всех вязок двух коротколапых партнеров, но эмбрионы на начальной стадии развития рассасываются.
Паталогические мутации и их наследование
Синдром плоской грудной клетки
Наследуется рецессивно, важно выявить носительство
Спинальная мышечная атрофия
(СМА мейн-кун) SMA
Наследуется рецессивно, выявляется носительство
Наследуется доминантно, выявляется наличие или отсутствие
Прогрессирующая атрофия сетчатки глаза у кошек
Наследуется рецессивно, выявляется носительство
Поликистоз почек кошек
Наследуется доминантно, выявляется наличие или отсутствие
Источник
Ген рексовости у кошек
определяют изменение текстуры шерсти. Эта группа мутаций довольно обширна и разнообразна в своих проявлениях. Общим показателем принадлежности к ней является наличие извитых, с нарушенным строением волосков. Самой первой зарегистрированной мутацией этой группы был корниш-рекс (или корнуэльский рекс — по месту обнаружения мутации).
Как правило, шерсть кошек включает в себя три типа волос. Наиболее тонкие, короткие и мягкие, извитые волоски носят название подшерстка или подпуши. Ость представлена волосками с извитым основанием и прямым кончиком, а самые длинные, грубые и прямые волосы составляют покровную шерсть.
У корниш-рекса покровная шерсть и остевые волосы хотя и присутствуют, но сильно истончены, извиты и имеют равную длину с подпушью, так что почти неотличимы от нее. Эти волосы образуют волнообразные завитки закрытого типа, то есть ориентированные окончанием к коже. Вибриссы этих мутантов также извитые. Ген корнуэльской рексовости наследуется по рецессивному типу и имеет обозначение r. На основе мутации корниш-рекс создана отдельная порода под тем же названием.
Обнаруженная второй рексовая мутация — девонширская рексовость, или девон-рекс, по внешнему проявлению отличается от корниша. У этих кошек отсутствует покровная шерсть, завитки не имеют четкой направленности (так называемый открытый тип), а извитая ость отличается от подшерстка по длине и толщине. Вибриссы также извитые. На основе этой мутации также создана самостоятельная порода кошек. При скрещивании корниш- и девон-рексов потомство первого поколения имеет нормальную шерсть. Из этого следует, во-первых, что девонская рексовость определяется рецессивно, а во-вторых, что эта мутация локализована не в локусе R.
Аллель девонской рексовости получил название re (а локус, соответственно, Re). Такая ситуация, при которой две мутации, сходные по внешнему проявлению, определяются разными генами, называется псевдоаллелизмом. Генотип потомков, полученных от корниш- и девон-рекса, можно записать как RrRere. Следовательно, генотипы их родителей — rrReRe и RRrere. Шерсть рексовых гибридов нормальна, поскольку у каждого из родителей один из мутантных локусов представлен парой нормальных аллелей. При вязках особей первого поколения между собой в их потомстве можно наблюдать классическое расщепление дигибридного скрещивания: 9 нормально-шерстных : 3 корниш-рекса : 3 девон-рекса : 1 «двойной» рекс, несущий признаки и корнуэльской и девонской мутаций (табл. 6). Разумеется, «корниш-» и «девон-рексы» в этом примере означают не породу, а только тип текстуры шерсти.
Еще один пример псевдоаллелизма представляет Орегон-Рекс, шерсть которого внешне идентична шерсти корниш-рекса, однако также определяется рецессивным геном отдельного локуса — ro. На основании этой обнаруженной в Америке мутации также сформировалась самостоятельная порода(в последнее время, правда, появились сведения об аллельности генов r и ro).
В США известен еще и калифорнийский рекс — мутация, не имеющая пока собственного генетического обозначения.
Обнаруженная в Германии рекс-мутация, давшая начало породе немецкий рекс, имеет внешнее проявление, сходное с корнуэльской рексовостью. В отличие от других рекс-мутаций, она оказалась аллельной к r. Иными словами, эта мутация или та же самая, что у корниш-рекса, или, если и не идентична ей, то находится в том же самом локусе. Генетически правильная запись генотипа немецкого рекса — rgrg.
Датский рекс представляет собой принципиально иную мутацию по отношению к описанным выше. Шерсть этих кошек волнистая только при рождении, а с возрастом заменяется тонкими, редкими, но прямыми волосами. Сохраняются извитыми только вибриссы. Наследование этой мутации доминантное, обозначение аллеля — Rd.
Также доминантное наследование и у мутации селкирк-рекс (генетический символ Se). Шерсть этих мутантов густая, мягкая, без покровных волос, лежит крупными волнами. Порода на основе этой мутации и под тем же названием в настоящее время только формируется.
Вообще обнаружение рексоидов в популяциях как беспородных, так и породистых кошек — явление нередкое. За 6 лет развития фелинологии в России были обнаружены рекс-мутанты среди аборигенного кошачьего населения на Урале (в районе Екатеринбурга), и неоднократно отмечены выщепления кудрявых кошек в персидской породе.
Первая из обнаруженных мутаций, получившая название урал-рекса, характеризуется извитым подшерстком и наличием истонченной вьющейся ости. Покровные волосы практически не выражены. Образующийся завиток ближе к открытому типу. Вибриссы, а также тонкая шерсть на лапках и мордочке изогнута и истончена. На фоне генотипа ll(длинношерстного) эти рексы показывают среднюю длину шерсти.
Данные о характере наследования мутации урал-рекс (предположительный генетический символ Ruили ru) свидетельствуют о его рецессивном наследовании. Известно также (благодаря опытам О.С.Мироновой), что урал-рекс не является аллельной мутацией по отношению к корниш-рексу.
На основе этой мутации предпринимаются попытки создать новую породу рексов, преимущественно путем близкородственных спариваний. Жаль, что информация о закреплении мутации и желательного породного типа редко просачивается в печать, а сами животные не так уж часто появляются на выставках.
В районе города Екатеринбурга независимо от описанной выше была обнаружена другая группа аборигенных рексоидных кошек. Вполне возможно, что эта — вторая рекс-мутация на Урале (в Белоярске), независимая от урал-рекса. Шерсть этих рексоидов короткая, густая, на теле состоит из внешне почти однородных волосков (как у корниш-рекса, но более грубой текстуры), лежащих плотными завитками закрытого типа. Вибриссы извитые. Лапки и мордочка покрыты укороченной и практически прямой плотной шерсткой даже у большинства взрослых животных. Котята рождаются с мягким извитым детским пухом, затем, в месячном возрасте, развивается нормальная детская ость, более мягкая, чем у обычных кошек, но не извитая. В возрасте старше трех месяцев начинается смена прямой ости на извитую. Похоже, что эта особенность новообнаруженных рексоидов зависит или от дозы гена, или от накопления генов-модификаторов.
По-видимому, вероятнее второе, так как заводчики определяют тип наследования этой мутации как жестко рецессивный, однако с увеличением числа поколений при родственных спариваниях наблюдается тенденция к сохранению извитой шерсти у котят. Группа таких рексоидов, пока не получивших официального названия, разводится в системе родственных спариваний. Смешивать в разведении две разные группы уральских рексов кажется нежелательным, однако целесообразно установить хотя бы аллепьность этих мутаций.
Рексоиды среди персидских кошек обнаруживались неоднократно. Причины их появления могут быть самыми различными: и спонтанный (случайный) мутагенез, и мутагенез вследствие окультуривания, и, возможно, имевшее когда-то место введение рексоидных генов в породу (о подобных опытах упоминает Р.Робинсон в книге «Genetics for cat breeders»).
Несмотря на некоторое различие в текстуре шерсти и разное происхождение мутаций, все рексоиды-персы сохраняют, как правило, длинную извитую шерсть со значительным количеством ости. Вибриссы их, конечно, извитые. Стоит ли на основе каждой появившейся мутации этого типа создавать новую породу? Нет, конечно. За редким исключением, персы-рексы выглядят крайне неопрятно, уход за их шерстью затруднен.
Известен пока что один более-менее удачный опыт создания такой породы — чешская локоновая кошка.
Подобные кошки нередко регистрировались в Москве и других городах России, например, Волгограде. Один из таких московских рексоидов отличался, помимо длинной вьющейся шерсти присутствием жестких изогнутых или даже изломанных волосков на лапах, выдававшихся над общим уровнем шерстного покрова. Наследование этой мутации было, по-видимому, рецессивным. Племенная работа с ней (с применением возвратных скрещиваний) была вскоре прекращена прежде всего из-за низкой жизнеспособности рексоидных котят.
Источник
