Вакцина леоминор для кошек инструкция

Вакцина против вирусной лейкемии кошек инактивированная ЛЕОМИНОР

Описание

Вакцина «ЛЕОМИНОР » изготовлена из инактивированного формальдегидом производственного штамма вируса лейкемии кошек (штамм «Rickard ») с гелевым адъювантом в количестве 10% от общего объема вакцины.

Применение:

Вакцина предназначена для профилактики вирусной лейкемии кошек у домашних животных семейства кошачьих.

Метод вакцинации:

Перед проведением иммунизации животных целесообразно исследовать на наличие вирусной лейкемии кошек при помощи иммунохроматографического метода, направленного на выявление матриксного белка р27 вируса лейкемии кошек в сыворотке или плазме крови (набор для выявления вируса лейкемии кошек «ЛЕЙКО -ТЕСТ» или аналогичный). Вакцинировать инфицированных животных не рекомендуется.Вакцину вводят подкожно в области лопатки или внутримышечно в области бедра в дозе 1 см з . Первичная вакцинация котят (с 8-12-недельного возраста) и ранее не вакцинированных взрослых кошек включает в себя две инъекции с интервалом 21-28 суток. Ревакцинацию проводят однократно через 12 месяцев и далее ежегодно. Допускается одновременное применение вакцины против вирусной лейкемии, с вакциной против панлейкопении, инфекционного ринотрахеита, калицивирусной инфекции и хламидиоза кошек МУЛЬТИФЕЛ-4. Вакцину не применяют в одном шприце с другими биопрепаратами и лекарственными средствами.

Иммунитет:

Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у домашних животных семейства кошачьих к вирусной лейкемии на 21 сутки после вакцинации продолжительностью 12 месяцев при соблюдении рекомендуемой схемы вакцинации..

Форма выпуска:

Вакцина расфасована по (1 см 3 /1 доза) в стерильные флаконы соответствующей вместимости.

Срок годности:

18 месяцев от даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.

Источник

Вакцина леоминор для кошек инструкция

Вакцина «ЛЕОМИНОР» изготовлена из инактивированного формальдегидом производственного штамма вируса лейкемии кошек (штамм «Rickard») с гелевым адъювантом в количестве 10% от общего объема вакцины.

Применение:

Вакцина предназначена для профилактики вирусной лейкемии кошек у домашних животных семейства кошачьих.

Метод вакцинации:

Перед проведением иммунизации животных целесообразно исследовать на наличие вирусной лейкемии кошек при помощи иммунохроматографического метода, направленного на выявление матриксного белка р27 вируса лейкемии кошек в сыворотке или плазме крови (набор для выявления вируса лейкемии кошек «ЛЕЙКО-ТЕСТ» или аналогичный).

Вакцинировать инфицированных животных не рекомендуется.Вакцину вводят подкожно в области лопатки или внутримышечно в области бедра в дозе 1 см з . Первичная вакцинация котят (с 8-12-недельного возраста) и ранее не вакцинированных взрослых кошек включает в себя две инъекции с интервалом 21-28 суток.

Ревакцинацию проводят однократно через 12 месяцев и далее ежегодно. Допускается одновременное применение вакцины против вирусной лейкемии, с вакциной против панлейкопении, инфекционного ринотрахеита, калицивирусной инфекции и хламидиоза кошек МУЛЬТИФЕЛ-4. Вакцину не применяют в одном шприце с другими биопрепаратами и лекарственными средствами.

Иммунитет:

Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у домашних животных семейства кошачьих к вирусной лейкемии на 21 сутки после вакцинации продолжительностью 12 месяцев при соблюдении рекомендуемой схемы вакцинации..

Форма выпуска:

Вакцина расфасована по (1 мл/1 доза) в стерильные флаконы соответствующей вместимости.

Срок годности:

18 месяцев от даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.

105120, г. Москва,
3-й Сыромятнический пер., д. 3/9, стр. 2

Источник

Леоминор — новая вакцина против вирусной лейкемии кошек

Мухин А.Н. 1 , Rob van Herwijnen 3 , Раев С.А. 5 , Непоклонова И.В. 2 , Орлянкин Б.Г. 1 , Мусиенко М.И. 1 , Забережный А.Д. 4 , Верховский О.А. 2 , Цибезов В.В. 2 , Селиверстов А.С. 1 , Алипер Т.И. 1 , Непоклонов Е.А. 5

1 ЗАО «НПО НАРВАК»
2 АНО «Научно-исследовательский институт диагностики и профилактики болезней человека и животных»
3 Европейская ветеринарная лаборатория (Нидерланды)
4 ГНУ Институт вирусологии им. Д.И. Ивановского РАМН
5 Московский государственный университет прикладной биотехнологии

Источник: материалы XVII Московского международного конгресса по болезням мелких домашних животных

Вирус лейкемии кошек (Feline leukaemia virus, FeLV или ВЛК) — РНК-содержащий вирус семейства Retroviridae, рода Gammaretroviruses, является одним из наиболее распространенных возбудителей инфекционных заболеваний кошек. Основной путь передачи вируса -горизонтальный (персистентно инфицированные кошки выделяют вирус со слюной, мочой и фекалиями), также возможно трансплацентарное инфицирование плода. ВЛК выявляется примерно одинаково у мужских и женских особей. Также не отмечено различий в заболеваемости у различных пород. В организме животных вирус вызывает дегенеративные, пролиферативные, а также неопластические процессы в клетках гемопоэтического ряда. У персистентно инфицированных кошек это может приводить к лейкемии, фибросаркомам или, чаще всего, к супрессии иммунной системы животного, на фоне которой проявляются оппортунистические инфекции. Большая часть кошек (80%), у которых наблюдается персистентная инфекция, умирает в течение 3 лет.

Основным методом контроля за распространением инфекции, вызываемой ВЛК, является выявление и изоляция инфицированных животных, а также профилактическая вакцинация. Вакцинированные кошки, у которых происходит синтез вируснейтрализующих антител к поверхностному гликопротеину ВЛК подгруппы А gp70, устойчивы к заражению вирулентным штаммом вируса.

Первая вакцина против вирусной лейкемии кошек была лицензирована в США в 1985 году и стала первым коммерчески доступным средством специфической профилактики ретровирусного заболевания. С тех пор в зарубежную практику было внедрено несколько вакцин: инактивированная культуральная вакцина, субъединичная на основе рекомбинантного оболочечного белка вируса, полученного в бактериальных клетках, а также вакцина на основе рекомбинантного вируса оспы птиц, экспрессирующего Gag и Env гены ВЛК.

Успешное применение вакцинных препаратов за рубежом, а также отсутствие аналогичных вакцин отечественного производства, стало основанием для разработки нами первой отечественной культуральной инактивированной вакцины против вирусной лейкемии кошек, основные результаты которой представлены в данной работе.

В качестве источника вируса лейкемии кошек нами была использована суспензионная перевиваемая культура клеток лимфомы кошки, хронически инфицированная ВЛК подгруппы А Rickard. Наличие белка gp70 ВЛК в культуральной жидкости определяли иммуноферментным методом (ИФА) с помощью тест-системы Feline leukaemia virus antigen ELISA (Biologicals Ltd, Нидерланды). Постановку ИФА, учет и интерпретацию результатов реакции проводили согласно инструкции производителя.

Для приготовления опытных серий вакцины использовали предварительно инактивированную культуральную жидкость, которую смешивали с одним из адъювантов: гидроксидом алюминия (ГОА) или гелем Montanide Gel (Seppic, Франция).

Антигенную активность вакцины проверяли на клинически здоровых беспородных котятах 8-20-недельного возраста, которым испытуемый препарат вводили двукратно с 3-недельным интервалом в дозе 1 см3. Опытные животные были разбиты на три группы, котятам 1-ой группы внутримышечно вводили вакцину, в которой в качестве адъюванта использовали ГОА. Животным 2-ой и 3-й групп вводили вакцину, в которой в качестве адъюванта использовали Montanide Gel, в первом случае котят прививали подкожно, во втором — внутримышечно. Котят контрольной (4-й) группы не вакцинировали.

У всех опытных и контрольных животных до вакцинации, на 21-е и 42-е сутки после вакцинации отбирали пробы крови для анализа. Сыворотку крови исследовали на наличие матриксного белка р27 ВЛК в твердофазном ИФА с помощью тест-системы Feline leukaemia virus-p27 antigen ELISA (Biologicals Ltd., Нидерланды), а также на наличие антител к gp70 ВЛК с помощью тест-системы Feline leukaemia virus gp70 antibody ELISA этого же производителя. Постановку ИФА, учет и интерпретацию результатов реакции проводили согласно прилагаемых инструкций.

Цельную кровь котят использовали для выделения ВЛК в перевиваемой культуре клеток почки кошки (CRFK). На протяжении всего эксперимента вели наблюдение за клиническим состоянием опытных и контрольных животных.

Анализ полученных нами данных свидетельствует о том, что у всех вакцинированных животных наблюдалась выраженная сероконверсия, а уровень антител к gp70 ВЛК через 3 недели после 2-ой вакцинации составил от 1:100 до 1:810. При этом максимальный уровень иммунного ответа (средний геометрический титр антител по группе 1:720) установлен у животных, иммунизированных внутримышечно вакциной, в которой в качестве адъюванта использовали Montanide Gel. У котят, которым аналогичную вакцину вводили подкожно, уровень антител был ниже, и в среднем составил 1:573. Минимальный титр антител (1:242) был зарегистрирован в 1-й группе опытных животных, привитых вакциной с использованием ГОА в качестве адъюванта.

Известно, что протективный титр антител, определяемый в ИФА, при экспериментальном заражении кошек вирулентным штаммом Glasgow-1 ВЛК равен 1:256, а в случаях длительного контакта здоровых кошек с ВЛК-инфицированными — 1:100. Следовательно, большинство вакцинированных нами животных (более 83%) способно противостоять контрольному заражению вирулентным ВЛК, и все они будут защищены от инфицирования при контакте с больными кошками.

Различия в уровне иммунного ответа у животных, вакцинированных экспериментальными вариантами вакцины «Леоминор» с разными типами адъювантов, свидетельствует о важности выбора адъюванта при разработке инактивированной вакцины против вирусной лейкемии кошек. Результаты, полученные в ходе нашего эксперимента, показали, что использование Montanide Gel в качестве адъюванта в вакцине предпочтительнее ГОА, поскольку при внутримышечном введении данный препарат обеспечивает выработку антител к gp70 ВЛК в количестве, значительно превышающем протективный показатель у 100% привитых котят.

Согласно наставлений AAFP (American Association of Feline Practioners), вакцинации следует подвергать кошек, свободных от данного заболевания, то есть до вакцинации всех животных необходимо исследовать на наличие инфекции (за небольшим исключением: котят, рожденных от негативной в отношении ВЛК матери и отца, не имевшего контактов с другими кошками, исследовать не обязательно).

Известно, что выявление в крови кошек матриксного белка р27 ВЛК свидетельствует о наличии виремии у животных. Однако, поскольку ИФА в первые дни после инфицирования не позволяет установить наличие инфекции, то после первой иммунизации также необходимо исследовать животное на наличие антигена вируса. При оценке антигенной активности испытуемой вакцины нами не был выявлен антиген р27 ВЛК в сыворотке крови всех опытных и контрольных котят в течение всего периода наблюдения. Также нам не удалось выделить ВЛК в культуре клеток из цельной крови вакцинированных и контрольных котят. Исходя из полученных данных, был сделан вывод о том, что разработанные нами экспериментальные варианты вакцины «Леоминор» против вирусной лейкемии кошек не способны инфицировать животных или вызвать реактивацию латентной инфекции.

Ежедневные клинические обследования опытных и контрольных котят не выявили у животных отклонений в состоянии здоровья и побочных эффектов. Все животные сохраняли нормальные поведенческие реакции, не наблюдалось снижения аппетита и появления угнетенности.

Анализируя полученные данные, можно сделать вывод о том, что разработанная нами первая отечественная вакцина против вирусной лейкемии кошек «Леоминор» на основе инактивированного ВЛК подгруппы А Rickard в испытуемой дозе и схеме обладает выраженной антигенной активностью и является безвредной и ареактогенной. После заключительной стадии производственных испытаний, регистрации и сертификации на территории РФ, вакцина «Леоминор» будет представлена на отечественном рынке ветеринарных препаратов.

Summary Mukhin A.N.1, Rob van Herwijnen 3, Raev S.A.5, Nepoklonova I.V.2, Orlyankin B.G.1, Musienko M.I.1, Zaberezny A.D.4, Verchovsky O.A.2, Tsibezov V.V.2, Seliverstov A.S.1, Aliper T.I.1, Nepoklonov E.A.5: «leominor» — new vaccine against feline leukaemia virus infection. 1NARVAC, R&D Dept., Moscow, Russia, 2INO «DPRI», Moscow, Russia, 3EVL, Holland, 4 Ivanovski Virology Institute, Moscow, Russia, 5 MSUAB, Moscow, Russia

An inactivated vaccine was developed for prevention of FeLV infection in domestic cats. Vaccination trials have shown a high anti-gp70 immune serum titer (>256) in 83% vaccinated cats in ELISA. Postvaccinal reactions were not observed.

Источник

Вакцина «ЛЕОМИНОР»

Описание:

Подробнее:

Вакцина против вирусной лейкемии кошек инактивированная « ЛЕОМИНОР» (код ТН ВЭД 3002) предназначена для профилактики вирусной лейкемии кошек у домашних животных семейства кошачьих. Изготовлена из инактивированного формальдегидом производственного штамма вируса лейкемии кошек (штамм « Rickard» ) с гелевым адъювантом в количестве 10% от общего объема вакцины.

Перед проведением иммунизации животных целесообразно исследовать на наличие вирусной лейкемии кошек при помощи иммунохроматографического метода, направленного на выявление матриксного белка р27 вируса лейкемии кошек в сыворотке или плазме крови (набор для выявления вируса лейкемии кошек « ЛЕЙКО-ТЕСТ» или аналогичный).

Вакцинировать инфицированных животных не рекомендуется.

Вакцину вводят подкожно в области лопатки или внутримышечно в области бедра в дозе 1 смз. Первичная вакцинация котят (с 8-12-недельного возраста) и ранее не вакцинированных взрослых кошек включает в себя две инъекции с интервалом 21-28 суток. Ревакцинацию проводят однократно через 12 месяцев и далее ежегодно. Допускается одновременное применение вакцины против вирусной лейкемии, с вакциной против панлейкопении, инфекционного ринотрахеита, калицивирусной инфекции и хламидиоза кошек МУЛЬТИФЕЛ-4.

Вакцину не применяют в одном шприце с другими биопрепаратами и лекарственными средствами.

Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у домашних животных семейства кошачьих к вирусной лейкемии на 21 сутки после вакцинации продолжительностью 12 месяцев при соблюдении рекомендуемой схемы вакцинации.

Вакцина расфасована по (1 см3/1 доза) в стерильные флаконы соответствующей вместимости.

Срок годности 18 месяцев от даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.

Источник

Вакцина против вирусной лейкемии кошек инактивированная Леоминор (1доза) (1мл)

• 

ОПИСАНИЕ

Вакцина Леоминор — суспензия для инъекций против вирусной лейкемии кошек инактивированная. По внешнему виду вакцина представляет собой однородную непрозрачную жидкость от желтого до розового цвета, с сероватым оттенком, допускается выпадение незначительного осадка, легко разбивающегося при взбалтывании.

СОСТАВ

Вакцина Леоминор изготовлена из инактивированного формальдегидом производственного штамма вируса лейкемии кошек (штамм Rickard) с гелевым адъювантом в количестве 10% от общего объема вакцины.

БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Леоминор — иммунобиологический лекарственный препарат.

Вакцина вызьmает формирование иммунного ответа у домашних животных семейства кошачьих к вирусу лейкемии кошек на 21 сутки после вакцинации продолжительностью 12 месяцев при соблюдении рекомендуемой схемы вакцинации.

Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

ДОЗИРОВКА И ПРИМЕНЕНИЕ

Вакцину применяют для профилактики вирусной лейкемии кошек у домашних животных семейства кошачьих.

Перед проведением иммунизации животных целесообразно исследовать на наличие вирусной лейкемии кошек при помощи иммунохроматографического метода, направленного на выявление матриксного белка р27 вируса лейкемии кошек в сьmоротке или плазме крови (набор для выявления вируса лейкемии кошек Лейко-тест или аналогичный). Вакцинировать инфицированных животных не рекомендуется.

Перед употреблением каждый флакон с вакциной взбалтывают до получения однородной взвеси.

Вакцину вводят подкожно в области лопатки или внутримышечно в области бедра в дозе 1 мл. Первичная вакцинация котят (с 8-12-недельного возраста) и ранее не вакцинированных взрослых кошек включает в себя две инъекции с интервалом 21-28 суток. Ревакцинацию проводят однократно через 12 месяцев и далее ежегодно.

Вакцинацию проводят с соблюдением общепринятых правил асептики, для инъекции используют только стерильные материалы и инструменты.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Симптомов проявления вирусной лейкемии или других патологических признаков при передозировке вакцины не выявлено.

Особенностей поствакцинальной реакции при первичной, повторной вакцинации и ревакцинации не установлено.

Допускается одновременное применение вакцины против вирусной лейкемии с вакциной против панлейкопении, ринотрахеита, калицивирусной инфекции и хламидиоза кошек Мультифел-4. Вакцину не применяют в одном шприце с другими биопрепаратами и лекарственными средствами.

Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения вакцины Леоминор не устанавливаются.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Запрещено прививать клинически больных (и/или ослабленных) и беременных животных.

Не подлежат вакцинации кошки в последний месяц беременности и в первый месяц после родов и котята до 8-недельного возраста.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений не отмечается. На месте инъекции возможно появление быстро исчезающей припухлости. В случае проявления у отдельных животных аллергических реакций на введение вакцины для их снятия необходимо применять антигистаминные препараты.

СРОК ГОДНОСТИ И ХРАНЕНИЯ

Срок годности вакцины — 18 месяцев от даты вьmуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна. Вакцину необходимо использовать в день вскрытия флакона. Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2° С до 8° С.

УПАКОВКА

Вакцина расфасована по 1,0 мл (1 доза) в стерильные ампулы или флаконы соответствующей вместимости. Ампулы с вакциной герметично запаяны, а флаконы укупорены стерильными резиновыми пробками, укрепленными алюминиевым:и колпачками. Флаконы (ампулы) с вакциной упакованы в картонные (пластиковые) коробки или блистеры по 10 штук. В каждую коробку вложена инструкция по применению вакцины.

Источник