Врожденные пороки котят (косметичесикие дефекты)
Врожденные пороки у котят, не влияющие на жизнь и здоровье (косметические дефекты) – это различные дефекты развития котенка, присутствующие у него с рождения и не мешающие его нормальной жизнедеятельности, однако негативно сказывающиеся на его внешнем виде.
Такие пороки являются причиной дисквалификации котят на выставках кошек.
Причины неопасных врожденных пороков аналогичны причинам других пороков.
Заячья губа у котенка
Заячья губа – дефект верхней губы, в результате которого образуется щель разделяющая губу на две половинки.
При этом надо понимать, что у всех кошек верхняя губа имеет неглубокий и несквозной канал, его наличие — норма.
ВНИМАНИЕ: Заячья губа может сочетаться с волчьей пастью!
Косоглазие у котят
Косоглазие – это нарушение параллельности зрительных осей обоих глаз.
Наиболее часто косоглазие встречается у котят сиамо-ориентальных пород.
Полидактилия у котят
Полидактилия – это наличие у котенка лишних пальцев на лапах (шестой палец на передних лапах и\или пятый на задних). Полидактилия является породообразующем признаком для пикси-бобов, также в TICA запущен процесс признания полидактильных мейн-кунов, как отдельной породы. Кроме того фелинологами ведется работа над породой американский полидактил.
Крипторхизм у котят
Крипторхизм – это отсутствие в мошонке одного или обоих яичек.
Яички у котят опускаются в мошонку либо до рождения, либо в течение первых трех месяцев жизни. Если у кота не опустились оба яичка, то он стерилен; если только одно, то он может иметь потомство. Однако все коты-крипторхи, во избежание осложнений и передачи своего дефекта потомству, кастрируются.
Врожденные дефекты хвоста у котят
К врожденным дефектам хвоста относятся:
• Куцехвовстость (короткий хвост)
• Узловатость хвоста (наличие прощупываемых узлов на хвосте)
Куцехвоствость и узловатость хвоста является породообразующим признаком для всех пород бобтейлов (курильских, американских, меконгских и т.д.).
Отсутствие хвоста – породообразующий признак мэнксов и кимриков.
Узловатость хвоста – это порок для всех пород кошек, не относящихся к бобтейлам. Наиболее часто он встречается у сиамо-ориентальных кошек.
ВНИМАНИЕ: слишком короткий хвост или его отсутствие у котенка могут привести к хроническим запорам, болезненной дефекации и выпадению прямой кишки (в первую очередь это касается кошек, для которых куцехвостость или отсутствие хвоста не является породообразующим признаком).
В данной статье перечислены только самые распространенные косметические дефекты котят. Все котята с косметическими дефектами в обязательном порядке выводятся из разведения, а их родителей больше не вяжут между собой.
Источник
Врожденные пороки котят (опасные для жизни и здоровья)
Врожденные пороки котенка – это различные дефекты развития котенка, присутствующие у него с рождения.
Причины врожденных пороков котят:
• Наследственность (родители котенка являются носителями генов отвечающих за пороки)
• Особенности породы (некоторые врожденные пороки более свойственны одним породам кошек, чем другим)
• Ошибки при подборе племенной пары (нельзя вязать фолда с фолдом, белую кошку и белого кота и т.д.)
• Заболевания, перенесенные кошкой во время беременности
• Рентгеновские исследования, перенесенные кошкой во время беременности
• Лекарственные препараты и вакцины, полученные кошкой во время беременности
• Контакт беременной кошки с отравляющими веществами (например, инсектицидами)
Врожденные пороки котят (опасные для жизни и здоровья)
Гидроцефалия у котят
Гидроцефалия – это увеличение объема цереброспинальной жидкости с расширением желудочков мозга.
Симптомы: хождение по кругу, запрокидывание головы, тремор, судороги, слепота, ступор, деформация черепа, увеличение головы, потеря аппетита, угнетение; котенок прижимается головой к различным предметам.
Лечение: консервативное лечение в стационаре, оперативное вмешательство. Как правило, котята с врожденной гидроцефалией умирают в первые дни после родов.
Наиболее часто данный порок встречается у сиамо-оринетальных кошек.
Волчья пасть у котят
Волчья пасть – это незаращение костей неба, образующее отверстие между твердым небом и носовой полостью.
Симптомы: котенок не может есть — молоко выливается через нос.
Лечение волчьей пасти: котенка кормят через зонд, дефект исправляется с помощью оперативного вмешательства. Как правило, из-за сложности операции и кормления, котята с волчью пастью погибают в первые дни после родов.
Пилоростеноз у котят
Пилоростеноз – это аномальное развитие (утолщение) выходного отверстия желудка, приводящего к застою пищи.
Симптомы пилоростеноза у котят: рвота без желчи (может появиться только при переходе на твердый корм).
Лечение пилоростеноза у котят: в некоторых случаях возможно оперативное вмешательство.
Наиболее распространен у сиамо-ориентальных кошек.
Атрезия у котят (заращение ануса у котят)
Атрезия – это нарушение формирования естественных отверстий, прежде всего, ануса, при котором анальное отверстие отсутствует, а иногда полностью срощена прямая кишка.
Симптомы: отсутствие анального отверстия, потеря аппетита, беспокойство, вздутие живота, отсутствие дефекации в течение 2-3 дней, частые мучительные позывы к дефекации.
Лечение атрезии у котят: оперативное вмешательство (возможно не во всех случаях).
Гипоплазия мозжечка у котенка
Гипоплазия мозжечка – недоразвитость мозжечка.
Симптомы: нарушение координации движений (атаксия) – тремор, шатание и т.д.
Лечение: лечения нет; для нормализации состояния необходимо с такими котятами часто играть, чтобы тренировать их. Котята с недоразвитым мозжечком могут прожить долгую насыщенную жизнь.
Глухота у котенка
Глухота – отсутствие слуха; котенок может быть глухим на одно или оба уха.
Симптомы глухоты у котенка: котенок не реагирует на звуки (из-за того что у кошек чрезвычайно развиты другие органы чувств, глухоту очень сложно обнаружить без исследований).
Лечение глухоты у котенка: лечения нет.
К глухоте более всего предрасположены белые кошки с голубыми глазами.
Грыжа у котенка
Грыжа – выпадение органа или части органа, а также сальника через отверстие в брюшине в области пупка или паха. Следовательно, грыжа бывает паховой или пупочной.
Грыжа у котенка опасна своим ущемлением, которое может привести к смерти животного при отсутствии своевременной помощи.
Симптомы грыжи у котенка: около пупка или в паховой области прощупывается небольшое безболезненное уплотнение.
Лечение грыжи у котенка: оперативное вмешательство; маленькие грыжи, обычно, не оперируют, а наблюдают; также небольшую грыжу у маленького котенка можно попробовать вправить с помощью монетки – её плотно прикрепляют к грыже с помощью пластыря на несколько дней.
Энтропион у котят
Энтропион — заворот века, в результате которого ресницы травмируют роговицу глаза.
Симптомы: описанный выше заворот века, покраснение глаза, слезотечение.
Лечение: оперативное вмешательство.
Заворот век чаще всего встречается у бесшерстных пород.
В данной статье перечислены только самые распространенные пороки котят. Все котята с пороками в обязательном порядке выводятся из разведения, а их родителей больше не вяжут между собой.
Источник
Генетические заболевания кошек (опасные)
Наиболее распространенные генетические заболевания кошек мы уже описали в наших статьях про врожденные пороки котят, но есть и редкие наследственные болезни, о которых также необходимо знать. Многие из этих генетических заболеваний могут быть обнаружены только спустя некоторое время после рождения котят.
Кожная астения у кошек
При кожной астении кожа у кошек растягивается, свисает складками, становится очень хрупкой и легко рвется.
Кожная астения у кошек наиболее распространена у сиамо-ориентальных пород.
Менингоцеле и менингоэнцефалоцеле у кошек
Менингоцеле и менигнгоэнцефалоцеле – это грыжа мозга и мозговых оболочек у кошек, которая приводит к выпячиванию мозга или его оболочки сквозь отверстие в черепе.
Наиболее часто данная аномалия встречается у кошек бурманской породы.
Краниофациальная аномалия у кошек
Краниофациальная аномалия у кошек – это различные дефекты передней части черепа: один глаз, отсутствие носа, волчья пасть, перекосы челюсти, вывернутотсть ушных раковин, гидроцефалия и др.
Это генетическое заболевание присуще исключительно бурманским кошкам, и все бурманские кошки экстремального типа являются носителями данного заболевания.
Синдром Чедиака-Хигаси у кошек
Синдром Чедиака-Хигаси у кошек можно обнаружить по слабой пегментированности глаз с наличием на радужке рисунка в виде плетеной корзины.
Котята с данным синдромом не доживают до зрелого возраста, т.к. склонны к кровотечениям и обладают чрезвычайно слабым иммунитетом.
Порфирия у кошек
Порфирия у кошек – это заболевание, при котором нарушается синтез гемоглобина. Сегодня выделяют два вида порфирии кошек.
Признаками порфирии первого типа являются розоватый цвет зубов и мочи у кошек, а также легкая форма анемии. Первый тип наиболее часто встречается у беспородных кошек.
Второй тип порфирии характеризуется значительными изменениями состава крови, данное заболевание обнаружено только в популяции сиамо-ориентальных кошек.
Гемофилия у кошек
Гемофилия у кошек бывает двух типов А (не хватет VIII фактора крови) и B (не хватает IX фактора крови). Как и у людей заболевание сцеплено с полом (Х-хромосомой), следовательно болеют в подавляющем большинстве самцы. При обоих типах гемофлий кровь плохо сворачивается, что ведет к образованию гематом и кровотечений. Тип В переносится легче .
Также есть недостаточность фактора свертываемости крови XII, которая по клиническим признака сходна с гемофилией, но не сцеплена с полом.
Гиперхиломикронемия у кошек
Гиперхиломикронемия у кошек — это аномальное содержание липидов (жиров) в крови, вызванное недостатком расщепляющих ферментов.
Котята нормально развиваваются до 8-9 месяцев, а потом перестают поднимать веки, вытягивать пальцы, отказываются от пищи, затем образуются гематомы сдавливающие перефрические нервы, теряется чувствительность.
Болезнь Виллебранда у кошек
Болезнь Виллебранда – это повышенная кровоточивость слизистых оболочек, сопровождающаяся изъязвлением слизистой рта и желудка.
На данный момент болезнь Виллебранда была выявлена только у одной кошки.
Прогрессивная атрофия сетчатки глаза у кошек
Прогрессивная атрофия сетчатки глаза у кошек бывает трех типов:
• сетчатка медленно, но необратимо деградирует; симптомы начинают проявляться с 1-1,5 лет и за 2-4 года кошка становится совершенно слепой. Наиболее часто такой тип атрофии встречается у абиссинских кошек.
• сетчатка атрофируется стремительно – котята слепнут в первые дни жизни. Встречается только у абиссинских кошек.
• сетчатка глаза начинает атрофироваться в возрасте 12-15 недель. Встречается только у персидских кошек.
Катаракта у кошек
Катаракта у кошек — это помутнение хрусталика глаза, препятствующее прохождению лучей и снижающее остроту зрения.
Катаракта, вызванная генетическими причинами, встречается только у персидских кошек окраса колор-поинт. Наследственная катаракта кошек проявляется у них в возрасте 12 недель.
Первичная глаукома у кошек
Глаукома – глазное заболевание, характеризующееся периодическим или постоянным повышением внутриглазного давления, с последующим развитием дефектов зрения.
Первичная глаукома кошек приводит к полной слепоте котят в возрасте 15 недель.
Эдема роговицы у кошек
Эдема роговицы у кошек — это отек роговицы, при котором нарушаются зрение и в глаз может проникнуть инфекция.
Эдема обнаруживается у котят в возрасте 4 месяцев.
Мумификация роговицы у кошек
Мумификация роговицы у кошек – это генетическое заболевание кошек, вызывающее высушивание роговицы в возрасте от 10 месяцев до 8 лет.
Отек роговицы глаза у кошек
Отек роговицы глаза у кошек проявляется в возрасте 4 месяцев и, обычно, приводит к возникновению бактериальной инфекции в глазу.
Дистрофия роговицы глаза у кошек
Дистрофия роговица глаза у кошек характеризуется помутнением роговицы обоих глаз.
Проявляется в возрасте 4 месяца.
Встречается только у кошек породы мэнкс.
Дефицит орнитин-аминотрансферазы у кошек
Дефицит орнитин-аминотрансферазы у кошек – генетическое заболевание, которое приводит к атрофии сетчатки глаза.
Ахалазия пищевода у кошек
Ахалазия пищевода у кошек – это нарушение сократительной функции пищевода. Из-за ахалазии пищевод увеличивается, а кошка мучается рвотой.
Наиболее часто данное генетическое заболевание встречается у сиамо-ориентальных кошек.
Пилоростеноз у кошек
Пилоростеноз у кошек — сужение отверстия привратника желудка.
У кошек с этой болезнью наблюдается постоянная рвота. Облегчение остсояния возможно при оперативном вмешательстве.
Врожденный поликистоз почек у кошек
Врожденный поликистоз почек у кошек – это образование кист в почках, приводящее к острой почечной недостаточности.
Поскольку кисты растут вместе с животным, то обнаружить кисты в почках можно только у котят не младше 10 недель с помощью УЗИ или рентгена. Кошки с поликистозом могут прожить до 7 лет, а при совеверменном обнаружении заболевания и соблюдении правильной диеты животные живут 10 лет и более.
Наиболее часто врожденный поликистоз почек встречается у кошек длинношерстных и полудлинношерстных пород; а чаще всего у представителей персидской породы.
Гипероксалурия у кошек (первичная)
Гипероксалурия у кошек — это накопление в организме оксалатов (солей и эфиров щавелевой кислоты).
Окслаты взывают острую почечную недостаточность, из-за которой котята умирают за несколько дней в возрасте 5-9 месяцев.
Почечный амилоидоз у кошек
Почечный амилоидоз у кошек — это накопление в почках белково-полисахаридного комплекса (амилоида).
Почечный амилоидоз приводит к острой или хронической недостаточности. Кошки с диагрностированным заболеванием умирвают, как правило, в течение года. Однако некторые особи могут жить долго и почти счастливо, если амилоидоз медленно прогрессирует.
Чаще всего амилоидоз обнаруживается у самок абиссинов, сиамов и ориенталов в возрасте 1-5 лет.
Нейроаксональная дистрофия у кошек
Нейроаксональная дистрофия у кошек приводит к прогрессирующему нарушению координации движений, вызванной неправильным развитием клеток мозга. Также наблюдаюдатся негативные изменения во внутреннем ухе и ухудшение зрения.
Котята с данной болезнью имеют голубовато-лиловую шерсть.
Проявляется нейроаксональная дистрофия у котят в возрасте 6 недель.
Первичный эндокардиальный фиброэластоз у кошек
Первичный эндокардиальный фиброэластоз у кошек — это хронический отек эндокарда (сердца), который приводит к затрудненному дыханию у котят.
Данная генетическая болезнь кошек смертельна; котята умирают в первые дни жизни.
Первичный эндокардиальный фиброэластоз встречается только у сиамо-ориентальных и бурманских кошек.
Первичная гипертрофическая кардиомиопатия кошек
Первичная гипетрофическая кардиомиопатия (ГКМП, HCM) кошек — заболевание сердца, при котором стенки желудочков утолщаются, а полости их не увеличиваются.
Симптомами кардиомопатии являются: одышка, повышенная утомляемость, увеличение сердца, посинение слизистых, шумы в сердце. В итоге у кошки может развиться отек легких и тромбоэболия. Тромбы же приводят к параличам или смерти. К сожалению, очень часто кардимиопатия протекает бессимптомно, и внешне здоровое животное умирает внезапно. Даже генетическая диагностика не дает однозначного ответа на вопрос стнает ли кардиомоипатия смертельной или нет, у большинства кошек с «неправильным геном» даже при кардиообследовании не обнаруживается никаких изменений сердечной мышцы.
Кардиомиопатия чаще всего развивается у самцов в возрасте 3х-5ти лет. Наиболее распространена первичная гипертрофическая кардиомиопатия в породах мейн-кун, рэгдолл, норвежская лесная и канадский сфинкс, у двух последних она не диагноструется с помощью генетическх тестов и вызвана иными генетическими особенностями, нежели у первых двух. Также в последнее время, ГКМП стали все чаще обнаруживать у шотландских и британских кошек.
Плоскогрудость у котят
Плоскогрудость у котят — это сильное сжатие грудной клетки, затрудняющее дыхание и сердечную деятельность. Котята с данным заболеванием плохо растут и почти не развиваются.
Заболевание обнаруживается у котят в возрасте 2-6 недель, и они очень быстро погибают.
Заболевание было обнаружено у персидских и сибирских кошек, а также беспородных.
Пороки остеогенеза у кошек
Пороки остеогенеза у кошек (пороки развития костей) связаны с нарушениями выработки коллагена.
Симптомы порока остеогненеза у кошек: внезапные переломы при незначительных травмах или даже без них.
Остеохондродисплазия у кошек
Остеохондродисплазия у кошек — это заболевание, вызываемое генетическим дефектом остеогенеза (развития костей). При данном заболевании хвост и лапы у животных утолщаются, деформируются и теряют подвижность, возникают артриты и артрозы, хромота, болезненность конечностей. Кошки становятся вялыми, мало двигаются.
Болезнь обнаруживается в возрасте от нескольких недель до нескольких месяцев, но прогрессирует с возрастом. Для нормальной жизни таким кошкам требуется поддерживающее лечение, облегчающее болевой синдром. Вылечить животное окончательно невозможно, хотя был зафиксирован единственный случай успешного излечения с помощью лучевой терапии.
Остехондродисплазия заболевание присущее только кошкам с генами вислоухости: скоттишам, украинским левкоям, флэппигам и хайлендам. Считается, что заболевание развивается только у гомозигот по гену вислоухости, поэтому двух вслоухих особей и не вяжут между собой. Однако даже гетерозиготы могут иметь серьезные проблемы с остеогенезом и иметь предрасположенность к артритам и артрозам
Спастичность у кошек
Спастичность у кошек — это повышенный мышечный тонус, который затрудняет нормальные движения.
Котята с данным заболеванием с трудом меняют положение тела, держат голову на груди, высоко задирают передние лапы при ходьбе, часто кашляют и срыгивают.
Заболевание устанавливается в возрасте 3 месяцев.
Спастичность часто встречается у породы девон-рекс.
Гипоплазия (атрофия) тимуса у кошек
Гипоплазия (атрофия) тимуса у кошек – это недоразвитость тимуса (железы внутренней секреции).
Данная генетическая болезнь кошек смертельна; котята умирают в первые дни жизни.
Манноцидоз у кошек
Манноцидоз у кошек – это накопление вещества маннозы в клетках.
Данная генетическая болезнь кошек смертельна; котята умирают в первые дни жизни или рождаются мертвыми.
Мукополисахаридоз 1 у кошек
Мукополисахаридоз 1 у кошек – генетическое заболевание, которое приводит к уплощению морды, увеличению глазных орбит, уменьшению ушных раковин, порокам сердца, помутнению роговицы, подвывихам тазобедренных суставов, сращению шейных позвонков.
Мукополисахаридоз У-1 у кошек
Мукополисахаридоз У-1 у кошек – генетическое заболевание, которое приводит к тем же отклонениям в развитии, что и мукополисахаридоз 1. Котята больные данной болезнью меньше сверстников, они передвигаются мелкими шажками, держат голову в сторону, не могут прыгать.
Наиболее часто мукополисахаридоз У-1 встречается у сиамо-ориентальных кошек.
GMG1 ганглиоцидоз у кошек
GMG1 ганглиоцидоз у кошек – это нехватка ганглиоцидазы, преводящее к неврологическому синдрому.
У котят с ганглиоцидозом после 2-3 месяцев начинает появляться термор передних и задних конечностей, к 7-8 месяцам наступает паралич конечностей.
Наиболее часто GMG1 ганглиоцидоз встречается у сиамо-ориентальных кошек.
Данная генетическая болезнь кошек смертельна.
Глобулярная лейкодистрофия — болезнь, связанная с дефицитом миелина (электроизолирующей оболочки нейронов).
Глобулярная лейкодстрофия обнаруживается в возрасте 5-6 недель. У таких котят наблюдается мышечная слабость лап и тремор.
Предположительно наследуется рециссивно.
Болезнь накопления гликогена у кошек
Болезнь накопления гликогена у кошек приводит к возникновению тремора, рвоты, мышечной дистрофии. Проявляется у котят в возрасте 5 месяцев.
Наиболее часто данное генетическое заболевание встречается у норвежских лесных кошек.
Болезнь сферических лизосом у кошек
Болезнь сферических лизосом вызывается накоплением в лизосомах (органах клеточного питания) загадочной субстанции, которая затем поглощается защитными клетками организма, что пиводит к их перегрузке. Симптомами болезни являются: тремор, нарушения координации движений, истощение (котята не могут есть).
Проявляется в возрасте 8-12 недель.
Сфингомиелиноз у кошек
Сфингомиелиноз у кошек – это дефицит фермента сфингомиелиназы, который приводит к задержке развития и роста, поражению печени, тремору, слепоте и нарушению координации движений.
Проявляется в возрасте 4-5 месяцев.
Наиболее часто сфингомиелиноз встречается у сиамо-ориентальных кошек.
Данная генетическая болезнь кошек смертельна; кошки не доживают до 1 года.
Дефицит тиамина у кошек
Дефицит тиамина у кошек приводит к тремору, нарушению координации, судорогам. Проявляется в возрасте 4-10 месяцев, лечится инъекциями витаминов.
Данное генетическое заболевание встречается только у бурманских кошек.
Тремор у кошек — это непроизвольное дрожание головы, туловища и конечностей.
Обнаруживается в возрасте 2-4 недель. Котята имеют плохую координацию движений и медленно растут, но могут спокойно прожить многолетпри должном уходе.
Эпизодическая мышечная слабость
Эпизодическая мышечная слабость у кошек возникает внезапно при реакции на стресс. Передние лапы перестают сгибаться, задние разъезжаются, голова опускается на грудь и начинает подергивать вверх-вниз. Зрачки расширяются, когти выпускаются. Кошки не могут прыгать и предвигаться на большие расстояния. Болезнь диагностируется в 4-10 недель.
Чаще всего встречается у бурмансих кошек.
Любые генетические заболевания у кошек приводят к их выведению из племенных программ питомников и клубов, а их родителей больше не вяжут между собой. Между тем, многие генетические заболевания кошек не являются приговором, и кошки, с такими заболеваниями, при должном лечении и уходе могут жить.
Источник
