Квамател дозировка для кошек внутривенно

Содержание
  1. Таблетки и инъекции кваматела для кошек (инструкция по применению, дозы, фармакология, показания и противопоказания)
  2. Обзор кваматела для кошек
  3. Дозировка кваматела мини в таблетках для кошек
  4. Дозировка инъекционного кваматела для кошек (1 флакон 20 мг развести на 5 мл растворителя):
  5. Использование кваматела для кошек
  6. Меры предосторожности и побочные эффекты
  7. Как квамател поставляется
  8. Информация о дозировке кваматела для кошек
  9. Узнайте о основных препаратах у животных
  10. Полезно знать
  11. Квамател для кошек и собак
  12. Дозировка для кошек
  13. Дозировка для собак
  14. Когда применяется Квамател
  15. Аналоги Кваматела
  16. Квамател — состав
  17. Квамател = фамотидин инструкция по применению
  18. Квамател 20мг 5мл №5 ампулы
  19. Состав
  20. Квамател для инфузий : инструкция по применению
  21. СОСТАВ
  22. ОПИСАНИЕ
  23. Фармакотерапевтическая группа
  24. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
  25. ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
  26. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
  27. ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
  28. ПЕРЕДОЗИРОВКА
  29. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
  30. ФОРМА ВЫПУСКА
  31. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
  32. СРОК ГОДНОСТИ

Таблетки и инъекции кваматела для кошек (инструкция по применению, дозы, фармакология, показания и противопоказания)

Обзор кваматела для кошек

Квамател, широко известный под данной торговой маркой, является одним из наиболее распространенных безрецептурных лекарств, используемых у кошек. Действующее вещество — фамотидин, гастропротекторное средство.

Дозировка кваматела мини в таблетках для кошек

  • 1,25 кг — 1/8 таблетки
  • 2,5 кг — 1/4 таблетки
  • 5 кг — 1/2 таблетки
  • 10 кг — 1 таблетка

Дозировка инъекционного кваматела для кошек (1 флакон 20 мг развести на 5 мл растворителя):

  • 1 кг — 0,25 мл
  • 2 кг — 0,5 мл
  • 3 кг — 0,75 мл
  • 4 кг — 1 мл
  • 5 кг — 1,25 мл
  • 10 кг — 2,5 мл

Язвы и эрозии желудка являются относительно распространенными осложнениями почечной недостаточности, вздутия (желудка), лечения стероидами, введения нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) и первичных заболеваний желудка. Часто медикаментозная терапия необходима для лечения язв и предотвращения дальнейших проблем со здоровьем у кошек.

Читайте также:  Имена древних египетских кошек

Квамател является противоязвенным препаратом класса блокаторов гистаминовых рецепторов-2 (Н-2). Стимуляция Н-2-рецепторов (мишеней), расположенных на клеточных мембранах клеток желудка, приводит к секреции желудочного сока и соляной кислоты, в частности. Блокируя эти рецепторы, желудочная кислота у кошек не будет выделяться, что позволит язве зажить.

Квамател и другие Н-2-блокаторы полезны при лечении и профилактике язвенной болезни желудка (двенадцатиперстной кишки) и кишечника, поскольку они предотвращают активацию этого клеточного рецептора. Другие препараты с аналогичным действием включают ранитидин (Zantac®), низатидин (Axid®) и циметидин (Tagamet®). Это лекарство не одобрено для применения у животных Управлением по надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (США), но ветеринары назначают его по закону в качестве препарата, не имеющего маркировки.

  • Квамател доступен без рецепта, но его нельзя вводить кошкам, кроме как под наблюдением и руководством ветеринарного врача.
  • Фирменные наименования и другие названия кваматела
  • Этот препарат зарегистрирован для использования только на людях.
  • Составы человека: Квамател, фамотидин, Pepcid® (Merck) и различные препараты-дженерики
  • Ветеринарные препараты: нет

Использование кваматела для кошек

Квамател применяется при лечении и профилактике язв желудка (желудка) и кишечника у кошек. Квамател способствует заживлению язв у животных с язвами или эрозиями (неглубокие углубления в слизистой оболочке желудка). Квамател может быть полезен при лечении воспаления желудка, вызванного почечной недостаточностью. Другим применением является лечение рефлюксная болезнь желудка — состояние, похожее на «изжогу» у людей и вызванное движением (забросом) желудочной кислоты в нижнюю часть пищевода. Чтобы уменьшить повреждение пищевода назначают данный препарат кошкам.

Кошек, больных опухолями из тучных клеток, можно лечить квамателом или аналогичными ему препаратами, поскольку эти опухоли могут продуцировать большое количество гистамина.

Меры предосторожности и побочные эффекты

Хотя квамател в целом безопасен и эффективен при назначении ветеринаром, он может вызывать побочные эффекты у некоторых кошек. Квамател не следует применять у животных с повышенной чувствительностью или аллергией на препарат. Квамател следует использовать с осторожностью у кошек с заболеваниями почек или печени (требуется снижение дозы). Квамател может взаимодействовать с другими лекарствами. Проконсультируйтесь с вашим ветеринаром, чтобы определить, могут ли другие лекарства, которые получает ваш питомец, взаимодействовать с квамателом. Такие препараты включают дигоксин и кетоконазол.

Читайте также:  Реанимация кошек при остановке дыхания

Как квамател поставляется

Квамател поставляется в таблетках по 10 (квамател мини, 1 таблетка на 10 кг), 20 (1 таблетка на 20 кг веса) и 40 мг (1 таблетка на 40 кг веса).

Пероральный порошок кваматела для суспензии поставляется в количестве 20 мг / 5 мл (флакон на 20 кг веса).

Информация о дозировке кваматела для кошек

Лекарства никогда не должны вводиться без предварительной консультации с ветеринаром. Типичная доза кваматела составляет от 0,5 до 1,0 мг / кг каждые 12-24 часа. Продолжительность введения зависит от состояния, подвергаемого лечению, реакции на лечение и развития любых побочных эффектов. Не забудьте завершить курс, если специально не указано вашим ветеринаром. Даже если ваш питомец чувствует себя лучше, весь план лечения должен быть завершен, чтобы предотвратить рецидив.

Узнайте о основных препаратах у животных

Полезно знать

© VetConsult+, 2016. Все права защищены. Использование любых материалов, размещённых на сайте, разрешается при условии ссылки на ресурс. При копировании либо частичном использовании материалов со страниц сайта обязательно размещать прямую открытую для поисковых систем гиперссылку, расположенную в подзаголовке или в первом абзаце статьи.

Источник

Квамател для кошек и собак

Дозировка для кошек

Квамател, таблетки. Доза для кошек 0,5-1 мг на 1 кг массы животного, в рот 2 раза в день. Как давать кошке таблетки?

Квамател, порошок для приготовления раствора. Доза для кошек 0,5-1 мг на 1 кг массы животного, внутривенно, 2 раза в день.

Дозировка для собак

Квамател, таблетки. Доза для собак 0,5-1 мг на 1 кг массы животного, в рот 2 раза в день. Как дать таблетку собаке?

Квамател, порошок для приготовления раствора. Доза для собак 0,5-1 мг на 1 кг массы животного, внутривенно, 2 раза в день.

Когда применяется Квамател

1Лечение и профилактика обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки; лечение и профилактика симптоматических язв желудка и двенадцатиперстной кишки (связанных с приемом НПВС, стрессовых, послеоперационных); эрозивный гастродуоденит, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона, кровотечение из верхних отделов ЖКТ (в составе комплексного лечения) и профилактика рецидивов кровотечения из верхних отделов ЖКТ, системный мастоцитоз, полиэндокринный аденоматоз, предупреждение аспирации желудочного сока при проведении общей анестезии (синдром Мендельсона). Функциональная диспепсия, ассоциированная с повышенной секреторной функцией желудка. Симптоматическое лечение диспепсии, связанной с повышенной кислотностью желудочного сока (в т.ч. изжога, кислая отрыжка).

Аналоги Кваматела

Квамател — состав

Действующее вещество: Фамотидин (Famotidinum)

Квамател = фамотидин инструкция по применению

Характеристика вещества Фамотидин — квамател
Белый или бледно-желтый кристаллический порошок. Хорошо растворим в уксусной кислоте, слабо — в метаноле и воде, практически нерастворим в этаноле.

Фармакология
Фармакологическое действие — противоязвенное.
Блокирует гистаминовые H2-рецепторы, ингибирует базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты; подавляет активность пепсина.

Из ЖКТ абсорбируется не полностью, биодоступность составляет 40–45%, повышается под влиянием пищи и уменьшается при применении антацидов. Связывание с белками плазмы — 15–20%. Cmax достигается в течение 1–3 ч. 30–35% метаболизируется в печени с образованием S-оксида и выводится почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. 25–30% дозы, принятой внутрь, и 65–70% введенной в/в обнаруживается в моче в неизмененном виде. T1/2 из плазмы — 2,5–3 ч, у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (Cl креатинина

Ветпомощь 24 часа все районы Москвы +7 (495) 972-10-01

Ветпомощь 24 часа все районы Москвы +7 (495) 972-10-01

Источник

Квамател 20мг 5мл №5 ампулы

Квамател® ( QUAMATEL ®)

Состав

Каждая таблетка, покрытая плёночной оболочкой, содержит по 20 мгили по 40 мг фамотидина.

Лиофилизированный порошок с растворителем для инъекций

Каждый флакон содержит 20,0 мг фамотидина

Фармакотерапевтическаягруппа: блокаторы H 2 гистаминовых рецепторов

Фармакологическиесвойства

Фармакодинамика

Фамотидин является сильным конкурентным блокатором H 2 гистаминовыхрецепторов. Основное фармакологическое действие фамотидина состоит в снижениижелудочной секреции. Фамотидин снижает как концентрацию кислоты, так и объемжелудочной секреции.

Длительность снижения секреции дозами 20 и 40 мг составляет 10-12часов. Разовый вечерний пероральный прием по 20 и 40 мг ингибирует базальную истимулированную секрецию кислоты. Ночнаясекреция желудочной кислоты ингибируется на 86-94 % как минимум на 10 часов.

Фамотидин не оказывает влияние на голодный и постпрандиальныйуровень гастрина в сыворотке крови.

Фамотидин не влияет на ферментную систему цитохрома Р-450 печени.

Фармакокинетика

Фамотидин быстро всасывается.Биодоступность при приеме внутрь составляет 40-45%. Биодоступность не меняетсяв зависимости от присутствия еды в желудке.

После приема внутрь, максимум концентрации в плазме достигаетсячерез 1-3 часа. При повторном приеме кумулятивного эффекта не возникает.Связывание с белками плазмы относительно низкое, составляет 15–20%. Времяполувыведения 2,3-3,5 часов.

Фамотидин метаболизируется в печени.

Фамотидин выводится почечным (65-70%) иметаболическим(30-35%) путями.

Показания

· Язвеннаяболезнь двенадцатиперстной кишки

· Другие заболевания,сопровождающиеся гиперсекрецией желудочного сока (например, синдром Золингера-Эллисона)

· П рофилактика аспирации желудочного содержимого при проведении общейанестезии (синдром Мендельсона)

Способприменения и дозы

Таблетки

Таблетку Квамател проглатывают целиком, не разжевывая, запиваястаканом воды, независимо от приема пищи.

Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки

Для лечения острой язвы двенадцатиперстной кишки рекомендованнаядоза составляет 40 мг 1 раз в сутки, перед сном или 20 мг 2 раза в сутки(утром и вечером). Длительность лечениясоставляет 4-8 недель.

Доброкачественные язвы желудка

Рекомендованная доза 40 мг 1 раз в сутки, перед сном. Длительностьлечения 4-8 недель.

Профилактика рецидивов язв

С целью профилактики рецидивов язв применяют 20 мг 1 раз в сутки,на ночь.

20 мг дважды в день (одну таблетку утром и одну вечером) в течение6-12 недель. В сучаях, когда гастро-эзофагальная болезнь сопровождаетсявоспалением пищевода, рекомендованная доза Кваматела составляет 20-40 мг втечение 12 недель.

Начальная доза обычно составляет 20 мг каждые 6 часов у пациентовпрежде не применявших антисекреторную терапию. Затем доза должна бытьскорректирована в зависимости от состояния больного.

Пациенты, ранее принимавшие другое H 2антигистаминное средство, могут перейти на прием Кваматела с использованием дозболее высоких по сравнению с начальной, равной 20 мг через каждые 6 часов.

Применениепрепарата должно продолжаться, пока для этого есть клинические показания.

Профилактика аспирации желудочного содержимогопри проведении общей анестезии — 40 мг вечеромнакануне операции или утром в день операции.

Раствор

Квамател для инъекций предназначен только длявнутривенного введения!

Квамател для инъекцийрекомендован к использованию в стационарных условиях, у пациентов, которые неимеют возможности принимать препарат внутрь. Квамател для инъекций можетприменяться до тех пор, пока проведение пероральной терапии не станетвозможным.

Рекомендованная дозасоставляет 20 мг внутривенно (в/в) два раза в день (каждые 12 часов).

Начальная дозасоставляет 20 мг в/в каждые 6 часов. После этого дозировка зависит от объемасекреции и клинического состояния пациента.

При общейанестезии для предотвращения аспирации кислого желудочного содержимого: 20 мг в/в утром в деньоперации или, по меньшей мере, за 2 часа до начала операции. Начальная доза длявнутривенного введения не может превышать 20 мг. Для проведения внутривеннойинъекции содержимое флакона следует растворить в 5 — 10 мл 0,9% раствора натрияхлорида (ампула растворителя), а затем медленно ввести (в течение не менее 2минут). Разведенный раствор стабилен втечение 24 часов при комнатной температуре.

При инфузии препаратараствор следует вводить на протяжении 15-30 минут. Сведения обиспользуемых инфузионных растворах и их стабильности см в разделе 6.2.

Растворы следуетготовить непосредственно перед введением. Можно использовать только прозрачныебесцветные растворы.

Способ применения и дозы у особых групп пациентов

В случае если клиренс креатинина 30 мл/мин, а уровень сывороточного креатинина > 3 мг/мл, должна быть снижена ежедневная доза до 20 мг илиувеличен интервал между приемом доз до 36-48 часов.

Безопасность и эффективность этого препарата у детей неустановлена.

Применение упожилых пациентов

Коррекция дозы взависимости от возраста не требуется

Противопоказания

Гиперчувствительность к действующему веществу или к любымвспомогательным веществам. Препарат противопоказан детям, во время беременностии грудного вскармливания (в связи с отсутствием опыта применения).

Побочное действие

С начала продаж фамотидина сообщения об указанных ниже побочныхреакциях поступают крайне редко. Вомногих случаю причинная связь с приемом фамотидина не установлена.

Редкие (≥1/10000 — Флакон: 72,8 мг лиофилизированногопорошка в бесцветном прозрачном стеклянном флаконе с резиновой пробкой икомбинированным колпачком flip — off .

Ампула: 5 мл раствора в бесцветнойампуле с точкой для разлома.

5 флаконов + 5 ампул на пластиковом поддоне, упакованном в картоннуюкоробку с приложенной инструкцией по применению.

Источник

Квамател для инфузий : инструкция по применению

СОСТАВ

Лиофилизат:
каждый флакон содержит:
Активное вещество: фамотидин 20 мг.
Вспомогательные вещества: аспарагиновая кислота — 8,8 мг, маннитол — 44,0 мг.
Растворитель:
0,9% раствор натрия хлорида: каждая ампула содержит: натрия хлорид — 45,0 мг, вода для инъекций — до 5,0 мл.

ОПИСАНИЕ

Лиофилизат: порошок белого или почти белого цвета.
Растворитель: Прозрачный бесцветный раствор без запаха.

Фармакотерапевтическая группа

средство понижающее секрецию желез желудка — Н2-гистаминовых рецепторов блокатор.

Код ATX: А02ВА03

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фамотидин является мощным конкурентным ингибитором Н2-гистаминовых рецепторов.
Основным клинически значимым фармакологическим действием фамотидина является ингибирование желудочной секреции. Фамотидин снижает как концентрацию соляной кислоты, так и объем желудочной секреции, в то время как изменения секреции пепсина пропорциональны секретируемому объему.
У здоровых добровольцев и пациентов с гиперсекрецией фамотидин ингибирует базальную и ночную секрецию соляной кислоты и пепсиногена, а также секрецию, стимулируемую введением пентагастрина, бетазола, кофеина, инсулина и физиологическим рефлексом блуждающего нерва.
Продолжительность ингибирования секреции при использовании доз 20 мг и 40 мг составляет от 10 до 12 часов.
Фамотидин практически не оказывает влияния на концентрацию гастрина в сыворотке натощак или после приема пищи.
Фамотидин не оказывает влияния на опорожнение желудка, экзокринную функцию поджелудочной железы, кровоток в печени и портальной системе.
Фамотидин не оказывает влияния на ферментную систему цитохрома Р450 в печени.
Антиандрогенного влияния препарата не отмечено.

Кинетика фамотидина носит линейный характер.
Всасывание. Квамател® предназначен только для внутривенного введения.
Распределение. Связывание с белками плазмы выражено относительно слабо (15- 20%).
Период полувыведения составляет 2,3 — 3,5 часа. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью время полувыведения фамотидина может превышать 20 часов.
Биотрансформация. Метаболизм фамотидина происходит в печени. Единственным метаболитом, обнаруженным у человека, является сульфоксид.
Выведение. Фамотидин выводится почками (65 — 70%) и путем метаболизма (30 — 35%). Почечный клиренс составляет 250 — 450 мл/мин, что указывает на некоторую степень канальцевой экскреции. 65 — 70% внутривенно введенной дозы обнаруживается в моче в неизмененном виде. Небольшая часть введенной дозы может экскретироваться в форме сульфоксида.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Квамател® показан при следующих заболеваниях:
— язва двенадцатиперстной кишки;
— язва желудка без малигнизации;
— гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь;
— другие состояния, сопровождающиеся гиперсекрецией (например, синдром Золлингера-Эллисона);
— предотвращение аспирации кислого желудочного содержимого (синдрома Мендельсона) при проведении обшей анестезии.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ, беременность, период лактации, детский возраст.

Печеночная и/или почечная недостаточность, цирроз печени с портосистемной энцефалопатией (в анамнезе), иммунодефицит.

Применение при беременности и в период лактации

Фамотидин проникает через плаценту.
Контролируемых исследований у человека не проводилось.
Квамател® не рекомендуется использовать во время беременности.
Фамотидин секретируется с грудным молоком у человека; в связи с этим грудное вскармливание во время применения Кваматела® следует прекратить.

Способ применения и дозировка

Квамател® предназначен только для внутривенного введения.
Квамател® рекомендован к использованию у госпитализированных пациентов, которые не имеют возможности принимать препарат внутрь. Квамател® может использоваться до тех пор, пока проведение пероральной терапии не станет возможным.
Рекомендованная доза составляет 20 мг внутривенно (в/в) два раза в день (каждые 12 часов).
При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, гиперсекреторных состояниях: в/в медленно, в течение 2 мин по 20 мг 2 раза/сут в разбавленном виде; в/в инфузия: медленно, в течение 15-30 мин по 20 мг 2 раза/сут.
При рефлюкс-эзофагите начальная доза — 20 мг 2 раза/сут в/в медленно.
При синдроме Золлингера-Эллисона: начальная доза составляет 20 мг в/в каждые 6 часов. Далее: доза препарата зависит от объема секреции и клинического состояния пациента.
При обшей анестезии для предотвращения аспирации кислого желудочного содержимого: Квамател® применяется в дозе 20 мг в/в утром в день операции или, по меньшей мере, за 2 часа до начала операции. Начальная доза для внутривенного введения не может превышать 20 мг. Для проведения внутривенной инъекции содержимое флакона следует растворить в 5 — 10 мл 0,9% раствора натрия хлорида (ампула растворителя), а затем медленно ввести (в течение не менее 2 минут). При инфузии препарата раствор следует вводить на протяжении 15-30 минут.
Растворы следует готовить непосредственно перед введением. Можно использовать только прозрачные бесцветные растворы. Применение при почечной недостаточности. Поскольку фамотидин экскретируется преимущественно почками, у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью необходимо соблюдать меры предосторожности. Если клиренс креатинина составляет менее 30 мл/мин, а сывороточная концентрация креатинина превышает 3 мг/100 мл, то суточную дозу необходимо снизить до 20 мг или увеличить интервалы между введениями до 36-48 часов.
Применение у детей:
Безопасность и эффективность препарата у детей не установлены.
Применение у пожилых пациентов:
Коррекция дозы в зависимости от возраста не требуется.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Следующие нежелательные явления были описаны в очень редких или редких случаях. Однако во многих случаях причинная взаимосвязь с терапией фамотидином не установлена.

Органы и системы Редкие(?1/10000

ПЕРЕДОЗИРОВКА

У пациентов с синдромом патологической гиперсекреции использовались дозы до 800 мг в сутки на протяжении периода свыше одного года, что не сопровождалось возникновением серьезных нежелательных явлений.
Лечение передозировки: симптоматическая и поддерживающая терапия; мониторинг состояния пациента.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Совместим с 0,18% и 0,9% раствором натрия хлорида, 4 и 5% раствором декстрозы, 4,2% раствором натрия гидрокарбоната.
Увеличивает всасывание амоксициллина и клавулановой кислоты.
Антациды и сукральфат замедляют абсорбцию фамотидина.
Уменьшает всасывание итраконазола и кетоконазола.
Лекарственные средства, угнетающие костный мозг, увеличивают риск развития нейтропении.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Перед началом терапии фамотидином или, если такой возможности нет, перед переходом на пероральное лечение необходимо исключить наличие злокачественного новообразования желудка.
При печеночной недостаточности Квамател® следует использовать с осторожностью в сниженной дозе.
Поскольку в случае использования блокаторов Н2-гистаминовых рецепторов была описана перекрестная реактивность, применение Кваматела® у пациентов, имеющих в анамнезе гиперчувствительность к другим блокаторам Н2-гистаминовых рецепторов, требует осторожности.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и работе с техникой

Пациентам следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и работе с техникой, поскольку во время лечения может возникать головокружение и наблюдаться повышенная утомляемость.

ФОРМА ВЫПУСКА

По 72,80 мг лиофилизата (соответствует 20 мг действующего вещества) в бесцветном стеклянном флаконе (I гидролитического класса) с резиновой пробкой, закрытой алюминиевым колпачком.
По 5 мл растворителя (0,9 % раствор натрия хлорида) в бесцветной стеклянной ампуле (I гидролитического класса) с точкой для разлома. На флакон и ампулу наклеивают этикетку.
По 5 флаконов и 5 ампул в контурной пластиковой упаковке.
По 1 контурной пластиковой упаковке в картонной пачке с инструкцией по применению.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

При температуре не выше 25 °С, в защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте.

СРОК ГОДНОСТИ

Лиофилизата: 3 года.
Растворителя: 5 лет.
Не следует применять по истечению срока годности.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК

НАЗВАНИЕ И АДРЕС ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

ОАО «Гедеон Рихтер»
1103 Будапешт, ул. Дёмрёи, 19-21, Венгрия

Претензии потребителей направлять по адресу

Московское Представительство ОАО «Гедеон Рихтер»
119049 г Москва, 4-й Добрынинский пер., дом 8.

Источник

Оцените статью