Ранитидин кошке сколько дней

Ранитидин для кошек (инструкция по применению, доза, фармакология, показания и противопоказания)

Дозирование ранитидина кошкам в ампулах

• 1 кг — 0,1 мл препарата внутривенно капельно на физрастворе или внутримышечно
• 2 кг — доза 0,2 мл препарата
• масса кошки 3 кг — 0,3 мл 2 раза в день
• 4 кг — 0,4 мл препарата
• 5 кг — 0,5 мл 2 раза в день в/в медленно или в/м
• вес тела кошки 6 кг — 0,6 мл лекарственного средства

Дозировка ранитидина в таблетках по 150 мг

• 1 кг — 1/12 таблетки
• 3 кг 1/8 таблетки
• 6 кг — 1/4 таблетки
• Ранитидин гидрохлорид

Ранитидин — блокатор гистамина , используемый у животных для лечения и профилактики язвы желудка и кишечника.

Общее описание

Ранитидин входит в класс препаратов, называемых антагонистами Н2-рецепторов. Он используется для уменьшения количества производимой желудочной кислоты у кошек. Это помогает при лечении язв и помогает предотвратить образование язвы у кошек. Он также используется при лечении гастрита (воспаление желудка), эзофагита (воспаление пищевода) и желудочного или пищеводного рефлюкса. Он также может стимулировать движение пищи через желудок и кишечник. Побочные эффекты редки.

Пользы

Ранитидин используется при лечение кошек при гастрите, эзофагите и для увеличения желудочно-кишечного продвижения пищи.

Как работает ранитидин у кошек?

Ранитидин блокирует высвобождение гистамина в желудке , что затем тормозит выработку желудочной кислоты. Это снижает вероятность образования язвы, делая среду в желудке более щелочной.

Дозировка

• Кошки: 2-2,5 миллиграмма на килограмм веса тела, вводимые перорально или внутривенно каждые 8 часов.

Формы

75, 150 и 300 миллиграмм таблеток доступны; 25 миллиграмм / миллилитр для инъекций.

Хранение информации и обработка

Таблетки: хранить в сухом и защищенном от прямых солнечных лучей месте. Инъекционный: хранить в прохладном месте, вдали от прямых солнечных лучей.

Каких результатов я могу ожидать?

Признаки желудочно-кишечного расстройства (тошнота, отсутствие аппетита, желудочный рефлюкс) должны уменьшаться, когда животные начинают принимать это лекарство. Это может занять несколько дней, чтобы увидеть полный эффект.

Пропущенная дозировка

Это лекарство очень безопасно, если пропущена доза, другая доза может быть дана немедленно.

Передозировка / острая токсичность:

Побочные эффекты у кошек

• рвота
• понос
• аритмия
• тремор мышц
• быстрое дыхание

Узнайте о основных препаратах у животных

Полезно знать

© VetConsult+, 2016. Все права защищены. Использование любых материалов, размещённых на сайте, разрешается при условии ссылки на ресурс. При копировании либо частичном использовании материалов со страниц сайта обязательно размещать прямую открытую для поисковых систем гиперссылку, расположенную в подзаголовке или в первом абзаце статьи.

Источник

Как давать Ранитидин кошке?

Кошки, живущие рядом с человеком, часто болеют болезнями, которые есть у человека. Заболевания желудочно-кишечного тракта не являются исключением. Сразу встает вопрос о том, чем можно вылечить от недуга кошку. Решением проблемы становится «Ранитидин» для кошек.

Описание

«Ранитидин» — одно из ходовых противоязвенных лекарственных средств и с успехом используется в ветеринарии для лечения кошек и собак. Он входит в группу веществ, блокирующих гистаминовые рецепторы. Его действие снижает скорость продуцирования желудочного сока, понижается кислотность, и как следствие, нормализуется процесс пищеварения.

Под воздействием «Ранитидина» снижается и общий объем секреции. Это создает благоприятные условия для регенерации, поврежденных язвенной болезнью, мышц стенок желудка и 12-перстной кишки. Улучшается кровоснабжение органов, усиливается секреция слизи, выполняющей защитные функции. Основным действующим компонентом препарата является гидрохлорид ранитидина. «Ранитидин» для кошек применяют наравне с «Циметидином» и «Фамотидином», являющимися аналогами по своему действию.

«Ранитидин» производится двух видов: инъекционный раствор и таблетки для перорального применения.

Таблетки	Раствор
Содержание основного вещества, мг	75, 150 и 300 в 1 таблетке	25 в 1 мл
Внешний вид	Круглые, выпуклые с обеих сторон, бледно-оранжевого цвета, покрытые пленчатой оболочкой	Жидкость без цвета, может быть с желтоватым оттенком, прозрачная
Комплектация	В упаковке 20 шт, в 2-х блистерах по 10шт. Укомплектовано инструкцией по использованию	В коробке 5 ампул по 2 мл каждая

Показания к применению

Главным показанием, когда назначают «Ранитидин» в таблетках кошкам является необходимость понижения кислотности среды в желудке при разнообразных заболеваниях органов пищеварительной системы и для их профилактики:

• Язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, спровоцированные продолжительным лечением медикаментозными средствами для борьбы с воспалительными процессами.
• В терапевтических и профилактических целях в случае обострений язвенных заболеваний органов пищеварительной системы.
• Для проведения курсового лечения гастритов.
• При реабилитации в постоперационные периоды.
• Для предупреждения рецидивирующих эффектов кровотечений в желудке или пищеводе.

Инструкция по применению «Ранитидина» для кошек прописывает использование раствора для инъекций в тех же случаях, что и таблетки, включая еще нижеследующие:

• язва двенадцатиперстной кишки инфекционно-бактериального генеза;

• профилактика аспирации желудочного сока в ходе проведения хирургических операций с использованием анестезии.

Порядок применения

Дозировку определяет ветеринарный доктор с учетом клинической картины заболевания и индивидуальных особенностей кошки.

При назначении таблетированной формы лекарства, дозировка Ранитидина для кошки 1-3 мг на 1 кг массы животного. Прием перорально дважды в день.

Инъекционный раствор. Доза для кошек 1-2 мг на 1 кг массы животного. Вводится внутривенно или внутримышечно, 2 раза в день. Раствор вводят медленно, скорость введения указывает врач.

Отмену препарата, во избежание возникновения шока, производят постепенно.

Противопоказания

Перед применением препарата «Ранитидин» для своей кошки, необходимо внимательно ознакомиться с перечнем противопоказаний, когда использование средства запрещено:

• в период беременности и во время лактации;
• котятам;
• при индивидуальной непереносимости компонентов лекарственного средства;
• осторожно, под контролем врача использовать при хронической почечной недостаточности (ХПН), болезнях печени.

Побочные реакции

При употреблении препарата «Ранитидин» побочные явления возникают очень редко.

Проявляются они в виде:

• нарушения дефекации;
• сухости в ротовой полости;
• тошноты;
• сбоев сердечного ритма;
• появления сыпи на коже и зуда;
• отеков;
• бронхиальных спазмов.

При проявлении любых признаков побочных эффектов прием препарата необходимо прекратить и связаться с врачом.

Передозировка

В случае превышения дозировки, прописанной инструкцией, у животного могут возникнуть судорожный синдром, нарушение ритмичности сердцебиения. Лечение в таких случаях проводят симптоматическое.

Источник

Описание препарата РАНИТИДИН (RANITIDINE)

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный или слегка желтоватого цвета.

1 мл	1 амп.
ранитидин (в форме гидрохлорида)	25 мг	50 мг

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, калия дигидрофосфат, динатрия фосфата дигидрат, вода д/и.

2 мл — ампулы (10) — вкладыши (1) — пачки картонные.
2 мл — ампулы (10) — коробки картонные.

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

После приема внутрь ранитидин быстро абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи и антацидов незначительно влияет на степень всасывания. Подвергается эффекту «первого прохождения» через печень. C max в плазме достигается через 2 ч после однократного приема внутрь. После в/м введения быстро и практически полностью всасывается из места инъекции. C max достигается через 15 мин.

Связывание с белками — 15%. V d — 1.4 л/кг. Ранитидин выделяется с грудным молоком.

T 1/2 составляет 2-3 ч. Около 30% принятой дозы выводится с мочой в неизмененном виде. Скорость выведения снижается при нарушении функции печени или почек.

Показания к применению

Режим дозирования

Устанавливают индивидуально. Внутрь для лечения взрослым и детям старше 14 лет применяют в суточной дозе 300-450 мг, при необходимости суточную дозу увеличивают до 600-900 мг; кратность приема — 2-3 раза/сут. Для профилактики обострений заболеваний применяют по 150 мг/сут перед сном. Длительность лечения определяется показаниями к применению. Больным с почечной недостаточностью при уровне креатинина более 3.3 мг/100 мл — по 75 мг 2 раза/сут.

В/в или в/м — по 50-100 мг каждые 6-8 ч.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы:

• в единичных случаях (при в/в введении) — AV-блокада.

Со стороны пищеварительной системы:

• редко — диарея, запор;
• в единичных случаях — гепатиты.

Со стороны ЦНС:

• редко — головная боль, головокружение, чувство усталости, нечеткость зрения;
• в единичных случаях (у тяжелобольных) — спутанность сознания, галлюцинации.

Со стороны системы кроветворения:

• редко — тромбоцитопения;
• при длительном применении в высоких дозах — лейкопения.

Со стороны обмена веществ:

• редко — незначительное повышение креатинина в сыворотке крови в начале лечения.

Со стороны эндокринной системы:

• при длительном применении в высоких дозах возможны увеличение содержания пролактина, гинекомастия, аменорея, импотенция, снижение либидо.

Со стороны костно-мышечной системы:

• очень редко — артралгия, миалгия.

Аллергические реакции:

• редко — кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, артериальная гипотензия.

Прочие:

• редко — рецидивирующий паротит;
• в единичных случаях — выпадение волос.

Противопоказания к применению

Применение при беременности и кормлении грудью

Адекватных и хорошо контролируемых исследований безопасности применения ранитидина при беременности не проводилось, в связи с чем применение при беременности противопоказано.

При необходимости применения ранитидина в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью применяют у пациентов с нарушением выделительной функции почек.

Применение у детей

Клинические данные по безопасности применения ранитидина в педиатрии ограничены.

Особые указания

С осторожностью применяют у пациентов с нарушением выделительной функции почек.

Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.

При длительном лечении у ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции.

Нежелательно резкое прекращение приема ранитидина из-за опасности рецидива язвенной болезни. Эффективность профилактического лечения язвенной болезни выше при приеме ранитидина курсами по 45 дней в весенне-осенний период, чем при постоянном приеме. Быстрое в/в введение ранитидина в редких случаях вызывает брадикардию, обычно у пациентов, предрасположенных к нарушению сердечного ритма.

Имеются отдельные сообщения о том, что ранитидин может способствовать развитию острого приступа порфирии, в связи с чем необходимо избегать его применения у пациентов с острой порфирией в анамнезе.

На фоне применения ранитидина возможны искажения данных лабораторных исследований:

• повышение уровня креатинина, активности ГГТ и трансаминаз печени в плазме крови.

В тех случаях, когда ранитидин применяется в комбинации с антацидами, перерыв между приемом антацидов и ранитидина должен быть не менее 1-2 ч (антациды могут вызвать нарушение абсорбции ранитидина).

Клинические данные по безопасности применения ранитидина в педиатрии ограничены.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с антацидами возможно уменьшение абсорбции ранитидина.

При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно нарушение памяти и внимания у пациентов пожилого возраста.

Полагают, что блокаторы гистаминовых H 2 -рецепторов уменьшают ульцерогенное действие НПВС на слизистую оболочку желудка.

При одновременном применении с варфарином возможно уменьшение клиренса варфарина. Описан случай развития гипопротромбинемии и кровотечения у пациента, получающего варфарин.

При одновременном применении с висмута трикалия дицитратом возможно нежелательное повышение абсорбции висмута; с глибенкламидом — описаны случаи развития гипогликемии; с кетоконазолом, итраконазолом — уменьшается абсорбция кетоконазола, итраконазола.

При одновременном применении с метопрололом возможно повышение концентрации в плазме крови и увеличение AUC и T 1/2 метопролола.

При одновременном применении с сукральфатом в высоких дозах (2 г) возможно нарушение абсорбции ранитидина.

При одновременном применении с прокаинамидом возможно снижение выведения прокаинамида почками, что приводит к повышению его концентрации в плазме крови.

Имеются данные о повышении абсорбции триазолама при его одновременном применении, по-видимому, в связи с изменением pH содержимого желудка под влиянием ранитидина.

Полагают, что при одновременном применении с фенитоином возможно повышение концентрации фенитоина в плазме крови и увеличение риска развития токсичности.

При одновременном применении с фуросемидом умеренно выражено повышение биодоступности фуросемида.

Описан случай развития желудочковой аритмии (бигеминии) при одновременном применении с хинидином; с цизапридом — описан случай развития кардиотоксичности.

Нельзя исключить некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови при его одновременном применении с ранитидином.

Источник