- Ивермек
- ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА «ИВЕРМЕК» ПРИ ПАРАЗИТОЗАХ ДОМАШНИХ ЖИВОТНЫХ
- ИВЕРМЕК ® -СПРЕЙ инструкция по применению
- Лекарственная форма
- Форма выпуска, состав и упаковка
- Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
- Показания к применению препарата ИВЕРМЕК ® -СПРЕЙ
- Порядок применения
- Побочные эффекты
- Противопоказания к применению препарата ИВЕРМЕК ® -СПРЕЙ
- Особые указания и меры личной профилактики
- Условия хранения ИВЕРМЕК ® -СПРЕЙ
- Срок годности ИВЕРМЕК ® -СПРЕЙ
- ИВЕРМЕК ® -СПРЕЙ отзывы
Ивермек
ИНСТРУКЦИЯ
ПО ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ИВЕРМЕК
I. Общие сведения
1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
торговое наименование – Ивермек (Ivermek);
международное непатентованное наименование – ивермектин, витамин Е.
2. По внешнему виду препарат представляет собой слегка опалесцирующую жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня производства, после первого вскрытия первичной упаковки – не более 42 суток. По истечении срока годности Ивермек® не должен применяться.
3. Ивермек выпускается расфасованным по 1, 20, 50, 100, 250 мл в стеклянные флаконы и по 500 мл в стеклянные бутылки, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия.
Флаконы фасовкой 1 мл по 50 шт. упаковывают в картонные пачки.
Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению лекарственного препарата.
4. Хранят Ивермек в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 25°С.
5. Ивермек следует хранить в местах, недоступных для детей.
6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
7. Ивермек отпускается без рецепта ветеринарного врача.
II. Состав
8. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Ивермек® в 1 мл в качестве действующих веществ содержит: ивермектин – 10 мг и токоферола ацетат (витамин Е) – 40 мг, а также вспомогательные вещества: диэтиленгликоля моноэтиловый эфир, полиоксиэтилированное-35-касторовое масло, бензиловый спирт, вода для инъекций.
III. Фармакологические свойства
9. Ивермек® относится к противопаразитарным лекарственным препаратам системного действия класса макроциклических лактонов.
10. Ивермектин, входящий в состав препарата, обладает выраженным противопаразитарным действием на личиночные и половозрелые фазы развития нематод желудочно-кишечного тракта, легких и глаз, личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.
Механизм действия ивермектина заключается в его влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глютаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.
После парентерального введения препарата ивермектин быстро всасывается из места инъекции и распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая паразитоцидное действие в течение 10-14 дней. Выводится из организма животных с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком.
По степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 Ивермек® относится к веществам «умеренно опасным» (3 класс опасности), действующее вещество – ивермектин относится к веществам «чрезвычайно опасным» (1 класс опасности). В рекомендуемых дозах препарат не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия, во внешней среде быстро разрушается. Препарат токсичен для пчел, а также для рыб и других гидробионтов.
IV. Порядок применения
11. Ивермек® назначают животным с лечебно-профилактической целью при арахно-энтомозах и нематодозах:
– крупному рогатому скоту при стронгилятозах, трихоцефалезе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе и хориоптозе;
– овцам и козам при диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе, гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, эзофагостомозе, буностомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, мелофагозе, эстрозе, псороптозе и хабертиозе;
– оленям при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, эдемагенозе, цефеномиозе и саркоптозе;
– верблюдам при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе и саркоптозе;
– свиньям при трихоцефалезе, аскаридозе, метастронгилезе, эзофагостамозе, стронгилоидозе, стефанурозе, гематопинозе и саркоптозе;
12. Противопоказанием к применению препарата Ивермек® является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата (в том числе в анамнезе). Не допускается применение препарата больным инфекционными болезнями и истощенным животным.
13. При работе с препаратом Ивермек® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустые флаконы и бутылки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Не допускается применение препарата больным инфекционными болезнями и истощенным животным, беременным самкам, молоко которых будет использоваться в пищевых целях, менее чем за 28 суток до начала лактации.
15. Ивермек® вводят однократно внутримышечно с соблюдением правил асептики: свиньям в область шеи или внутренней поверхности бедра, жвачным животным – в область крупа или шеи в следующих дозах:
– крупному рогатому скоту, овцам, козам, оленям и верблюдам – 1,0 мл на 50 кг массы животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы);
– свиньям – 1,0 мл на 33 кг массы животного (300 мкг ивермектина на 1 кг массы).
В тяжелых случаях заболевания животных саркоптоидозами обработку проводят двукратно с интервалом 8-10 дней.
В случае, если объем вводимого раствора составляет более 10 мл, его следует вводить животному в несколько мест.
Обработку животных против нематодозов проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против оводовых инвазий – сразу после окончания лёта оводов, против возбудителей арахно-энтомозов – по показаниям.
Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.
16. Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата Ивермек® в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У некоторых животных возможно усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия. Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
17. При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетенное состояние, тремор, усиленная саливация, отказ от корма, жидкий стул. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма и средства симптоматической терапии.
18. Ивермек® не следует применять одновременно с лекарственными препаратами, содержащими макроциклические лактоны, вследствие возможного взаимного усиления токсического действия.
19. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
V. Меры личной профилактики
20. Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной обработки ее следует провести как можно скорее в той же дозе.
21. Убой на мясо жвачных животных, верблюдов и свиней разрешается не ранее чем через 28 суток после последнего применения препарата Ивермек®. В случае вынужденного убоя животных ранее установленных сроков, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.
Молоко дойных животных разрешается использовать в пищевых целях не ранее чем через 28 суток после последнего введения препарата. Молоко, полученное ранее указанного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.
Рекомендуем:
Источник
ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА «ИВЕРМЕК» ПРИ ПАРАЗИТОЗАХ ДОМАШНИХ ЖИВОТНЫХ
Автор: В.А. Сидоркин, к.в.н., С.В Семенов — ЗАО «Нита-Фарм» (г.Саратов)
Опубликовано: 2 июля 2015
Материалы международной научно-практической конференции:
» Актуальные проблемы биологии и ветеринарной медицины домашних животных» III выпуск.
Троицк 1-2 июля, 2000. ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА «ИВЕРМЕК» ПРИ ПАРАЗИТОЗАХ ДОМАШНИХ ЖИВОТНЫХ
В.А. Сидоркин, к.в.н., С.В Семенов — ЗАО «Нита-Фарм» (г.Саратов)
Целью данного исследования было испытание терапевтической эффективности созданного в ЗАО «Нита-Фарм» нового препарата на основе ивермектина (Ивермек) при различных паразитозах собак и кошек.
«Ивермек» – это воднодисперсионная (мицеллярная) форма ивермектина, содержащая в качестве растворителя воду, сорастворитель и поверхностно активные вещества в качестве мицеллообразующего агента, консерванты, фосфато-цитратный буфер, дополнительно содержащая витамин Е (токоферол) в количестве 40 мг в 1 мл.
Работа проводилась с января по март 2000 г. на базе института ветеринарной медицины и биотехнологии СГАУ им. Н.И.Вавилова, ЗАО «Нита-Фарм» и городских участковых ветеринарных лечебниц №1 и №3 г. Саратова. Всего в испытаниях было задействовано 55 собак в возрасте от 2 месяцев до 10 лет разных пород (немецкие и кавказские овчарки, боксеры, французские бульдоги, бобтейл, шарпей и беспородные) и 40 кошек в возрасте от 3 месяцев до 7 лет разных пород (сиамские, персидские, бирманские и беспородные), спонтанно инвазированных различными эндо и эктопаразитозами в разной степени тяжести.
Диагноз на инвазионные заболевания ставился комплексно: учитывались эпизоотологические данные, клинические признаки заболевания и данные специальных лабораторных исследований: копроовоскопические исследования до и через 20 дней после лечения (при гельминтозах), а также исследование соскобов кожи мортальными и витальными методами (при арахнозах). После постановки диагноза животные разбивались на группы по принципу аналогов (пол, возраст, живая масса, степень поражения).
В серии опытов терапевтическая эффективность Ивермека оценивалась в сравнении с зарубежными аналогами («Цевамек», Санофи Франция). Препараты вводили в дозе 1,0 мл/50 кг живой массы (Цевамек подкожно, а Ивермек внутримышечно): однократно при гельминтозах и 2-5- кратно с интервалом 10 дней при различных арахнозах.
О терапевтической эффективности препаратов судили по исчезновению клинических признаков заболевания и отсутствию яиц гельминтов в пробах фекалий и клещей в соскобах кожи.
Получены данные о хорошей терапевтической эффективности обоих препаратов (экстенсэффективность обработки – 100%) при токсаскарозе и токсакорозе у 11 спонтанно инвазированных данными гельминтозами собак. При саркоптозе (8 собак и 8 кошек) и отодектозе (8 собак и 38 кошек) все животные были разделены на равноценные группы (по 4-16 животных при каждом виде заболевания).
Собакам 1-й и 3-ей групп вводили внутримышечно Ивермек, а животным из 2-й и 4-й групп подкожно «Цевамек». Оба препарата вводились в стандартных дозах, 2-3 раза с интервалом в 10 дней. Во всех группах получен положительный результат — полное выздоровление всех животных. Причем, улучшение состояния животных наступало уже после первого введения препарата. Полное исчезновение клинических признаков заболевания наступало у большинства животных после второй инъекции, и лишь отдельным животным Ивермек приходилось применять трехкратно. Аналогичные данные от применения препаратов получены при таких же заболеваниях у кошек: саркоптозе – 8 животных, отодектозе – 38 животных. 100%-ная эффективность получена также при испытании препарата Ивермек на 20 кошках, спонтанно инвазированных клещами рода Notoedres. При демодекозе собак препараты вводили в стандартных дозах (от 2 до 5 инъекций с интервалом 10 дней), в зависимости от степени тяжести процесса. Экстенсэффективность применения препаратов составила 75,0-85,7% (причем при применении Ивермека она была выше на 4,7-7,4%). При генерализованной форме демодекоза было отмечено значительное улучшение состояния животных, но полного выздоровления добиться не удалось. При лечении же демодекоза кошек, эффективность препаратов составляет 66,7 – 75,0%. Не поддавались полному излечению животные с запущенной генерализованной формой заболевания, хотя у них отмечалось значительное улучшение состояния. Поэтому, эффективность препарата «Ивермек» при демодекозе кошек также можно считать хорошей (на 5,2-9,3% выше, чем у Цевамека), но только в начальных стадиях заболевания. Своевременное начало лечения позволяет полностью оздоровить кошек от демодекоза. Таким образом, по результатам исследований можно сделать выводы о том, что дозу препарата Ивермек 0,2 мг ДВ/кг веса можно считать терапевтической при различных эндо и эктопаразитозах собак; двух-трехкратное применение препарата Ивермек приводит к полному оздоровлению кошек от саркоптоидных клещей и также эффективно при заболевании кошек демодекозом (кроме запущенных случаев).
Рекомендуем:
Источник
ИВЕРМЕК ® -СПРЕЙ инструкция по применению
Лекарственная форма
| ИВЕРМЕК ® -СПРЕЙ |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для наружного применения прозрачный, от бесцветного до светло-желтого цвета.
1 мл | |
ивермектин | 2.5 мг |
лидокаина гидрохлорид | 20 мг |
хлоргексидина биглюконат | 0.5 мг |
декспантенол | 5 мг |
Вспомогательные вещества: кремофор RH410, вода очищенная.
Расфасован по 25, 50, 100, 125, 150, 200, 250, 300 и 350 мл в полимерные флаконы соответствующей вместимости или по 30, 50 и 100 мл во флаконы из темного стекла с навинчиваемыми крышками, оснащенными спрей-насадками. Флаконы объемом 30 мл упакованы поштучно в картонную пачку. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению препарата.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Ивермектин обладает выраженной акарицидной активностью в отношении преимагинальных и имагинальных фаз развития саркоптоидных клещей (Sarcoptes spp., Psoroptes spp., Otodectes cunotis, Notoedres cati), демодекозных клещей (Demodex canis), паразитирующих у собак, кошек, пушных зверей и декоративных грызунов, а также кнемидокоптозных клещей (Knemidecoptes spp.), паразитирующих у декоративных птиц.
Механизм действия ивермектина, входящего в состав лекарственного средства, заключается в его воздействии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глутамат-чувствительные хлорные каналы, а также рецепторы. Усиливает выработку гамма-аминомаслянной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение импульсов, что приводит параличу и гибели паразитов.
Ивермектин практически не всасывается через кожу и оказывает контактное акарицидное действие в местах локализации эктопаразитов (на коже, в волосяных луковицах и сальных железах) в течение 5-7 дней.
Хлоргексидина биглюконат , входящий в состав препарата, является дихлорсодержащим производным бигуанида, обладает выраженным противомикробным действием, активен в отношении вегетативных форм грамотрицательных и грамположительных бактерий , а также дрожжей , дерматофитов и липофильных вирусов .
Декспантенол — производное пантотеновой кислоты, обладает регенеративными свойствами, стимулирует эпителизацию и заживление кожных покровов, оказывает умеренно выраженное противовоспалительное действие.
Лидокаина гидрохлорид — амидный мембраностабилизирующий местный анестетик, подавляет активность чувствительных нервных окончаний кожи, обратимо тормозит проведение нервных импульсов в нейронах, аксонах и синапсах, угнетает тактильную чувствительность, болевую реакцию и устраняет зуд.
Ивермек ® -спрей по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего и резорбтивно-токсического действия, при попадании в глаза вызывает слабое раздражение. Препарат токсичен для пчел, а также рыб и других гидробионтов.
Показания к применению препарата ИВЕРМЕК ® -СПРЕЙ
Лечение собак, кошек, пушных зверей и декоративных грызунов при:
- саркоптозе;
- отодектозе;
- нотоэдрозе;
- псороптозе;
- демодекозе;
Лечение декоративных птиц при:
Порядок применения
Обработку животных проводят на открытом воздухе или в хорошо проветриваемом помещении при открытых окнах (форточках), предварительно накрыв аквариумы с рыбами.
Для предотвращения слизывания препарата животному надевают намордник, шейный воротник или фиксируют челюсти петлей из тесьмы, которые снимают после полного высыхания кожно-волосяного покрова.
Ивермек ® -спрей наносят на предварительно очищенные от струпьев и корок пораженные участки тела животного до их визуального покрытия лекарственным средством, но не более 0.2 мл/кг массы тела животного. Одно нажатие на спрей-насадку — 0.125 мл. Пораженные участки в области глаз и носа обрабатывают кончиками пальцев (в перчатке), смоченным тампоном, слегка втирая в кожу.
При обработке флакон с препаратом держат вертикально, направляя факел спрея на пораженные участки с расстояния 10-20 см с захватом 1-2 см пограничной здоровой кожи.
При демодекозе у собак, кошек и пушных зверей , саркоптозе у собак и пушных зверей , нотоэдрозе у кошек обработку проводят 2-4 раза с интервалом 3-5 дней до клинического выздоровления животного, которое подтверждают двумя отрицательными результатами акарологических исследований.
Животных с обширными участками поражения обрабатывают в 2 приема с интервалом 1 день, нанося Ивермек ® -спрей на пораженные места сначала одной, а зачем другой половины туловища.
При отодектозе плотоядных и псороптозе декоративных грызунов препарат наносят на предварительно очищенную от струпьев и корок внутреннюю поверхность ушной раковины и кожу наружного слухового прохода в зависимости от массы животного и размера ушной раковины в дозе 0.5-1.0 мл (4-9 нажатий на спрей-насадку).
Обработку проводят двукратно с интервалом 3-5 дней. Препаратом обязательно обрабатывают оба уха. При необходимости курс лечения повторяют. Лекарственное средство обязательно вводят в оба уха, даже в случаях поражения отодектозом только одной ушной раковины.
При отодектозе, осложненном отитом , назначают антибактериальные и противовоспалительные средства. При необходимости курс лечения повторяют.
Обработку декоративных птиц при кнемидокоптозе проводят смоченным тампоном, слегка втирая препарат в пораженные участки конечностей 2-4 раза с интервалом 3-5 дней до клинического выздоровления, которое подтверждают двумя отрицательными результатами акарологических исследований.
До полного высыхания шерсти после обработки не следует позволять животным слизывать препарат.
Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении и отмене не установлено.
В случае пропуска очередной обработки ее необходимо провести как можно скорее в той же дозе, далее интервал между обработками не изменяется. Не следует применять двойную дозу лекарственного препарата для компенсации пропущенной.
Побочные эффекты
Побочных явлений и осложнений при применении препарата Ивермек ® -спрей в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается.
При значительной передозировке у животного может наблюдаться угнетенное состояние, избыточное слюноотделение, рвота. В этом случае препарат смывают водой с моющим средством, животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
Противопоказания к применению препарата ИВЕРМЕК ® -СПРЕЙ
- индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата (в т.ч. в анамнезе).
Не подлежат обработке:
- больные инфекционными болезнями и выздоравливающие животные;
- беременные и лактирующие самки;
- животные моложе 12-недельного возраста.
Особые указания и меры личной профилактики
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и развитии аллергических реакций, обработку животного прекращают, препарат смывают водой с моющим средством и при необходимости проводят десенсибилизирующую терапию.
Не следует применять Ивермек ® -спрей животным моложе 12-недельного возраста. Беременным и кормящим самкам препарат применяют в случае необходимости под контролем лечащего ветеринарного врача. Кормление щенков и котят материнским молоком в этом случае рекомендуется прервать.
Не следует применять Ивермек ® -спрей одновременно с другими инсектоакарицидными средствами для местного применения, а также противопаразитарными препаратами, содержащими макроциклические лактоны, в связи с возможным взаимным повышением токсичности.
Ивермек ® -спрей не предназначен для применения продуктивным животным.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом Ивермек ® -спрей следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. При проведении лечебно-профилактических мероприятий с использованием препарата следует использовать спецодежду, резиновые перчатки и респиратор (марлевую повязку). Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
В течение 48 ч после обработки животное не следует гладить и подпускать к маленьким детям.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Ивермек ® -спрей. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения ИВЕРМЕК ® -СПРЕЙ
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, при температуре от 0° до 25°С.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Срок годности ИВЕРМЕК ® -СПРЕЙ
Пожалуйста, заполните поля и убедитесь в их правильности
Спасибо за Ваш отзыв, он будет опубликован после проверки
ИВЕРМЕК ® -СПРЕЙ отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ИВЕРМЕК ® -СПРЕЙ
Источник