Группы крови
| Арт. | Название | Цена, руб | Срок выполнения, раб.дней |
|---|---|---|---|
| CSG001 | Группы крови кошек | 1050 | 5 |
Группа крови – признак, определяемый индивидуальными антигенными характеристиками эритроцитов – красных кровяных телец крови.
В отличие от человека, собаки, лошади и большинства других видов млекопитающих, для домашней кошки описана только одна система группы крови, включающая два основных типа – группу крови А и группу крови B, а также очень редкую группу крови АB (группы крови принято обозначать латинскими буквами).
Большинство кошек имеет группу крови А, но существует ряд пород, в которых группа B также распространена. Например, частота встречаемости группы крови B у британских кошек, корниш и девон рексов достигает от 25 до 50%, в то время как для сиамской и близких ей пород она крайне редка.
Знание группы крови питомца, как правило, важно в двух случаях:
— при необходимости трансфузии (переливания крови);
— при планировании вязки.
Подобно человеческой АB0 системе группы крови, у кошек одной группы в крови присутствуют антитела к другой. Однако антитела разных групп крови проявляют разную активность. Так антитела кошек с группой крови B активно связывают чужеродные эритроциты, содержащиеся в крови кошки с группой А, и уничтожают их, в то время как антитела, циркулирующие в крови кошки группы крови А, проявляют значительно меньшую активность. Интересно отметить, что кошки группы крови АB являются универсальными реципиентами, т.е. не проявляют реакции «отторжения» крови других типов, что связано с отсутствием антител к другим группам.
Котят, родившихся от пары, где кошка имеет группу крови B, а кот – А, может ждать печальная участь – «Синдром внезапной смерти котят». Котята нормально развиваются в утробе матери, но вскоре после рождения умирают.
Первое время иммунная система котенка очень слаба, и мать вместе с молоком передает ему свои антитела, которые всасываются через стенку кишечника малыша и попадают в его кровоток. В случае несовместимости группы крови кошки и котенка (у кошки группа крови B, у котенка — А), антитела матери атакуют эритроциты котенка, вызывая их агглютинацию, т.е. разрушение. В результате у малыша наступают анемия и нарушение обмена веществ, что может привести к смерти.
В некоторых случаях, несмотря на несовместимость, котята выживают. Это связано с индивидуальными особенностями организма, такими как, например, низкая всасываемость стенками кишечника в первые дни после рождения.
В настоящее время группу крови кошки можно определить ДНК-тестом.
Для обозначения групп крови используют следующую генетическую номенклатуру:
a ab /a ab , a ab /b
Аллель группы крови А доминантен по отношению к аллелям a ab и b, аллель a ab доминирует над аллелем b (А> a ab >b). Генетический тест определяет кошек группы крови B, имеющих две копии аллеля b, и кошек-носителей, у которых только одна копия аллеля b. Во втором случае животное может иметь группу крови А или АB. Т.к. генетический тест не разделяет аллели А и a ab , для формирования ответа принято использовать условное обозначение «не B» аллель (Non—B или просто «N»)
— группа крови А или редкая группа АB
— группа крови А или АB, носитель группы крови B
Правильно подобрав пару, можно избежать проблемы гемолиза у потомства. В таблице представлены возможные варианты генотипов котят в зависимости от генотипов родителей.
КОТ
N/N
N/b
b/b
КОШКА
N/N
N/N
N/N, N/b
N/b
N/b
N/N, N/b
N/N, N/b, b/b
N/b, b/b
b/b
N/b
N/b , b/b
b/b
Прим.: голубым цветом выделены генотипы кота, розовым – генотипы кошки, зеленым – генотипы котят. Красным выделены генотипы котят группы риска.
Пол птиц
Установление родства
| Арт. | Название | Цена, руб | Срок выполнения, раб.дней |
|---|---|---|---|
| DCI001 | Установление родства двух животных (кобель+щенок, мать бесплатно) | 3500 | до 15 |
| DCI002 | Дополнительная проба (щенок, кобель, сука) к DCI001 | 1600 | до 15 |
| DCI003 | Сравнение паспортов генетической идентификации, выданных в ЗООГЕН | 300 | до 3 |
| DCI004 | Сравнение паспортов генетической идентификации: 1-ый выдан в ЗООГЕН + 2-ой в сторонней организации | 600 | до 5 |
| DCI005 | Сравнение паспортов генетической идентификации, выданных в сторонней организации | 800 | до 5 |
Для более подробной информации о Паспорте генетической идентификации перейдите по ссылке Генетический паспорт
Паспорт генетической идентификации
| Арт. | Название | Цена, руб | Срок выполнения, раб.дней |
|---|---|---|---|
| DSI001 | Паспорт генетической идентификации | 1800 | 15 |
| DSI006 | Выдача паспорта генетической идентификации собакам, выполнявшим установление родства в ЗООГЕН (DCI001) | 400 | 5 |
Забор буккального (щечного) эпителия и идентификация животного (при наличии чипа или клейма) сотрудником или представителем ЗООГЕН — 100 руб.
Для подробной информации об установлении родства перейдите по ссылке Установление родства
В соответствии с международным стандартом ISAG, собакам проводится генетическая идентификация с использованием системы полиморфных локусов (STR — Short Tandem Repeats), которая включает в себя 21 идентифицирующий локус (AHTk211, CXX279, REN169O18, INU055, REN54P11, INRA21, AHT137, REN169D01, AHTh260, AHTk253, INU005, INU030, FH2848, AHT121, FH2054, REN162C04, AHTh171, REN247M23, AHTh130, REN105L03, REN64E19) и один локус для установления пола (Amelogenin). Система уникально идентифицирует собаку и позволяет проводить установление родства для подтверждения родословной и при множественных вязках.
Как выглядит результат
Бланк составлен на двух языках: русском и английском.
Верхняя часть бланка содержит информацию о животном. Обратите внимание на данные о клейме или электронном чипе и идентификации животного. Если указано, что собака идентифицирована — это означает, что сдаче биоматериала клеймо или чип были проверены нашим сотрудником, сотрудником ветеринарной клиники, ветеринарным врачом или представителем клуба.
В разделе «Генотип» содержится информация о размере полиморфных локусов, которые в совокупности представляют собой уникальный «цифровой код» животного, унаследованный от отца и матери.
Как это происходит
Одним из удивительных свойств ДНК животных является ее избыточность, т.е. в геноме содержится огромное количество последовательностей, изменения в которых ни каким образом не сказываются на признаках, они не являются генами не кодируют белки. Одной из таких последовательностей является группа коротких тандемных повторов (STR – short tandem repeat) – они присутствуют на всех хромосомах, а всего в геноме их может быть несколько сотен. Область хромосомы, в которой находится повтор принято называть локусом. Отличительной особенностью STRявляется то, что они состоят из много раз повторенных одних и тех же блоков, количество которых может варьировать в различных пределах, определяя длину всего локуса, т.е. в геноме животного содержится множество локусов, STRв которых имеют разную длину. Все животные, включая человека, уникальны не только по видимым признакам, но и по сочетанию длин STRв серии локусов. Логично, что если измерить длины STRв одном и том же локусе у разных животных – они могут отличаться, но могут и совпасть (варьирование длин ограниченно), поэтому, как было подсчитано статистически, чтобы идентифицировать практически уникально каждое животное внутри одного вида необходимо измерить длины STRкак минимум в 18-24 разных локусах у одного животного – это позволит с вероятностью не менее 99,7% утверждать, что на планете больше нет животного с таким же сочетанием длин STR. Оставшиеся 0,3% — вероятность того, что все-таки может найтись еще одно такое же животное – событие крайне редкое, но все-таки вероятное. Чем больше локусов будет взято для измерения – тем меньше вероятность случайного совпадения с другим животным. Измерение размеров 18 локусов в пределах одной породы позволяет с вероятностью не менее 99,9% идентифицировать каждое животное в популяции – это называется генетическая идентификация.
Источник
Генетические тесты для кошек это
В последний год наблюдается как Российское кошачье сообщество было подвергнуто определенной истерии по вопросу HCM. Мы решили сами, независимо, изучить этот вопрос используя первоисточники и основываясь на своем опыте и опыте наших друзей.
Выражаем свою глубокую благодарность и признательность доктору Герхарду Весу из Мюнхенского университета Людвига-Максимилиана, Германия (Dr. Gerhard Wess, Priv. Doz., Dr. med. vet., Dr. habil., Dipl ACVIM (Kardiologie), Dipl. ECVIM-CA (Kardiologie) ,Dipl. ECVIM-CA (Innere Medizin)), доктору Крис Хелпс из Бристольского Университета, Англия (Dr Chris Helps, Senior Research Fellow,Head of Molecular Diagnostic Unit , University of Bristol, Langford Veterinary Services), которые предоставили нам результаты своих исследований по этому вопросу.
Предлагаем к изучению и обсуждению статью, в которой собраны последние данные по генетическому тестированию кошек на HCM.
Гипертрофическая кардиомиопатия (HCM) является наиболее распространенной болезнью сердца у кошек.
Начальным исследованием ответственных генов для HCM стала работа доктора Кетрин М. Мерс (Kathryn M. Meurs), которая постулировала аутосомно-доминантное наследование HCM в 1999 году у мейн-кунов со 100% пенетрантностью.
Американские кардиологи, доктор Мерса и доктор Кителлсон (Kittleson) нашли в 2005 году в своей американской популяции мейн-кунов так называемую A31p мутацию (генн I) в MYBPC3 гене (оригинал статьи 2005 года опубликован в Human Molecular Genetics, 2005, Vol. 14, No. 23).
В 2007 году Нюберг и коллеги обнаружили точечную мутацию A74T (Генн II) — в кодоне 74 сердечного MYBPC3 гена. Также в 2007 году д-р Мерса обнаружила у кошек породы Рэгдолл путем секвенирования ДНК точечную мутацию в кодоне 820 сердечного гена MYBPC3. Группа была небольшой — 21 рэгдолл с фенотипически диагностированным HCM.
В 2010 году группа ученых из Мюнхенского университета Людвига-Максимилиана, Германия, под руководством доктора Герхарда Веса (Dr. Gerhard Wess) провела свое исследование популяции мейн-кунов проживающих в Германии. Целью исследования было выведение клинических связей обоих полиморфизмов ( A31p и A74T), а также оценки клинической достоверности уже имеющихся генных тестов. В исследовании приняли участие 83 кошки мейн-кун и 68 кошек разных пород. (оригинал статьи 2010 года опубликованной в J Vet Intern Med 2010;24:527–532)
Выводы, к которым пришли ученые из Германии, говорят о том, что у обследованной группы животных не было найдено связи между клинически обнаруженным заболеванием HCM (эхо ЭКГ) и исследованными полиморфизмами — «A74Т» и «A31p». На основе имеющейся для исследования популяции не было обнаружено, что имеющиеся в настоящее время генетические тесты имеют прогностическую ценность. Компьютерный анализ белка показал, что эффект полиморфизма на белок характеризуется как неопасный. Помимо этого, полиморфизм A31p встречается и у других пород кошек.
В марте 2010 года выходит статья «Кошачье сердце» ведущего кардиолога Германии доктора Ян-Герд Крескена (Cat heart, March/2010 by Dr. Jan-Gerd Kresken, Cardiologist).
В своей статье, анализируя предыдущие исследования и собственный опыт, накопленный за годы работы, доктор Ян-Герд Крескен приходит к выводам о том, что наличие мутации у кошки не означает, что она автоматически заболеет HCM! После проведения генетического тестирования вдруг обнаружились гомозиготные кошки с HCM, которые клинически были здоровы! Этот простой факт приводит к выводу, что ген может иметь у этих кошек не 100% пенетрантность или достаточную выраженность. У кошек с генетически отрицательным результатом теста (N/N) на УЗИ обнаруживали заболевание! В течение четырех лет доктор Ян-Герд Крескен и коллеги наблюдали регулярно фенотипически больных кошек мейн-кун, которые давали отрицательный результат на оба известных гена. В качестве рекомендаций доктор Ян-Герд Крескен пишет, что существующие ветеринарные генетические исследования, несмотря на почтенный результат, к сожалению, не смогли предложить генетический тест, который был бы полезен в племенной работе. Генетические тесты, доступные в настоящий момент, могут обнаруживать только мутации гена I (A31p) и только у Мейн-кунов, которые относятся к популяции Dr. Kittleson. Эти генетические тесты (Gen I и II) для других пород по обнаружению у них HCM не применимы. Для животных, которые участвуют в разведении, рекомендуется регулярное ультразвуковое исследование сердца (эхо ЭКГ).
В октябре 2012 года мы связались с доктором Герхардом Весом, чтобы узнать, какие в настоящий момент имеются наиболее свежие исследования по HCM. Доктор Герхард Вес ответил нам, что никаких новых исследований, касающихся генетического тестирования в настоящее время нет. Но работа в этом направлении ведется и есть несколько других исследований, касающихся HCM у кошек с использованием биомаркеров. Результаты пока не опубликованы.
О генетическом тесте на НСМ
В ветеринарной клинике при университете имени Людвига Максимилиана в г. Мюнхене было произведено исследование по отношению двух имеющихся в Германии генетических тестов на (HCM) у Мэйн-кунов.
Результаты показали, что Мейн-куны как с заболеванием HCM, так и без него дают так же часто положительный результат в генетическом тесте на HCM. Поэтому инвестиции в генетический тест бесполезны. Ниже мы воспроизвели результаты исследования, которые были представлены в рамках доклада (лекции), на конференции ветеринаров в университете г. Гиссен (2008).
Генетическая взаимосвязь полиморфизмов A31p и A74T с кошачьей гипертрофической кардиомиопатией у Мейн-кунов
C. Schinner, K. Weber, K. Hartmann, G. Wess,
Отделение кардиологии в ветеринарной клинике при университете имени Людвига Максимилиана
Гипертрофическая кардиомиопатия (HCM) является наиболее распространенным заболеванием сердца у кошек с аутосомно-доминантным типом наследования и варьирующей (различной) пенетрантностью. Полиморфизмы А31Р и А74Т (SNPs) в сердечном белке миозина (Ген С3 MYBPC3) рассматриваются как причины мутации у Мейн-кунов.
На практике, результаты ультразвуковой диагностики часто отличаются от генотипа (HCM-positive). Тем самым для заводчиков и для ветеринаров было не ясно, как поступать с кошками со здоровой сердечно-сосудистой системой и одновременно положительным генотипом (HCM-positive). Поэтому целью исследования было подтвердить генетическую взаимосвязь обоих полиморфизмов с HCM, а также клинической оценки генетических тестов на HCM, которые уже существуют на рынке.
Объект и методы:
в исследование были включены 83 кошки Мейн-кун и 68 кошек других пород (норвежская, персидская, европейская короткошерстная). Кошки должны были быть старше 36 месяцев, коты старше 24 месяцев. Фенотип «здоровая сердечно-сосудистая система» и «заболевание HCM» при исследовании должен быть однозначно установлен. Обследование сердца производилось с помощью ультразвука, генетический тест проводился с помощью «Taqman® Genotyping Assays».
21,13% сердечно здоровых животных показали при генетическом тесте положительные результаты (
Источник
