Преднизолон — что необходимо знать при приеме данного препарата
Чаще всего в немедицинских кругах его называют стероидом или глюкокортикоидом, многие думают что это очень опасный препарат и с большой неохотой соглашаются на лечение с приемом данного препарата.
Но при определенных заболеваниях именно преднизолон считается обязательным и необходимым препаратом первого выбора при лечении заболевания (например нефротический синдром про который вы сможете прочитать тут).
Речь пойдет не о самом препарате и при каких заболеваниях его надо назначать, а наш информационных блок о том, что обычно забывают врачи когда назначают преднизолон. Обычно дети приходят на консультацию на фоне приема преднизолона в сочетании с аспаркамом. Поверьте, гипокалиемия (снижение уровня калия в крови) в связи с чем назначают аспаркам не самое частое осложнение при назначении преднизолона.
В нашей практике отделения почти 90% пациентов получающие данный препарат наблюдаются с диагнозом нефротический синдром.
Преднизолон назначается на долгий срок (полный курс терапии до момента отмены препарата может продлиться 6-12 месяцев), необходимо назначать дополнительные препараты, чтобы предотвратить побочные эффекты преднизолона. Это:
- С целью защиты слизистой оболочки верхних отделов желудочно-кишечного тракта (пищевод, желудок, 12перстная кишка), на фоне преднизолона могут быть нарушение пищеварения, тошнота, рвота и более серьезные осложнения как стероидная язва. Однако все это можно избежать приемом так называемых – гастропротективных препаратов (т.е. Защита желудка в буквальном переводе). Это антацидные препараты (напр. Маалокс, фосфалюгель и др.), блокаторы Н+ помпы (напр. Омепразол), препараты улучшающие моторику желудочно-кишечного тракта. Все дозы препаратов подбираются индивидуально по возрасту и массе тела.
- Защита костей. Длительный прием стероидов может вызывать снижение массы костной ткани, может развиваться так называемый стероидный остеопороз (разрежение костной ткани), который приводит в конечном итоге к переломам костей. Но данное состояние также можно предотвратить, необходимо принимать препараты кальция и Витамина D. Доза препаратов также подбирается индивидуально.
На что еще необходимо обращать внимание:
- В обязательном порядке следить за артериальным давлением
- Наблюдение офтальмолога: контроль зрения, состояние внутриглазного давления и хрусталика глаза.
- При очень длительном приеме преднизолон проверять уровень глюкозы в крови.
- Состояние психического здоровья. Дети очень часто становятся капризными, иногда даже агрессивными. Данное состояние проходит самостоятельно после отмены препарата.
- Следите за весом и за рационом питания. На фоне приема преднизолона очень сильно повышается аппетит. Однако вы как родитель можете проконтролировать питание своего ребенка, необходимо ограничивать прием легкоусвояемых углеводов.
- С целью контроля и оценки эффективности гастропротективной терапии проводится оценка слизистой оболочки верхних отделов желудочно-кишечного тракта путем — ЭГДС (гастроскопии).
Данная информация подготовлена сотрудником отделения (врачом педиатром) в ознакомительных целях. Необходимо обязательно проконсультироваться с лечащим врачом.
Если у вас возникли вопросы по данной теме или у вас есть предложения, мы рады ответить на вопросы и принять ваши предложения.
Источник
Кошка: лейкоз, гидронефроз, панкреатит.
Здравствуйте, прошу помощи и человеческого совета.
Кошке 5 лет, метис, подобрана с улицы 3 месяца, не вакцинирована, полностью домашняя, других животных нет.
17 сентября
Началась рвота, нет стула, понаблюдали, думали шерсть — не проходит.
Приехали в клинику.
Заподозрили не проходимость кишечника по УЗИ брюшной полости (прикрепляю файл).
Укололи:
— физраствор 150 мл подкожно
— серения 0,3 мл
— катозал 1 мл на 5 дней
— выпаиваить валезиновым маслом
19 сентября
Кошка продолжает не кушать, плямкает (будто тошнит), не ходит в туалет по-большому, по-маленькому очень мало или незаметно (ходит на силикагель).
Сделали анализ крови (файл прикрепляю) — повышены почечные и печеночные показатели.
Изменили лечение:
— Цефотаксим 0,65 мг (1 г + 0,5 для инъекций), 2 раза в день на 7 дней.
— Метклопрамид 0,3 мл, 2 раза в день на 3 дня.
Взяли кровь на коронавирус, вирусную лейкемию, вирус иммунодефицита (в последствии подтвердился вирус лейкимии, но анализы не распечатали нам).
Сделали повторное УЗИ — уже не увидели никаких уплотнений и застоев, но результат нам не распечатали.
Устно рекомендовали сделать моральный выбор, тянуть ли животное с вирусом лейкемии.
25 сентября
Уколы мы делали в маленькой клинике рядом с домом, чтобы не возить в большую ради одного укола. Врачи клиники обнадежили, что с лейкозом живут и предложили свое лечение.
Взяли новый анализ крови (файл прилагаю), который внезапно оказался слишком хорошим для правды.
Укололи:
— Байтрил 0,3 1 раз в день (7-10 дней)
— Дротаверин 0,3 2 раза в день (5-7 дней)
— Метаклопрамид 0,3 2 раза в дней (3-5 дней)
— Гептрал (дали 1/4 таблетки единоразово, больше не продолжали)
— Атропин 0,1 мл 2 раза в день 3 дня.
После уколов кошка лежала не двигаясь, не реагировала ни на кого, не ела, не пила, не вставала с кровати.
Испугались, вечером вернулись в первую клинику.
Укололи:
— Рингер подкожно 3 дня
— Преднизолон 0,1 мл 3 дня
29 сентября
В клинике закончили лечение, назначили преднизолон 0,1 мл пожизенно, мотивировав лейкозом. Питание назначили Роял Канин модератор калорий.
На преднизолоне кошка вела себя довольно весело, вернулась к обычной жизни.
Вариант колоть преднизолон пожизненно очень не радовал.
Мы обратились в другую клинику, к самому опытному врачу в городе в вопросе таких сложных диагнозов.
2 октября
УЗИ брюшной полости (файл прилагаю), заключение: признаки панкреатита, правостороннего гидронефроза, эктопии мочеточника.
Назначили:
— Преднизолон уменьшать по схеме в течение 3х недель (0,1 мл 7 дней, 0,05 мл 7 дней, 0,05 мл через день 7 дней).
— Митазапин по 1/12 таблетки при отсутствии аппетита (не давали)
— Цедоксим детская суспензия по 1,5 мл 2 раза в день 14 дней.
16 октября
Закончили антибиотик, пересдали анализ крови (файл прилагаю, креатинин 250) и УЗИ (файл прилагаю, почка лучше, гидронефроз уменьшается).
Назначили:
— Синулокс 0,3 мл 1 раз в день 2 недели.
1 ноября
Антибиотик закончили, собирались на приём к доктору 4 числа, так как не получалось в день отмены сразу попасть.
4 дня без антибиотика, кошке становится плохо, рвёт 3 раза в течение часа. Сначала еда, потом желудочный сок, потом желчь.
Накануне несколько дней давали пасту Мальтсофт, так как очень нализывается шерсти.
Приехали в клинику, не к своему врачу, как в скорую помощь.
Укололи:
— физраствор подкожно 150 мл (2 дня)
— серения 0,3 мл
— рантак 0,3 мл 3 дня
— синулокс возобновить по 0,3 мл до консультации лечащего врача.
Анализ крови (скрин прилагаю), креатинин 292.
4 ноября
Консультация лечащего врача.
УЗИ брюшной полости (скрин прилагаю) — почка еще лучше, остаточные признаки пиелонефрита.
Назначили:
— серения (при рвоте) 0,3 мл 1 раз в день
— синулокс 0,3 мл еще 10 дней.
Далее принести мочу на анализ и поставить вопрос отмены антибиотика.
Врач говорит, что из ее практики, животное не может начать снова рвать через 4 дня без антибиотика. Возможно, реакция на пасту от шерсти.
Но так как нужно всё же убедиться, то заканчиваем атибиотик, питания не менять, смотреть на состояние после отмены.
10 ноября
Продолжаем колоть всё по схеме.
Накануне, 9 числа, накапала кошке на холку Стронхолд, так как очень давно не прогоняли паразитов.
10 числа вечером кошка рвёт, 2 раза за час едой, потом соком, потом пьёт воду и сразу рвёт водой.
Дома были лекарства.
Укололи:
— серения 0,3 мл
— рантак 0,3 мл
— синулокс продолжили назначение.
Стул оформленный, до рвоты животное было активно.
Врач в некоторой растерянности (общались по телефону), так как не видит признаков прогрессирования лейкоза (чтобы такое давал лейкоз), не видит панкреатита на УЗИ, почка по УЗИ также выглядит лучше.
На данный момент мы 3 недели без преднизолона.
Мы в очень растерянном состоянии, так как за 2 месяца болезни животного потратили около 500 долларов, научились колоть уколы сами (очень стрессово для кошки ходить в клинику на уколы), делаем всё, что назначают, что можем, ничего не жалеем, но в итоге у кошки приступы рвоты даже на антибиотике.
Кошка сильно похудела, одни кости.
После приступа много спит, аппетит был, пила воду.
Получается, что сменили 3 клиники. Я всё время виню себя, что мое решение сменить клинику в первый раз вылилось в большой удар для кошки (когда она лежала без движения день).
Первая и третья клиники — очень уважаемы в городе. В первой откровенно сказали колоть преднизолон и ждать смерти, остановившись на диагнозе «лейкоз».
В третьей клинике нашли те проблемы, которых не видели в первой, подход какой-то более комплексный и чёткий.
Но в итоге животному всё равно плохо.
Каждый укол даже дома сейчас ад — она уже понимает, когда будем колоть, прячется, кричит до одышки, еле удерживаем (страх).
Мы всерьез задумываемся о том, продолжать ли мучения животного, так как уже 2 месяца её почти непрерывно колют 1-3 раза в день, и каждый раз это страх и стресс.
Для меня почти невозможно даже написать об этом, но к сожалению начинаю смиряться.
Мы очень надеялись, что когда нормализовалась почка, уйдут приступы рвоты и животное спокойно поживёт хотя бы месяц-два. Мы понимали, что приступы всё равно вернутся.
Но не так скоро — уже было 2 (через 4 дня без антибиотика, следующий уже на антибиотике).
Нужен свежий взгляд на всё пройденное лечение и диагнозы. И человеческий совет, что с этим делать. Невероятно люблю кошку, но каждый день видеть этот ужас в ее глазах, а потом еще и приступы — не могу. Я последняя в семье, кто борется, остальные для себя приняли решение.
Источник
Бронхиальная астма у кошки
Добрый день. Кошка 4,5 года, метис.
В 2016 г заболела бронхитом (кашляла, тяжёлое дыхание). Назначили преднизолон, фуросемид, цефтриаксон. Пролечились, опять начала кашлять. Сделали рентген, поставили диагноз бронхиальная астма. Назначили амоксициллин, преднизолон по убывающей схеме, тилозин, сальбутамол. Пролечились, после отмены препаратов симптомы вернулись. Назначили цефтриаксон, пролечились, после отмены симптомы вернулись.
Решила обратиться в другую клинику. Сделали рентген, сдали анализы на микоплазмоз, вирусный ринотрахеит, хламидиоз (отрицательно).На основании рентгена и результатов анализов поставили бронхиальную астму, назначили преднизолон, эреспал, эуфиллин. После отмены препаратов симптомы возвратились. Сказали принимать преднизолон или метипред (лучше) пожизненно.
В начале этого года таблетки перестали помогать, приходилось делать инъекции дексаметазона. Начала замечать изменение цвета мочи у кошки (моча стала коричневая), кошка стала писать 2-3 раза в сутки (до этого чаще), пропадал аппетит. Обратились к ветеринару, сделали рентген (боковая проекция-усиление рисунка бронхов (плотная ткань), сердце немного краниальней от диафрагмы, чёткие контуры слабо визуализируются). Сделали ЭХО сердца (клинически значимых структурных изменений и изменений параметров генодинамики не обнаружено).
Сейчас кошка на метипреде, даю 1/4 таблетки через день.
Подскажите, может есть какие-то другие медикаменты (кроме метипреда, преднизолона), которые снимают симптомы (кашель, тяжелое дыхание) и при этом не вредят общему состоянию кошки?
Хронические болезни: Светлана, 35
На сервисе СпросиВрача доступна консультация ветеринара онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!
Источник
Обзор лекарственных средств при атопическом дерматите
Снова, предлагаю, погрузиться, на мой взгляд, в важнейшую и актуальнейшую тему атопического дерматита. Постараюсь ответить на вопросы, что же такое атопический дерматит, каковы его причины развития, есть ли профилактические мероприятия и конечно, разберемся в группах и лекарственных средствах, используемые при данном заболевании.
По традиции, начинаем с физиологии. Что такое кожа и каковы ее основные функции?
Кожа покрывает тело человека, переходит в слизистую оболочку и в области естественных отверстий. Примерно вся кожа составляет 1,5-2 м2, а ее толщина (без подкожной жировой клетчатки) 0,5-5 мм.
Строение кожи
Кожа представлена тремя слоями:
-эпидермис;
-дерма (собственно кожа);
-подкожная жировая клетчатка
Эпидермис характеризует наружный слой кожи. Он подразделяется на пять слоев:
- Базальный— глубокий слой, состоящий из одного ряда клеток;
2. Шиповатый слой— состоит из 3-5 рядов клеток, которые соединены между собой мостиками, между которыми присутствует межклеточная жидкость;
3. Зернистый слой представлен из 1-3 рядов клеток, содержащих зерна кератогиалина-белкового вещества, являющимися провеществом для кератина-рогового вещества;
4. Блестящий имеет 3-4 слоя клеток, которые содержат элеидин- промежуточное звено до образования кератина;
5. Роговой слой образован ороговевшими клетками. Это внешний слой кожи, он стойкий к воздействию окружающей среды, возбудителям инфекций. Верхний роговой слой постепенно отшелушивается.
Дерма (собственно кожа) представлена плотной волокнистой соединительной тканью и основным веществом. В этом слое много кровеносных сосудов, нервов, потовых и сальных желез, в нем располагаются корни волос и ногтей. Потовые железы очень значимы, с их помощью потом выделяется кроме воды, продукты обмена, мочевина, мочевая кислота и т.д. За счет деятельности потовых желез осуществляется терморегуляция.
Сальные железы выделяют кожное сало, которое состоит из эфиров холестерина, жирных кислот, белковых продуктов, гормонов и т.д. Таким образом образуется пленка для эластичности, уменьшения трения соприкасающихся поверхностей, ограничивая испарение воды с поверхности кожи. Еще за счет кожного сала кожа сама справляется со стрептококками и стафилококками. Питание кожи обеспечивается за счет развитой сети кровеносных и лимфатических сосудов. Нервные волокна отвечают за чувствительность кожи к болевым, холодовым, тепловым, химическим раздражениям.
Подкожная жировая клетчатка состоит из рыхлой соединительной ткани, петли которой заполнены жировыми дольками. В ней также имеются кровеносные сосуды и нервы.
Цвет кожи определяется пигментом- меланин, кровеносными сосудами и толщиной эпидермиса.
Функции кожи
-защита от вредных воздействий окружающей среды (механических, температурных и т.д.);
— препятствует попаданию в организм микробов. Обладает свойством –самоочищения, благодаря физиологическому шелушению и кислой реакции на поверхности;
-участие в водном, солевом, углеводном, белковом, жировом, витаминном обмене веществ;
— участие в газообмене, поглощая кислород и выделяя углекислый газ;
-защита от переохлаждения и перегревания (выделение через пот тепла и испарение его с поверхности кожи).
Возрастные изменения кожи
Давайте, представим новорожденного, его кожа словно бархатная, она тонкая и легко ранимая. Эпидермис в 2-3 раза тоньше в сравнении с взрослым, роговой слой развит слабо. А, что касается подкожной жировой клетчатки, то она в несколько раз толще, чем у взрослого. Кровеносная сеть развита хорошо, процессы терморегуляции несовершенны, именно поэтому маленькие дети легко перегреваются. В возрасте 6-8 лет детская кожа близка по строению к взрослой.
При старении происходит увядание, кровью снабжается хуже, ослабевают функции сальных и потовых желез, частично они атрофируются. В процессе старения, кожа теряет свою эластичность. Жировая клетчатка исчезает и может местами полностью исчезать. Возможно появление ороговевших участков, которые покрыты мелкими морщинами. В целом кожа становится более раздражительной, травмируемой, а процессы регенерации занимают продолжительное время.
Факторы, предрасполагающие к развитию кожных заболеваний:
-нарушение белкового, углеводного и жирового обмена;
-недостаток некоторых витаминов;
-нарушения функций нервной системы (нейродерматиты);
-нарушения функций эндокринной системы (себорея, угри);
-поражения сосудов и т.д.
В сумме воздействия внутренних, внешних факторов и способствующих факторов развиваются патологические процессы в коже: воспаления, кровоизлияние, нарушение пигментации, ороговения, гибель отдельных образований (сальных и потовых желез, волосяных луковиц), нарушение питание кожи.
Таким образом, появляются высыпания: пигментированные или воспалительные пятна разнообразных размеров и форм, узелки и узлы разных оттенков: от красного до коричневого. Возможно появление пузырьков с содержимым: кровянистым, серозным, гнойным и др. Высыпания часто покрыты корками, чешуйками, впоследствии на их месте могут оставаться рубцы. Площадь их разнообразна. Иногда высыпания сопровождаются зудом, жжением. Высыпания могут проявляться некоторые инфекционные заболевания (брюшной тиф, скарлатина и т.д.
Важно, что по характеру высыпаний только врач может определить и поставить правильный диагноз. Если игнорировать и не прибегать к лечению кожных болезней, то процессы могут осложняться и приводить к опасным последствиям.
В этой статье подробно остановимся на такой кожной болезни, как атопический дерматит.
Атопический дерматит (эндогенная экзема) — это кожное заболевание, которое характеризуется хроническим воспалительным процессом, сопровождается сильным зудом и появлением экзематозных высыпаний.
Чаще всего атопический дерматит присутствует у больных с такими заболеваниями как: бронхиальная астма, аллергический ринит и конъюнктивит, пищевая аллергия.
Данное заболевания у детей встречается в 10-12 % случаях, а у взрослых у 1% (на фоне бронхиальной астмы -30%, на фоне аллергического ринита 35 %).
Про атопический дерматит можно сказать, что оно иммунозависимое заболевание и передается по наследству от родителей к детям, от матери чаще, чем от отца. В кодирующем гене, ответственному за поддержание кожного барьера, происходит мутация. Сама по себе такая генетическая мутация не является причиной заболевания.
Атопический дерматит развивается при наличии провоцирующих факторов:
1. атопены — экологические аллергены, которые приводят к возникновению аллергических антител, повышая чувствительность тучных клеток и базофилов. Различают:
—пищевые атопены (коровье молоко, пшеница, раки, крабы, соя, шоколад, цитрусовые);
-пыльцевые атопены (амброзия, полынь, берёза, ольха);
-пылевые атопены (шерсть животных, постельные клещи, плесневые грибы, книжная пыль, лаки, краски);
2. продукты питания (сладкие десерты, копчёности, острые блюда, спиртные напитки);
3. медикаменты (антибиотики, витамины, сульфаниламиды, производные пиразолона);
4. переохлаждение организма;
5. стрессовые потрясения.
Есть факторы, которые способны усугубить и обострить течение атопического дерматита:
1 Внешние факторы:
-климатические факторы (болезнь чаще возникает в скандинавских странах, в весенне-осенний период);
— при нарушении гигиены быта (дым, плесень);
— испарения растворителей (ацетон, скипидар);
— вредные условия труда (частое соприкосновение кожи с твёрдыми масляными частицами, агрессивными растворителями и моющими средствами).
2 Внутренние факторы:
-вирусные инфекции (СПИД, инфекционные гепатиты);
-заболевания желудочно-кишечного тракта (панкреатиты, инфекционные гастриты);
-заболевания эндокринной системы ( тиреотоксикоз, дисменорея, менопауза).
Симптомы атопического дерматита
Симптомы и их проявления зависят от возраста больного, его психического и физического состояния, уже имеющихся заболеваний. Также, атопический дерматит отличается фазами острого течения и периодами ремиссий. Обычно, болезнь развивается в раннем детстве, к школьным годам наступает период ремиссии, во время полового созревания снова, может наступить обострение.
Период обострения заболевания
В области высыпаний появляется шелушение, папулы, внешне напоминают красный плоский лишай, а в очагах наблюдается увеличением складок. Эти области увеличиваются, высыпания локализуются на коже сгибов локтевых и коленных суставов, лица, шеи и кистей рук. Хроническая экзема локализуется на тыльной стороне кистей, и не видоизменяется.
Далее может развиваться психосоматика и характеризоваться повышенной утомляемостью, раздражительностью, тревожностью.
Период ремиссии
Обычно после обострений наступают периоды ремиссии, у всех на разный период времени, кожа все равно сухая, шелушащаяся, бледная. Сама экзема более выражена и характеризуется «гусиной» кожей, шелушением кожи, складчатостью ладоней.
При отсутствии лечения и прогрессировании раздражающих факторов кроме свежих высыпаний могут присоединяться и вегетативные реакции кожи: усиление потоотделения на здоровых участках кожи; при механических воздействиях кожа приобретает беловатый оттенок.
Появляются такие симптомы, как:
-периорбитальные изменения (складки под нижними веками, тени);
-полиаденит (воспаление множества лимфоузлов) — возникает при тяжёлом течении заболевания.
Развитие атопического дерматита происходит при воздействии окружающей среды на кожу, при этом функции кожи нарушены и имеется нестабильность иммунной системы. Кожа становится проницаема для аллергенов, это происходит при дефекте генов, регулирующих строение рогового слоя эпидермиса.
Другими причинами нарушения кожного барьера являются:
-снижение уровня керамидов — липидов, которые ответственны за защиту кожи от агрессивного воздействия окружающей среды;
— увеличение протеолитических ферментов, которые способствуют скорому ответу клетки на раздражители;
— усиление электрокинетической активности клеток эпителия;
— при увеличенном выделении через эпидермис влаги.
Защитный барьер кожи страдает при воздействии клещей домашней пыли и золотистого стафилококка. При его нарушении, кожа- более проницаема для аллергенов, токсинов и раздражающих веществ. Если они проникают, то возникает патологический иммунный ответ, с участием Т-хелперов второго типа (Th2) — клеток, усиливающих адаптивную иммунную реакцию. Вследствие, продукция интерлейкинов усиливается и активируются В-лимфоциты, которые продуцируют иммуноглобулин Е (IgE). Так запускается аллергическая реакция. В картине крови мы может отмечать увеличенное содержание эозинофилов — лейкоцитов, способных защищать организм от аллергенов.
Расчёсывания на фоне иммунного ответа повреждают кожу и способствуют выработку провоспалительных цитокинов, что приводит к хроническому воспалению.
Нарушения эпидермиса являются причиной повышенного впитывания аллергенов, микробной колонизации кожи, еще происходит снижение порога чувствительности к холодовым и тактильным раздражителям.
Классификация атопического дерматита
Классификация основана на интенсивности поражений и зуда, выраженности развития заболевания:
Лёгкая степень
-проявляется у больных с высоким уровнем антител IgE к пищевым и пылевым атопенам.
-острая форма возникает в весенне-осеннее время, до 4 раз в год.
-характеризуется высыпаниями в виде очаговой экземы;
-локализуются прежде всего на коже шеи, лица и сгибах крупных суставов;
-кожа белого цвета в областях поражения;
-лечится топическими кортикостероидами и ингибиторами кальциневрина.
-профилактика: санаторно-курортное лечение.
Тяжелая степень
-проявляется у больных с сопутствующими заболеваниями при нормальном уровне антител IgE. Более подвержены женщины.
-может проявляться более 4 раз в год.
-характеризуется экзематозными высыпаниями
-локализуется на коже конечностей, туловища, лица и шеи. Подмышечные и бедренные лимфоузлы увеличиваются до размера лесного ореха и становятся плотными и малоболезненными. Щетинковые волосы бровей обламываются.
-лечение системная терапия иммуносупрессантами, кортикостероидами и селективной УФА.
Формы атопического дерматита
В зависимости от площади локализации различают:
-Ограниченная. Характеризуется пораженной кожей на шеи, локтевых и подколенных сгибов, тыльной стороне кистей и стоп, в области лучезапястных и голеностопных суставов, остальная поверхность кожи здорова. Зуд приступообразный.
-Распространённая. Характеризуется высыпаниями на коже предплечий, плеч, голеней, бёдер и туловище. Участки лихеноидных папул с расчёсами и корками, при этом границы поражения размытые. Зуд приводит к бессоннице.
-Универсальная (эритродермия). Характеризуется высыпаниями на обширной площади кожи (более 50 %), кроме ладоней и носогубного треугольника. Кожа ярко красного цвета, напряженная, уплотнённая, покрыта многочисленными трещинами, особенно в складках. Больных мучает нестерпимый зуд, приводящий к расчесам и травме. Щетинковые волосы обломаны в области бровей и усов. Часто такое течение, сопровождается повышением температуры до 38,2 °C, ознобом.
Методы диагностики атопического дерматита
Атопический дерматит не характеризуется глобальными изменениями в картине крови,поэтому диагноз выставляется по в симптомам с учётом критериев Rajka и оценки степени тяжести по шкале SCORAD.
Критерии Rajka; постановка диагноза- атопический дерматит осуществляется если у больного обнаружены три или более критерия:
-зуд;
-экземы;
-хроническое течение;
-наличие атопического дерматита у родственников.
-начало заболевания в детском возрасте;
-повышение IgE в сыворотке крови;
-сухость кожи и т.д.
Определение степени тяжести по шкале SCORAD осуществляется по сопоставлению таких критериев как зуд, и его интенсивность, выраженность (днем и / или ночью), бессонница.
Максимальный возможный балл — 103, означает наивысшую степень болезни (тяжелую).
Стадия заболевания характеризуется изменениями:
-сосудистые реакции на механическое раздражение;
-влажность кожи в очагах поражения (при обострении цвет кожи белый, кожа сухая, при ремиссии-смешанного цвета, с шелушениями, более увлажненная, при стадии выздоровления-влажность кожи умеренная).
Лечение атопического дерматита
Схемы лечения устанавливает врач с учетом тяжести и длительности заболевания. При легких формах обычно лечение проводят амбулаторно, при тяжелых- госпитализируют.
Основными задачами при лечении являются:
1 необходимо избавиться от зуда. Используют противовоспалительные, противозудные препараты, местные гормональные – топические кортикостероиды или ингибиторы кальциневрина;
2 коррекция сухости кожи, сосудистых и обменных нарушений. Это достигается путем устранения провоцирующих факторов: профилактика запоров и диареи. Использование антигистаминных, седативных и иммунокорригирующих средств. Также показана рефлексотерапия, облучение кожи ультрафиолетом, селективная фототерапия и фотохимиотерапия.
Важное значение имеет диетотерапия, которая проводится в 3 этапа:
Первый этап — диагностическая диета. Исключают те продукты, на которые предположительно развивается аллергия. При улучшении состояния больного данная диета назначается длительно. При ухудшении- переходят ко второму этапу.
Второй этап — лечебная диета. Исключаются провоцирующие факторы.
Третий этап — расширение рациона во время ремиссии.
Если атопический дерматит проявляется в младенческой форме заболевания, то при введении прикормов необходимо исключить: молоко, глютен, сахар, соль, бульон, консерванты, искусственные красители и ароматизаторы. Благотворно использование в пищу безмолочные каши промышленного производства, такие, как гречневая, рисовая и кукурузная; из овощей преимущество отдают: кабачкам, патиссонам, капусте. Белковая часть рациона включает пюре из мяса кролика, индейки, конины и ягнёнка. Фруктовый прикорм состоит из зелёных и белых яблок. Соки рекомендуется давать только к концу первого года жизни.
Обзор лекарственных средств при атопическом дерматите
Различают общую, патогенетическую и местную терапию
Общее (традиционное) лечение проводится при легком течении и ограниченной форме атопического дерматита. При начальной фазе лечения применяют стандартную схему лечения, о которой говорилось ранее.
1 антигистаминные препараты (Тавегил, Фенистил, Ксизал, Кларитин и др.);
2 ферментные препараты (Фестал, Хилак-форте, Мезим-форте), биостимуляторы, иммуномодуляторы (по показаниям);
3 антиоксиданты;
4 мембраностабилизирующие средства (Кромогликат натрия);
5 лекарственная терапия сопутствующих заболеваний (по показаниям);
6 антидепрессанты (Депрес, Санапакс, Хлорпротексен и др.).
7 глюкокортикостероиды в форме таблеток, мазей, кремов, гелей используются в случаях тяжёлых обострений.
При госпитализации — инфузионная терапия: внутривенное введение раствора Циклоспорин, в корректирующей дозировке. Также используют увлажняющие и смягчающие крема, например, Локобейз Рипеа, Локоид Липокрем, Липикар и т.д.
Патогенетическое лечение
Этот вид лечения назначают, когда нет эффекта от общей терапии и при осложнениях заболевания. К патогенетическим методам терапии относятся фототерапия (селективная фототерапия, ПУВА-терапия), циклоспорин А (сандиммун неорал) и глюкокортикостероиды. Невозможно представить лечение атонического дерматита без применения наружных средств, а в ряде случаев (легкое течение или ограниченная форма) они приобретают первостепенное значение.
Местная терапия
Зачастую местная терапия является основным видом лечения атопического дерматита.
Она заключается в использовании противовоспалительных, антипролиферативных и иммунодепрессивных средств.
Кортикостероиды способны быстро снимать воспалительный процесс. Однако, при длительном использовании могут возникать вирусные, бактериальные и грибковые поражения, атрофия, акне, розеолезные высыпания. Справляться с зудом рекомендуется при чередовании применения наружных кортикостероидов и геля Фенистил, для снижения риска развития побочных эффектов глюкокортикоидов. Кратность приема — 2-4 раза в сутки.
При отсутствии положительной динамики в лечении активно применяют топически активные нестероидные иммуномодуляторы, таких как Пимекролимус (Элидел) и Такролимус.
Прогрессом в лечении атопического дерматита можно считать появление кортикостероидов нового поколения, таких как негалогенизированные эфиры (Предникарбат, Метилпреднизолона ацепонат, Мометазона фумарат). Они оказывают значительный противовоспалительный эффект с минимальными побочными действиями.
Примером нестероидных иммуномодуляторов является препарат Элидел в виде 1% крема. Он может применяться у детей с 3-месячного возраста. Показан при средней и легкой степени атопического дерматита. Необходимым условием эффективного лечения кремом «Элидел» является его сочетанное применение с увлажняющими и смягчающими средствами. Крем назначают на все пораженные участки кожи. Также эффективен Такролимус (мазь «Протопик»).
Для борьбы с зудом часто назначается Доксепин — трициклический антидепрессант. Он блокирует рецепторы Н1, Н2 и мускариновый рецептор.
В качестве макролидного иммуносупрессанта рекомендуется Циклоспорин, который отличается наибольшей активностью при системном применении.
Эфирные масла ментола (листья мяты перечной) и камфары назначают в качестве противозудных средств, охлаждающих средств. Противопоказаниями является детский возраст из-за возможного токсического и раздражающего действия.
Системная терапия
При осложнении заболевания, системная терапия является наиболее подходящей.
При тяжелых формах назначается Циклоспорин (сандиммун неорал). При положительной динамике лечения возможен возврат к местной терапии. Первичные побочные эффекты: нефротоксичность и гипертензия, поэтому обязательно наблюдение врача и корректировка или отмена данного препарата.
Системный препарат Такролимус в форме таблеток эффективен при псориазе, но его применение при атопическом дерматите формально недостаточно исследовано.
Более безопасный и эффективный препарат для системного применения при атопическом дерматите — Пимекролимус.
Азатиоприн часто применяют при тяжелых дерматологических заболеваниях в качестве иммуносупрессивного средства. Он хорошо переносится, редко в качестве побочных явлений возникает тошнота и рвота.
Лечение атопического дерматита у детей
В качестве основного лечения применяют наружную терапию с использованием различных лекарственных средств. Главными задачами являются:
— устранение зуда;
— устранение воспалительных изменений;
— восстановление водно-липидного слоя кожи.
Используют следующие группы лекарственных средств:
1 Местные глюкокортикостероиды (Целестодерм, Элоком, Локоид, Дермовейт, Кутивейт)
Являются наиболее эффективными препаратами в начальных стадиях заболевания. Длительность использования данных препаратов не должна превышать двух недель. В противном случае опасны такие осложнения как: образование стрий-полос на коже белого или розового цвета; появление «сосудистых звездочек» на коже; атрофии кожи- потеря эластичности;
2 Ингибиторы кальциневрина (Пимекролимус и Такролимус)
Обладают меньшей возможностью к развитию осложнений, свойственных гормонам. Они могут использоваться вместе с гними. Пимекролимус используется при легкой степени тяжести заболевания, Такролимус — в тяжелых случаях;
3 Эмоленты (линейка Атодерм, Локобейз, А-Дерма, Программа Авен, Средства Мюстела, Программа Липикар, Фридерм, Эмолиум)
Это средства лечебной косметики, которые ухаживают за кожей и предотвращают сухость кожи. Устраняют сухость кожи, снижая зуд. Используются при острых формах и при периодах ремиссии. Эмоленты выпускаются в виде лосьонов, термальной воды, кремов и мазей. Использование той или иной лекарственной формы зависит от стадии болезни. При остром процессе, если есть мокнутие, используют подсушивающие средства (термальная вода, лосьоны). Если нет мокнутия, то возможно использование масел для ванны. После купания нужно нанести крем-эмолент. При выздоровлении необходимо продолжать использовать эмоленты на кожу после купания. Если перестать следить за кожей, то заболевание может обостриться снова.
При необходимости назначают антигистаминные препараты (Цетиризин, Левоцетиризин, Дезлоратадин, Лоратадин, Фексофенадин) и пробиотические препараты , о собенно у грудничков.
Важно помнить, о поддержании гипоаллергенной диете и гипоаллергенного быта в целом.
Хочется закончить на оптимистичной ноте, так как, атопический дерматит- это заболевание, откликающиеся на лечение. И при четком следовании назначений врача и поддерживающей диеты, возможна практически полная ремиссия.
Источник
