Генетические заболевания кошек бурма

Болезни кошек породы Бурманская

Бурма, как истинная аборигенная порода, имеет стальной иммунитет и крепкое здоровье. Серьезные наследственные заболевания бурманской кошки можно перечесть по пальцам.

Типичные болезни бурманской кошки

Бридеры давно взяли на вооружение не испорченный селекцией генофонд бурманских кошек, чтобы вливать их кровь в породы, которые нуждаются в улучшении здоровья. Тем не менее, и у бурмы есть свои уязвимые места.

Болезни сердечно-сосудистой системы

Первичный эндокардиальный фиброэластоз

Недуг, именуемый также хроническим отеком эндокарда/сердца, встречается у бурманских и сиамо-ориентальных кошек, а вернее, котят первых дней жизни. Один из симптомов генетической аномалии – затрудненное дыхание, быстро приводящее к летальному исходу.

Лизосомальные болезни накопления

Ганглиозидоз

Бурмы могут наследовать эту неизлечимую патологию, известную также под названием «лизосомные болезни» и означающую врожденные пороки липидного обмена. Заболевание обнаруживается рано, у котят, получивших мутированный ген от двух родителей. Передача мутации происходит в результате аутосомно-рецессивного наследования.

Ганглиозидоз – это недостаток энзимов либо ферментов, запускающих в организме определенные химические реакции, которые задействованы в метаболических процессах с липидами (органические соединения из жиров и жироподобных элементов). Липиды (вследствие нехватки энзимов) накапливаются в клетках и мешают их правильной работе.

Описаны две разновидности ганглиозидоза у кошек:

• GM1 – из-за дефицита бета-галактозидазы;
• GM2 – из-за дефицита гексозаминидазы А.

Важно! Бурманские кошки подвержены ганглиозидозу второго типа, который проявляется очень рано, примерно с 3-х месячного возраста. Начальные симптомы – шаткая походка, тремор головы и задних конечностей, широко расставляемые лапы и неожиданные падения.

Позднее возникают другие признаки – обездвиживание задних конечностей (паралич), полная потеря зрения и эпилептические приступы. Котята, больные ганглиозидозом GM2, редко живут дольше полугода: как правило, они умирают намного раньше.

Другие заболевания бурманской кошки

Синдром плоской грудной клетки (FCKS)

Этот недуг заметен в первые часы после появления на свет: у новорожденного деформирована не только грудина, но и ребра. Виновником заболевания далеко не всегда является плохая наследственность, когда котенок получает ген FCKS от своих родителей.

Причинами могут стать и иные факторы:

• неблагоприятные условия жизни (в том числе грязная окружающая среда) беременной бурмы;
• вирусная/бактериальная инфекция, подхваченная кошкой при вынашивании потомства;
• несбалансированная или некачественная еда (особенно опасен дефицит кальция, негативно влияющий на формирование костной ткани).

Синдром плоской грудной клетки сопровождается такими симптомами:

• затрудненное дыхание и постоянно открытая пасть;
• потеря сознания из-за невозможности полноценно дышать;
• растопыренные передние лапы;
• угнетенное состояние;
• замедленный рост котенка.

Важно! Борьба с симптомом плоской груди включает в себя физиотерапевтические процедуры и специальное питание, назначаемое ветеринаром.

Котенка облачают в самодельный корсет и каждые 3 часа массажируют грудь. Кроме того, чтобы расслабить и удлинить мышцы/сухожилия лап, их также массируют и сгибают. Бурмы с FCKS проходят две кризисные точки, на 10-й и 21-й день. Котенок, преодолевший второй кризис, скорее всего, будет жить дальше, вне зависимости от степени выправления грудины.

Гипокалиемия

Наследственное отклонение, которое заключается в недостатке калия у бурманских кошек младше 6 месяцев. У животного отмечаются повышенная утомляемость и вялость, которые заканчиваются приступами – котенок падает, утрачивая контроль над головой и телом. В некоторых случаях (не всегда!) избежать паралича помогают лекарства или добавки с ионами калия. Если не приступить к лечению, гипокалиемия закончится летальным исходом.

Менингоцеле и менингоэнцефалоцеле

К сожалению, бурманские кошки подвержены и этому заболеванию, в разговорной речи именуемой грыжей мозга и мозговых оболочек. Болезнь определяется при визуальном осмотре: мозг или его оболочки явственно проступают сквозь черепное отверстие.

Краниофациальная аномалия

Под ней понимают разнообразные изъяны передней части черепа, например, единственный глаз, волчью пасть, отсутствие носа, перекосы челюсти, гидроцефалию, вывернутость ушных раковин и не только. Этот генетический недуг диагностируется исключительно у бурманских кошек, а его носителями являются все бурмы экстремального типа.

Еще один дефект головы, обнаруживаемый у бурманской породы: на свет появляются котята с одной челюстью, двумя мордами, двумя носами и 4 глазами, два из которых полностью закрыты. Бурмы с таким черепно-лицевым нарушением бывают мертворождёнными либо погибают в течение нескольких часов после рождения.

Врождённый сухой кератит

Это глазное заболевание, провоцируемое вирусом герпеса, который тормозит секрецию слезной жидкости, необходимой для омывания роговицы. Зато появляются патогенные выделения, засыхающие вокруг глаз.

Гингивит

У бурманских кошек зачастую воспаляются десны, поэтому им рекомендована регулярная чистка зубов особыми пастами. К этой процедуре питомца приучают с детства. Кроме того, бурм в профилактических целях кормят твердой пищей, способной удалять зубной налет, а также периодически водят на осмотр к стоматологу.

Орофациальный синдром

Недуг характеризуется сильной болью в зубах и челюсти. Чтобы облегчить боль, животное постоянно кусает и жует лапы. Обычно подобное состояние не занимает более нескольких часов/дней (в крайнем случае – пару недель).

Прочие болезни

Такое врожденное нарушение, как дефицит тиамина, отмечается только у бурманских кошек и проявляется в возрасте от 4 до 10 месяцев. Симптомы – нарушение координации, тремор и судороги. Терапия – инъекции витаминов.

Также в список наследственных болезней бурманских кошек входят:

• глазные отклонения, включая эрозию хряща третьего века;
• повышенное слезотечение (характерное для современных бурм);
• проблемы с дыханием (у бурм американского типа).

Важно! Особенно внимательными к своим питомцам должны быть владельцы коротконосых современных бурм, легко простывающих в силу строения носа (неспособного прогревать холодный входящий воздух).

Зона риска: европейские и американские бурмы

Негласная конкуренция между заводчиками бурманских кошек обоих типов привела к появлению слухов о проблемности (в плане здоровья) американских бурм. Эти домыслы курсируют скорее по европейскому континенту, в то время как владельцы современных бурм в США уверены в крепком здоровье и долгой жизни своих курносых кошек.

Сравнительный анализ

Для тех, кто сомневается, проведем сравнение потенциальных генетических отклонений двух типов бурм (на основе открытых источников).

Ганглиозидоз

Американские бурмы не подвержены тяжелому наследственному недугу GM2-Gangliosidosis, отмечаемому в отдельных линиях традиционных бурманских кошек. Напомним, потеря координации движений (быстро прогрессирующая и ведущая к смерти) обнаруживается примерно в 3-х месячном возрасте, когда котенок уже передан новому хозяину.

Сахарный диабет

Некоторые линии классических бурм, разводимых в Великобритании, Новой Зеландии и Австралии, имеют высокий риск заболевания диабетом второго типа. Болезнь, как правило, настигает уже взрослых животных, и требует интенсивного лечения с постоянным введением инсулина (без которого кошка умирает). Как выяснили бридеры, сахарный диабет 2-го типа американским бурмам не угрожает.

Сложные роды

Американские бурманские кошки рожают довольно легко и не нуждаются в оперативном вмешательстве (кесаревом сечении) при родах. По информации Susan Little, часть европейских бурм испытывает сложности при родовой деятельности, имея повышенный риск кесарева сечения.

Липемия внутриглазной жидкости

На латыни заболевание звучит как Lipaemia of the aqueous humour и заключается в накоплении жировых образований в глазах. Установлено, что отклонение характерно только для европейских бурм и совершенно не свойственно американским.

Важно! Нет серьезных исследований, которые подтверждали бы высокую предрасположенность именно современных бурманских кошек к остальным генетическим болезням породы.

Носительство гена черепно-лицевой мутации (HD)

Некоторые представители линий американских бурм признаны носителями гена черепно-лицевой мутации (HD). Носительство гена HD не определяется визуально или на основе клинической картины, вот почему в Соединенных Штатах уже не первый год пытаются разработать тест на носительство этого гена.

Биологи утверждают, что наличие гена не отражается на здоровье взрослых бурманских кошек и их потомства, но влияет на выживаемость последнего. Обычно 25% котят (от двух носителей гена HD) рождаются с черепно-лицевым дефектом и сразу усыпляются заводчиком.

Вот почему потенциальное носительство гена HD можно считать внутренним вопросом бридеров, занятых племенным разведением бурманских кошек американского типа. Покупатели современных американских бурм могут быть абсолютно спокойны – им продадут не только красивого, но и здорового котенка.

Как понять, что кошка заболела

Насторожить должны любые физиологические расстройства, которые ранее у вашей бурмы не наблюдались. Эти проявления сложно сгруппировать, так как у каждой болезни будет своя симптоматика.

Обращайте внимание на общую слабость, отказ от еды, температуру, дрожание конечностей, затрудненное дыхание, выделения из носа/глаз, температуру, неприятный запах из пасти, изменение походки и экскременты с примесью крови.

Профилактика, питание, ЗОЖ

Заболевание, если оно не входит в разряд наследуемых, всегда проще предупредить, чем лечить. Замечательно, если вы обзаведетесь собственным «айболитом», который будет наблюдать вашу бурманскую кошку с момента ее приобретения/рождения.

Это интересно! Доктор подскажет, что дважды за год надо сдавать плановые анализы, а раз в год ставить прививки всем бурмам (включая стерилизованных/кастрированных).

Определяясь с питанием, отдайте предпочтение кормам холистик и супер-премиум классов. При акценте на натуральные продукты включайте в меню побольше сырого мяса (до 80%). Источниками животных белков для бурмы станут:

• нежирные говядина/телятина и баранина;
• мясо кролика и птицы;
• отварные субпродукты (не часто).

Время от времени балуйте кошку кефиром, поддерживающим микрофлору желудка и кишечника. Если вы собираетесь за город или на прогулки в черте города, не забудьте обработать шерсть бурмы инсектицидными средствами от блох и клещей.

Видео о болезнях бурманской кошки

Источник

Генетические заболевания кошек бурма

Gangliosidosis, GM2

Что затрагивает: Нервная система
Тип наследования: Аутосомно-рецессивный
Стоимость: 1600
Срок выполнения: 5-7 рабочих дней

Ганглиозидоз — тяжелое нервное заболевание, связанное с накоплением молекул-ганглиозидов в клетках головного мозга. Это приводит к ряду нарушений работы центральной нервной системы.

Это заболевание связано с мутацией в гене HEXB и наследуется по аутосомно-рецессивному пути, т.е. у носителей (генотип N/M) внешне не проявляется, но может передаваться потомству.

Обнаруживается у бурманских кошек и родственных им пород.

Burmese Head Defect / Brachycephaly (BHD)

Что затрагивает: Скелет головы
Тип наследования: Аутосомно-доминантный с неполной экспрессивностью
Стоимость: 1600
Срок выполнения: 5-7 рабочих дней

Данное заболевание проявляется в виде разрастания тканей головы, приводя к характерному внешнему брахицефалическому виду. У носителей заболевания (генотип N/M) голова разрастается незначительно (относительно здоровых кошек с генотипом N/N). Иногда этот признак ценится заводчиками.

Однако у гомозигот по мутации, вызывающей развитие этого заболевания (генотип M/M), ткани головы разрастаются столь сильно, что это вызывает значительные проблемы с дыханием, часто несовместимые с жизнью. Поэтому, в случае если желательным внешним проявлением является увеличенная голова — рекомендуется сводить здоровых кошек с носителями — во избежание появления больных котят.

Burmese hypokalaemic periodic polymyopathy (BHP)

Что затрагивает: Обмен веществ
Тип наследования: Аутосомно-рецессивный
Стоимость: 1600
Срок выполнения: 5-7 рабочих дней

Заболевание вызывает снижение уровня калия в крови, что приводит к снижению мышечной активности и общей слабости кошек.

Это заболевание связано с мутацией в гене WNK4 и наследуется по аутосомно-рецессивному пути, т.е. у носителей (генотип N/M ) внешне не проявляется, но может передаваться потомству.

Обнаруживается у бурманских кошек и родственных им пород.

Pyruvate kinase deficiency (PK)

Что затрагивает: Кровеносная система
Тип наследования: Аутосомно-рецессивный
Стоимость: 1600
Срок выполнения: 3-5 рабочих дней

Наследственная форма анемии, связанная с нестабильностью зрелых эритроцитов.

У кошек чаще всего встречаются две группы крови – A и B. Группа крови определяется двумя вариантами («аллелями») одного гена, которые тоже обозначаются А или В. Группа крови А формируется при сочетаниях аллелей (генотипе) А/А, либо А/В. Только генотип В/В приводит к формированию группы крови В.

Зачем узнавать группу крови?
— переливать кошке кровь можно только той же группы, что у нее самой
— нельзя допускать вязок кошек с группой крови В с котами, имеющими группу А.
В противном случае часть или весь помет может погибнуть от синдрома угасания котят. Подробнее в нашем блоге: https://vetgenomics.ru/blood_cats

Стоимость — 1050 руб.
Срок выполнения: 3-5 рабочих дней

Локус А отвечает за распределение пигмента по каждому волоску кошки. В этом локусе встречается несколько аллелей. Классически выделяют два основных аллеля:

— аллель » А » (агути). Доминантный, отвечает за окрашивание каждого волоса в равномерно чередующиеся тёмные и светлые поперечные полоски. Позволяет проявляться окрасам типа «тэбби» (полоски, круги на теле).

— аллель » а » (не агути). Рецессивный (внешне проявляется только при наличии двух аллелей » а «, генотип а/а ). Окрашивает волос в равномерный цвет (формируются сплошные окрасы типа «солид»), не позволяет проявляться окрасам типа «тэбби». Исключением являются кошки рыжего (кремового) окраса, на которых локус А не влияет.

Для многих пород требуется знать наличие только этих двух аллелей, исследование на них входит в базовый комплекс исследований на локус А.

Угольный окрас бенгальских кошек:
Помимо аллелей » А » и » а «, в локусе А встречается аллель » Apb » (аллель «азиатской леопардовой кошки»). Данный аллель встречается в основном у азиатской леопардовой и у бенгальской пород. Примечательно, что бенгальские кошки, у которых встречаются аллели » а » и » Apb » (генотип а/Apb , имеют характерный «угольный окрас» (также называемый «чаркоал»).
Таким образом, для гарантированного получения «угольного» потомства, необходимо сведение бенгальских кошек с генотипами а/а и Apb/Apb .

Для определения возможности получения угольного окраса у бенгалов мы предлагаем расширенный комплекс исследований на локус А.

Стоимость :
Базовый комплекс (аллели «A», «a») — 1400 руб.
Расширенный комплекс (аллели «A», «Apb», «a») — 1700 руб.

Срок выполнения: 3-5 рабочих дней

Локус С отвечает за доставку пигмента к волосяным фолликулам и сетчатке глаза. За этот процесс отвечает ген TYR, который в норме приводит к полной пигментации тела и сетчатки. Однако существует ряд мутантных форм этого гена (аллелей), которые приводят к частичному альбинизму (в ряде случаев называемому колорпоинтом), либо к полному альбинизму.

В этом локусе выделяют ряд основных аллелей:

— аллель » С » (сплошной окрас). Доминантный, отвечает за сплошное окрашивание тела кошки и сетчатки глаза. Возможно проявление табби-окрасов в случае наличия аллеля агути в локусе А.
— аллель » cb » (бурманский окрас). Рецессивный по отношению к аллелю » С «.
— аллель » cs » (сиамский колорпоинт). Также рецессивный по отношению к аллелю » С «.
— аллель » c » (рецессивный альбинизм). Рецессивен по отношению ко всем остальным аллелям локуса С. Иногда этот аллель называют » ca «. Встречается очень редко.

Таким образом, доминирование аллелей в локусе С можно описать следующей формулой:
С > cb = cs > c

Возможные генотипы кошки по локусу С:
С/C, C/cb, C/cs, C/c — сплошной окрас тела (с возможностью проявление табби-окрасов).
cb/cb, cb/c — бурманский (бурмесский) окрас или сепия. Иногда его называют неконтрастным поинтовым окрасом — более интенсивно окрашиваются выступающие участки тела кошки. Сетчатка обычно окрашена в золотистый цвет.
cs/cs, cs/c — сиамский окрас или сиамский колорпоинт. Кошки такого генотипа имеют более выраженный, чем в случае бурманского окраса, поинтовый окрас: у них интенсивно окрашены только наиболее выступающие участки тела — мордочки, уши, хвост и лапы. Цвет сетчатки глаза при этом — ярко-синий.
cb/cs — окрас тонкинских кошек или минк. Глаза тонкинских кошек бирюзовые, а тело окрашено в более светлый по сравнению с бурманским окрасом цвет, но не имеет таких четко очерченных границ, как у сиамских кошек.
c/c — альбинизм (окрас шерсти полностью белый, сетчатка глаз голубая или красная). Внешне схож с доминантным белым, однако генетически вызывается другим геном. Обычно не приводит к нарушениям слуха.

Стоимость :
Колорпоинт (аллели «cb», «cs») — 1700 руб.
Альбинизм (аллель «c») — 1400 руб.
Все аллели ( аллели «cb», «cs», «c») — 1900 руб.

Срок выполнения: 3-7 рабочих дней

Источник