Вирус иммунодефицита кошек fiv

Вирусный иммунодефицит кошек

(с) Ветеринарный центр лечения и реабилитации животных «Зоостатус».

Варшавское шоссе, 125 стр.1.

Вирусный иммунодефицит кошек (FIV или ВИК) – это преимущественно скрыто протекающая инфекция, которая характеризуется поражением иммунной системы. Она вызывается ретровирусом, по своему строению и биохимии он сходен с вирусом СПИДа человека.

Клинические признаки при FIV сходны с симптомами при ВИЧ, но FIV не может заражать приматов, в т.ч. человека. Вирус FIV был впервые обнаружен в 1986 году в Северной Калифорнии.

Распространенность и способы заражения

Чаще всего вирус встречается у взрослых и старых кошек (от 5 лет), которые свободно гуляют на улице. Причем чаще болеют коты, чем кошки. Особенно склонны к заражению животные, охраняющие свою территорию. Вирус встречается у % клинически здоровых животных и у % кошек с клиническими признаками нарушения в иммунной системе. Вирус находят в крови, слюне, моче и других жидкостях тела животного. Основной путь передачи – парентеральный (через укусы), реже вирус передается трансплацентарно, в процессе родов и с молоком от кошки-матери котятам.

В слюне зараженных кошек содержится максимальное количество вируса.

Вирус неустойчив во внешней среде и разрушается под действием солнечного излучения и при высушивании, поэтому распространение его в группе животных происходит только при прямом и тесном контакте.

Патогенез и симптомы ВИК у кошек

Развитие болезни происходит в несколько стадий.

Через недели после заражения начинается острая фаза. Вирус быстро реплицируется (размножается) в лимфоидной ткани (лимфоцитах и макрофагах). При этом наблюдается повышение температуры тела, слабость и лимфаденопатия, но у некоторых кошек клинические признаки могут отсутствовать.

Далее у большинства кошек клиническое проявление болезни затухает и животные выглядят здоровыми. Во течение латентной (скрытой) фазы количество циркулирующего вируса снижается. В конце концов вирус подавляет функцию и , и происходит снижение клеточного и гуморального иммунитета. Это выражается в снижении количества лимфоцитов, нейтрофилов и увеличении глобулинов в крови животного. Клинически это может проявляться по-разному. Кроме того, вирус может провоцировать изменения, не связанные с иммунитетом (нейропатии, поражение дыхательных путей и ЖКТ).

Вследствие снижения иммунитета, в организме развиваются вторичные бактериальные, вирусные и грибковые заболевания, новообразования (лимфосаркома и др.). Активизируется хроническая бактериальная и грибковая микрофлора. К тяжелым инфекциям, которые сопровождают иммунодефицит кошек, относятся калицивироз, хламидиоз и Microsporum canis.

Предположительно, сам иммунодефицит кошек не приводит к гибели животного, а лишь усугубляет течение основного заболевания. Вирусный иммунодефицит может протекать и без вторичных инфекций. Клинические признаки ВИК могут быть сходны с таковыми у вируса лейкоза кошек.

Вследствие того, что самые первые признаки болезни неспецифичны и их часто принимают за легкое недомогание, следует выделить клинические признаки активной фазы ВИК:

• неврологические признаки (двигательные и сенсорные расстройства, нарушения сна, агрессивность или апатия);
• вялотекущие кожные заболевания у кошек;
• повышение температуры тела;
• лимфаденопатии;
• истощение;
• анемия;
• болезни полости рта (стоматиты, гингивиты). Они начинаются в молодом возрасте и проявляются в течение всей жизни животного вплоть до активной фазы болезни;
• хронические респираторные заболевания (ларингиты, бронхиты, риниты);
• заболевания глаз (увеиты, глаукомы).

Следует упомянуть, что при вирусном иммунодефиците кошек у животных старше лет повышается риск развития лимфосаркомы и, предположительно, плоскоклеточной карциномы. Другие типы новообразований не связаны с иммунодефицитом кошек, но, тем не менее, при их появлении кошек следует обследовать на ВИК, т.к. от этого зависит выбор лечения.

Диагностика

Для постановки окончательного диагноза ветеринарный врач осуществляет забор венозной крови и направляет ее в лабораторию.

Основной метод лабораторной диагностики – это определение антител в сыворотке крови животного к вирусу иммунодефицита кошек. Используются иммуноферментный анализ (ИФА), иммунофлуоресценция, ПЦР и др.

Не стоит проводить лабораторное исследование раньше 12 недель после предполагаемого заражения (укуса), т.к. антител к ВИК в крови может не быть. До 10% кошек могут не иметь нужного титра антител, чтобы их определить. Многие кошки могут не давать иммунного ответа до месяцев, и только тогда у них образуются антитела. Кроме того, на неделе с момента заражения уровень антител у кошек может сильно падать и не определяться. Это объясняется сильным подавлением иммунной системы в этот период.

В острой фазе заболевания можно выявить некоторые неспецифические признаки иммунодефицита: в крови наблюдается снижение уровня лейкоцитов, лимфоцитов, нейтрофилов, анемия, увеличение ; а также фолликулярная дисплазия и дегенерация лимфоузлов.

В случаях, когда при подозрении на ВИК серодиагностика дает отрицательные результаты, вирус можно выявить методом ПЦР.

Лечение вирусного иммунодефицита кошек

Терапия вирусного иммунодефицита кошек, как и терапия ВИЧ, включает в себя симптоматическое лечение (действует на клинические признаки заболевания), подавление активности вторичной микрофлоры и лечение и снижение опасности течения сопутствующих болезней. При этом используют антибиотики, кортикостероиды, при необходимости специальные диеты, иммуномодуляторы.

В ряде случаев при ВИК возможно применение специфических противовирусных препаратов, которые используются в человеческой медицине при лечении СПИДа. Но они достаточно токсичны и при отмене способствуют большему распространению вируса и развитию тяжелой клиники.

Домашний уход за животным

Животное должно встречаться с минимальным количеством патогенных микроорганизмов. Следует профилактировать заражение животного клещами и блохами, которые являются переносчиками различных опасных заболеваний. Также следует оберегать животное от стресса. Кошек со сниженным иммунитетом необходимо регулярно обследовать (осмотр кожи, ротовой полости, определение массы тела).

Профилактика

Вакцина против вирусного иммунодефицита кошек не разработана.

Для недопущения распространения вируса среди животных необходимо соблюдать правила содержания и дезинфекции, больное животное должно быть изолировано от остальных. Вновь прибывших кошек в питомниках и приютах подвергают карантину на суток.

Прогноз

Прогноз при вирусном иммунодефиците кошек осторожный. В 20% случаев животные погибают в течение 2 лет с момента постановки диагноза ( месяцев с момента инфицирования), но более 50% зараженных животных в это время остаются клинически здоровыми. На последней стадии заболевания (истощение, частые и тяжелые инфекции) средняя продолжительность жизни составляет около одного года.

Почитайте отзывы о нашем ветеринарном центре.
Позвоните по номеру 8 (499) 372 00 57 и запишитесь на консультацию прямо сейчас или закажите обратный звонок.
(с) Ветеринарный центр лечения и реабилитации животных «Зooстатус».
Варшавское шоссе, 125 стр.1.

Источник

ВИРУСНЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ КОШЕК

Автор: Александра Фотченкова
Врач-терапевт ветеринарной клиники «Белый Клык»

Вирусный иммунодефицит кошек (ВИК или FIV) – одно из распространенных хронических вирусных заболеваний кошек. Вирус поражает иммунную систему животного, вызывая заболевание, во многом сходне по течению с ВИЧ-инфекцией человека. Инфекция часто долго остается скрытой, и животное, будучи носителем вируса, может передавать его другим животным в питомнике. Чтобы избежать таких ситуаций, необходимо проводить диагностику для всех новых животных, поступающих в питомник или в дом, где живет несколько кошек.

К счастью, вирус нестоек во внешней среде, и кошки могут заразиться только при тесном контакте с инфицированным сородичем. ВИК преимущественно встречается у кошек, имеющих доступ на улицу и склонных защищать свою территорию, особенно часто у некастрированных котов.

Чаще всего вирус передается со слюной или кровью при кусаных ранах, гораздо реже возможна передача через общие миски или взаимное вылизывание, а также от матери к котятам во время родов или с молоком. Вирус может быть перенесен с кровью при переливании, поэтому диагностика ВИК входит в стандартный список исследований крови кошек-доноров.

После контакта с носителем вируса инфекция распространяется по организму зараженного животного и поражает иммунную систему, которая пытается бороться с вирусом, вырабатывая защитные антитела. Однако этот иммунный ответ неэффективен, и кошка остается носителем вируса на всю жизнь.

Другие животные и люди не болеют ВИК и не могут заразиться от кошек.

Часто носители инфекции долгие годы остаются внешне здоровыми. По статистике продолжительность и качество жизни таких кошек почти не отличаются от животных без ВИК, особенно при соблюдении правил по уходу и содержанию, направленных на профилактику стресса и предотвращение развития сопутствующих заболеваний, в основном инфекций (вирусные, бактериальные, грибковые, паразитарные).

Известно, что у инфицированных кошек чаще обнаруживают лихорадку, стоматиты (воспаление десен), увеличение лимфоузлов и селезенки, патологические изменения в почках (нефриты). В тяжелых случаях или при длительном носительстве и значительном угнетении иммунитета могут быть обнаружены опухолевые заболевания, тяжелые и редкие инфекции, заболевания крови и красного костного мозга, такие как анемия (снижение показателей эритроцитов и гемоглобина), лейкопения (снижение лейкоцитов в крови), тромбоцитопения (снижение тромбоцитов в крови), заболевания нервной системы (судороги, нарушение координации движений).

ВИК диагностируется обнаружением антител в крови, в том числе экспресс-тестами. Информативность анализов очень высокая, но для подтверждения диагноза требуется проведение двух тестов с интервалом 2 месяца.

ВИК может быть диагностирован также по ПЦР крови, но информативность этого метода гораздо ниже.

Очень важно хотя бы раз в жизни проверить своего питомца (вне зависимости от состояния здоровья) на ВИК. Если у вашей кошки обнаружен вирусный иммунодефицит, но общее состояние удовлетворительное и при обследовании не обнаружено отклонений – животное может продолжать жить нормальной жизнью, и такой диагноз сам по себе не может служить основанием для принятия решения об эвтаназии.

Если у вашей кошки выявлен вирус иммунодефицита кошек, но симптомов болезни не наблюдается, то целесообразными будут следующие меры:

• Исключительно домашнее содержание — оптимально, если такое животное будет единственным питомцем в доме и никогда не будет покидать пределов квартиры. В этом случае кошке следует уделять достаточно внимания, разнообразить ее жизнь при помощи игр, трехмерной организации пространства и других стимулов;
• Кастрация/стерилизация;
• Кормление только готовыми (промышленными) кормами для кошек в соответствии с возрастом. Натуральные, особенно сырые продукты (мясо, рыба) следует исключить, поскольку они могут стать источником заражения, например, гельминтами.
• Вопрос о вакцинации ВИК инфицированной кошки от других инфекций (вируса ринотрахеита, панлейкопении, калицивироза, бешенства) решается врачом в зависимости от возраста, состояния здоровья и рисков заражения, которые во многом зависят от условий содержания. В случае, если у вас несколько кошек, животные имеют доступ на улицу или вы часто контактируете с чужими кошками, вакцинация может оказаться целесообразной. При этом лучше выбрать препарат, содержащий инактивированные антигены, например, вакцины МУЛЬТИФЕЛ-4 или ФЕЛОВАКС в комплексе с любым антирабическим компонентом, например, Nobivac Rabies.
• Очень важно проводить регулярные противопаразитарные обработки:
  • против блох и клещей (например, Стронгхолд, Фронтлайн или Адвантейдж один раз в месяц или Бравекто Спот Он один раз в 12 недель);
  • против гельминтов каждые 3-4 месяца (например, Мильбемакс, Дронтал, Каниквантел, Празицид, Бродлайн и др.).
• Некоторые иммуномодуляторы могут улучшить качество и продолжительность жизни кошки с ВИК, снизить вероятность вторичных инфекций, которые для них очень опасны. Для этого используют человеческий интерферон альфа (перорально) или рекомбинантный интерферон кошки (например, Вирбаген Омега, применяется в подкожных инъекциях, препарат не лицензирован в РФ).
• Стоит избегать применения иммуносупрессантов (препаратов, подавляющих иммунитет) без строгой необходимости (только при подтверждении диагноза, требующего такого лечения).
• Регулярные профилактические осмотры врача-терапевта и контрольные анализы (клинический и биохимический анализы крови, общий анализ мочи) каждые 6 месяцев. УЗИ брюшной полости и рентгенография грудной полости рекомендованы 1 раз в год. По решению врача могут быть назначены дополнительные исследования.

Если у вашего питомца обнаружен ВИК и имеются клинические признаки иммунодефицита или сопутствующих заболеваний, врач назначит симптоматическое лечение (антибиотики, противовирусные или противоопухолевые препараты) в зависимости от характера заболевания. Некоторые современные исследования противовирусной терапии, аналогичной применяемой у людей с ВИЧ, показывают ее эффективность у кошек с тяжелыми симптомами на фоне ВИК. Могут быть использованы препараты Зидовудин, Плериксафор. Лечение таких животных часто бывает длительным, а при значительном нарушении функций иммунной системы – неэффективным.

К сожалению, на данный момент нет вакцины для профилактики ВИК.

Если у Вас несколько кошек, необходимо провести исследование всех питомцев в доме двукратно с интервалом в два месяца. Для здоровья инфицированного животного и предотвращения заражения остальных кошек их рекомендовано содержать отдельно. Если это невозможно, питомцев рекомендовано проверять на наличие антител к ВИК 1 раз в год. Очень важно поддержание комфортной обстановки для всех кошек в доме (кастрация/стерилизация; наличие у всех кошек собственных мест для отдыха и игры, а также мисок, поилок и лотков; профилактика стресса, (например, использование феромонов Феливей). А – а

Источник

Вирус иммунодефицита кошек — Feline immunodeficiency virus

Вирус иммунодефицита кошек ( FIV ) — это лентивирус , поражающий кошек во всем мире, от 2,5% до 4,4% кошек инфицированы. FIV отличается таксономически от двух других кошачьих ретровирусы , кошачий вирус лейкемии (FeLV) и кошачий вирус пенистый (СФО), и более тесно связан с вирусом иммунодефицита человека ( ВИЧ ). Внутри FIV было идентифицировано пять подтипов на основании различий нуклеотидных последовательностей, кодирующих вирусную оболочку (env) или полимеразу (pol). FIV является единственным лентивирусом, не относящимся к приматам, который вызывает СПИД-подобный синдром, но FIV обычно не является смертельным для кошек, поскольку они могут жить относительно здоровой жизнью в качестве носителей и переносчиков болезни в течение многих лет. Вакцина доступна, хотя ее эффективность остается неопределенной. После вакцинации кошки будут иметь положительный результат на антитела к вирусу FIV.

Впервые вирус FIV был выделен в 1986 году Нильсом С. Педерсеном и Джанет К. Ямамото в Школе ветеринарной медицины Калифорнийского университета в Дэвисе в колонии кошек, которая имела высокую распространенность оппортунистических инфекций и дегенеративных состояний и первоначально называлась кошачьим Т-лимфотропным вирусом. С тех пор он был обнаружен у домашних кошек. Было высказано предположение, что вирус FIV возник в Африке и с тех пор распространился среди кошачьих по всему миру.

СОДЕРЖАНИЕ

Эффекты

FIV ставит под угрозу иммунную систему кошек, заражая многие типы клеток, включая CD4 + и CD8 + Т-лимфоциты, В-лимфоциты и макрофаги. Кошки могут хорошо переносить вирус FIV, но в конечном итоге может привести к ослаблению иммунной системы кошачьих-хозяев из-за инфекции и истощения Т-хелперных (CD4 +) клеток.

И FIV, и ВИЧ являются лентивирусами. Однако люди не могут заразиться ни FIV, ни кошки не могут быть инфицированы ВИЧ. FIV передается в первую очередь через глубокие укушенные раны, когда вирус, присутствующий в слюне инфицированной кошки, попадает в ткани тела другой кошки. Кошки FIV + могут использовать одни и те же миски для воды, гранулы, есть из одной миски с влажным кормом и использовать один туалетный лоток с низкой опасностью передачи болезни. Бдительный владелец питомца, который лечит вторичные инфекции, может позволить инфицированной кошке прожить достаточно долгую жизнь. Вероятность того, что зараженная FIV кошка передаст вирус другим кошкам в доме, мала, если только между кошками не будет драки или нет ран, которые могут позволить проникнуть вирусу от инфицированной кошки к неинфицированной.

Новорожденные котята могут давать положительный результат в течение шести месяцев, а затем у большинства из них будет постепенно отрицательный результат. Считается, что это происходит из-за передачи котятам антител с материнским молоком. Однако эти антитела временны, поэтому последующее тестирование будет отрицательным. После того, как они получили вакцину против FIV, в будущем они всегда будут давать положительный результат, поскольку различные анализы крови обнаруживают и показывают антитела, которые развились в ответ на вакцинацию.

FIV известен у других видов кошачьих и фактически является эндемическим для некоторых крупных диких кошек, таких как африканские львы . На 2006 год признаны три основных класса FIV: FIV-Ple (лев), FIV-Fca (домашняя кошка) и FIV-Pco (пума). Границы хозяина обычно хорошо сохраняются из-за ограниченного количества типов ферментов APOBEC3, которые вирусный Vif может нейтрализовать.

В Соединенных Штатах

В Соединенных Штатах не существует единого мнения о том, есть ли необходимость усыплять кошек, инфицированных FIV. Американская ассоциация практикующих кошек (организация в Соединенных Штатах), а также многие организации по борьбе с дикими кошками не рекомендуют усыплять кошек с положительным результатом на вирус FIV и даже не тратить средства на тестирование на вирус, поскольку стерилизация или стерилизация кошек, по-видимому, эффективно контролирует передача (стерилизованные / кастрированные кошки реже участвуют в территориальных драках).

Патология

Вирус попадает в клетки-хозяева за счет взаимодействия гликопротеинов собственной оболочки с поверхностными рецепторами клеток-мишеней. Во-первых, гликопротеин SU связывается с CD134, рецептором клетки-хозяина. Это начальное связывание изменяет форму белка SU на такую, которая облегчает взаимодействие между SU и хемокиновым рецептором CXCR4. Это взаимодействие вызывает слияние вирусной и клеточной мембран, что позволяет переносить вирусную РНК в цитоплазму, где она подвергается обратной транскрипции и интегрируется в клеточный геном посредством негомологичной рекомбинации . После интеграции в геном клетки-хозяина вирус может находиться в состоянии покоя на бессимптомной стадии в течение длительных периодов времени, не обнаруживаясь иммунной системой, или может вызывать лизис клетки.

CD134 преимущественно обнаруживается на активированных Т-клетках и связывается с лигандом OX40, вызывая стимуляцию, пролиферацию, активацию и апоптоз Т-клеток (3). Это приводит к значительному снижению количества клеток, играющих важную роль в иммунной системе. Низкий уровень CD4 + и других пораженных клеток иммунной системы делает кошку восприимчивой к оппортунистическим заболеваниям, если болезнь прогрессирует до синдрома приобретенного иммунодефицита у кошек (FAIDS).

Передача инфекции

Первичный путь передачи — через глубокие укушенные раны, при которых слюна инфицированной кошки попадает в ткани другой кошки. FIV также может передаваться от беременных женщин к их потомству в утробе матери; однако эта вертикальная передача считается относительно редкой из-за небольшого числа инфицированных FIV котят и подростков. Это отличается от FeLV , который может передаваться более случайным, неагрессивным контактом, таким как взаимный уход и совместное использование мисок с едой.

Факторы риска заражения включают мужской пол, взросление и доступ на улицу. Одно тематическое исследование, проведенное в Сан-Паулу, показало, что 75 процентов инфицированных FIV кошек были самцами. Более высокий уровень заражения у мужчин, чем у женщин, происходит из-за того, что укусы чаще совершаются самцами, защищающими свою территорию.

Стадии заболевания

FIV проходит через те же стадии, что и ВИЧ-инфекция у людей. Начальная стадия, или острая фаза, сопровождается легкими симптомами, такими как летаргия , анорексия , лихорадка и лимфаденопатия . Эта начальная стадия довольно короткая, за ней следует бессимптомная стадия. Здесь кошка не проявляет заметных симптомов в течение переменного периода времени. Некоторые кошки остаются в этой латентной стадии всего несколько месяцев, но у некоторых она может длиться годами. Факторы, влияющие на продолжительность бессимптомной стадии, включают патогенность инфекционного вируса и подтипа FIV (A – E), возраст кошки и воздействие других патогенов. Наконец, кошка переходит в заключительную стадию (известную как стадия синдрома приобретенного иммунодефицита у кошек (FAIDS)), когда кошка чрезвычайно восприимчива к вторичным заболеваниям, которые неизбежно являются причиной смерти.

Тестирование

Ветеринары проверит анамнез кошки, поищут клинические признаки и, возможно, проведут анализ крови на антитела к FIV . FIV поражает 2–3% кошек в США, и тестирование доступно. Это тестирование выявляет кошек, которые являются носителями антител к FIV, но не обнаруживают фактический вирус.

Ложноположительные результаты возникают, когда кошка несет антитело (которое безвредно), но не несет фактического вируса. Чаще всего это происходит, когда котят тестируют после приема антител из материнского молока, а также при тестировании кошек, ранее вакцинированных против FIV. По этой причине ни котята моложе восьми недель, ни ранее вакцинированные кошки не тестируются.

Котята и молодые кошки, у которых был положительный тест на антитела к вирусу FIV, могут позже дать отрицательный результат из-за серореверсии , при условии, что они никогда не были инфицированы вирусом иммунодефицита человека и никогда не были иммунизированы вакциной против вируса иммунодефицита человека.

Кошки, которые были вакцинированы, будут иметь положительный результат теста на антитела к FIV на всю оставшуюся жизнь из-за сероконверсии , даже если они не инфицированы. Таким образом, тестирование бродячих или усыновленных кошек не дает результатов, поскольку невозможно узнать, были ли они вакцинированы в прошлом. По этим причинам положительный результат теста на антитела к вирусу ВИК никогда не следует использовать в качестве критерия эвтаназии .

Тесты могут быть выполнены в кабинете ветеринара с результатами в считанные минуты, что позволяет быстро получить консультацию. Раннее обнаружение помогает поддерживать здоровье кошки и предотвращает распространение инфекции на других кошек. При правильном уходе инфицированные кошки могут прожить долгую и здоровую жизнь.

Варианты лечения

В 2006 году Министерство сельского хозяйства США выдало условную лицензию на новое лечебное средство, названное иммуномодулятором лимфоцитов Т-клеток (LTCI). Иммуномодулятор лимфоцитов Т-клеток производится и распространяется исключительно T-Cyte Therapeutics, Inc.

Иммуномодулятор лимфоцитов Т-лимфоцитов предназначен в качестве вспомогательного средства при лечении кошек, инфицированных вирусом лейкемии кошек (FeLV) и / или вирусом иммунодефицита кошек (FIV), и связанных с ними симптомов лимфоцитопении , условно-патогенной инфекции , анемии , гранулоцитопении или тромбоцитопении . Отсутствие каких-либо наблюдаемых побочных эффектов у некоторых видов животных предполагает, что продукт имеет очень низкий профиль токсичности.

Иммуномодулятор лимфоцитов Т-лимфоцитов является мощным регулятором продукции и функции лимфоцитов CD-4 . Было показано, что он увеличивает количество лимфоцитов и продукцию интерлейкина 2 у животных. Это одноцепочечный полипептид и сильно катионный гликопротеин , очищенный катионообменной смолой. Очистка белка из супернатантов стромальных клеток крупного рогатого скота дает по существу гомогенный фактор, свободный от посторонних материалов. Бычий белок гомологичен другим видам млекопитающих и представляет собой гомогенный гликопротеин 50 кДа с изоэлектрической точкой 6,5. Белок готовят в лиофилизированной дозе 1 микрограмм. Разведение в стерильном разбавителе дает раствор для подкожной инъекции.

Вакцина

Как и в случае с ВИЧ, разработка эффективной вакцины против FIV затруднена из-за большого количества разновидностей штаммов вируса и различий между ними. «Одноштаммовые» вакцины, т.е. вакцины, которые защищают только от одного варианта вируса, уже продемонстрировали хорошую эффективность против гомологичных штаммов FIV. Вакцина двойного подтипа против FIV, выпущенная в 2002 году под названием Fel-O-Vax, позволила иммунизировать кошек против большего количества штаммов FIV. Он был разработан с использованием инактивированных изолятов двух из пяти подтипов (или клад) FIV: A Petaluma и D Shizuoka. Было показано, что вакцина обладает умеренной защитой (82% кошек были защищены) против FIV подтипа A, но более позднее исследование показало, что она не обеспечивает защиты от подтипа A. Она показала 100% эффективность против двух различных штаммов FIV подтипа B. Вакцинация приведет к тому, что у кошек будут положительные результаты тестов на FIV, что затруднит диагностику. По этим причинам вакцина считается «неосновной», и решение о вакцинации должно приниматься после обсуждения с ветеринаром и рассмотрения рисков и эффективности.

Состав

FIV имеет структуру, аналогичную лентивирусам приматов и копытных. Вирион имеет диаметр от 80 до 100 нанометров и является плеоморфным . Оболочка вируса также имеет небольшие выступы на поверхности размером 8 нм, которые равномерно покрывают поверхность.

Геном вируса FIV диплоидный. Он состоит из двух идентичных однонитевых цепей РНК, каждый из которых имеет примерно 9400 нуклеотидов, расположенных в положительной ориентации. Он имеет типичную геномную структуру ретровирусов и включает гены LTR, vif , pol , gag , orfA , env и rev . Полипротеин Gag расщепляется на белки матрикса (MA), капсида (CA) и нуклеокапсида (NC). Расщепление между CA и NC высвобождает пептид из девяти аминокислот, в то время как расщепление на C-конце NC высвобождает фрагмент 2 кДа (p2). Полипротеин Pol транслируется посредством рибосомного сдвига рамки считывания, характерного для ВИЧ. Расщепление Pol вирусной протеазой высвобождает саму протеазу (PR), обратную транскриптазу (RT), дезоксиуридинтрифосфатазу (dUTPase или DU) и интегразу (IN). Полипротеин Env состоит из лидерного пептида (L), поверхностных (SU) и трансмембранных (TM) гликопротеинов. Как и другие лентивирусы, геном FIV кодирует дополнительные короткие открытые рамки считывания (ORF), кодирующие белки Vif и Rev. Дополнительная короткая ORF, называемая orfA (также известная как orf2 ), предшествует гену env . Функция OrfA в репликации вируса неясна, однако продукт, кодируемый orfA, может обладать многими атрибутами продуктов вспомогательного гена ВИЧ-1, такими как Vpr, Vpu или Nef.

Среди этих подтипов генетические последовательности в основном консервативны; однако между видоспецифичными подтипами FIV существуют широкие генетические различия. В геноме FIV Pol является наиболее консервативным среди штаммов FIV наряду с gag . Напротив, env , vif , orfa и rev наименее консервативны и демонстрируют наибольшее генетическое разнообразие среди штаммов FIV.

Белок капсида, полученный из полипротеина Gag, собирается в вирусное ядро ​​(белковая оболочка вируса), а матричный белок, также полученный из Gag, образует оболочку непосредственно внутри липидного бислоя. Полипротеин Env кодирует поверхностный гликопротеин (SU) и трансмембранный гликопротеин (TM). Гликопротеины SU и TM сильно гликозилированы, что, по мнению ученых, может маскировать В-клеточные эпитопы гликопротеина Env, придавая вирусу устойчивость к нейтрализующим вирус антителам.

Лентивирусный вектор

Как и ВИЧ-1, FIV был преобразован в вирусный вектор для генной терапии. Как и другие лентивирусные векторы, векторы FIV интегрируются в хромосому клетки-хозяина, где они могут генерировать долгосрочную стабильную экспрессию трансгена. Кроме того, векторы можно использовать на делящихся и неделящихся клетках. Векторы FIV потенциально могут быть использованы для лечения неврологических расстройств, таких как болезнь Паркинсона , и уже были использованы для переноса РНКи, которые могут найти применение в генной терапии рака.

Происхождение и распространение

Точное происхождение и возникновение FIV у кошачьих неизвестно; однако исследования вирусной филогенетики, видообразования кошачьих и возникновения FIV указывают на происхождение из Африки. Анализ вирусной филогенетики показывает филогенетические деревья с филогенетическим паттерном «звездопад», который обычно демонстрируют недавно появившиеся вирусы с быстрой эволюцией. Однако различия в топологии, длине ветвей, высокая генетическая дивергенция предполагают более древнее происхождение видов кошачьих. Летописи окаменелостей указывают на то, что дошедшие до нас представители семейства кошачьих произошли от общего предка в Азии примерно 10,8 миллиона лет назад, и с тех пор тридцать восемь видов восьми различных эволюционных линий распространились и успешно заселили все континенты, кроме Антарктиды. Несмотря на происхождение кошачьих из Азии, FIV отсутствует у видов кошачьих в Азии, за исключением монгольской кошки Палласа; тем не менее, FIV очень эндемичен в Африке: у четырех из пяти кошачьих результаты серопозитивной ПЦР. Из-за широкого распространения и межвидового расхождения штаммов FIV в Африке предполагается, что FIV возник в Африке до того, как распространился по всему миру. Высокое генетическое разнообразие и расхождение между окрашиванием FIV у африканских кошачьих и присутствием FIV-Ccr гиены согласуется с длительным временем пребывания, что создает повышенные возможности для межвидовой передачи между видами. Кроме того, лентивирусы также широко распространены в Африке, поражая не только кошачьих, но также приматов и копытных. Это говорит о происхождении всех лентивирусов и подтверждает происхождение FIV в Африке; однако необходимы дальнейшие исследования.

Распространение FIV из Африки могло произойти во время двух точек миграции кошачьих. Самая ранняя миграция через Берингов пролив в Северную Америку произошла примерно 4,5 миллиона лет назад в период низкого уровня моря. Ранние представители семейства кошачьих в Северной Америке произошли до семи видов линии оцелотов, двух видов линии пума и четырех современных видов рыси. Самая последняя миграция азиатских львов и ягуаров через Евразию в Северную и Южную Америку произошла во время плиоцена / раннего плейстоцена. Эти миграционные события увеличили возможности передачи вируса гриппа среди кошачьих и установили распространение инфекции среди кошачьих во всем мире.

Эволюция

Дикие кошачьи

Сравнение подтипов FIV демонстрирует быструю эволюцию и подчеркивает дивергенцию штаммов FIV. FIV-Pco, специфичный для американской пумы, имеет два сильно различающихся подтипа. Несколько исследований продемонстрировали, что подтипы A и B имеют большую длину ветвей и низкое географическое сходство, что указывает на возможность двух отдельных интродукций FIV в популяции в сочетании с длительным временем проживания. В конце плейстоцена пумы пали жертвой ледникового периода, вымерли в Северной Америке, за исключением небольшой инбредной популяции во Флориде, и возродились только 10–12 000 лет назад. Филогенетический анализ штаммов FIV-Pco в Центральной, Южной и Северной Америке показывает, что центральные и южноамериканские штаммы более тесно связаны с североамериканскими штаммами, чем друг с другом. Это говорит о том, что FIV-Pco уже присутствовал в южноамериканских пумах, которые повторно заселили Северную Америку. У африканских львов FIV-Ple разделился на шесть подтипов AF, которые в некоторой степени проявляют отчетливую географическую эндемичность. Примерно 2 миллиона лет назад африканские львы возникли и расселились по Африке, Азии, а также Северной, Центральной и Южной Америке. Современные львы в настоящее время обитают только на африканском континенте, за исключением небольшой популяции в Индии. Документально подтвержденной ассоциации FIV с заболеванием нет, но, по оценкам, распространенность серотипа в популяциях львов на свободном выгуле составляет примерно 90%. Филогенетический анализ подтипов A, B и C FIV-Ple показывает высокое внутри- и межиндивидуальное генетическое разнообразие и дивергенцию последовательностей, сравнимую с генетическими различиями со штаммами других видов Felidae. Эти данные указывают на то, что эти виды эволюционировали в географически удаленных популяциях львов; однако недавнее появление этих штаммов в популяциях в национальном парке Серенгети предполагает недавнюю конвергенцию в одной и той же популяции.

Домашние кошачьи

У домашних кошек FIV-Fca является патогенным и может привести к симптомам кошачьего СПИДа и последующей смерти. Филогенетический анализ показывает, что FIV является монофилетической ветвью, которая разделяется на три подтипа A, B и C. Домашние кошки возникли позже, чем другие виды кошачьих, примерно 10 000 лет назад от подвида диких кошек Felis silvestris, населявших Восточную Азию. Генетический анализ указывает на более низкое генетическое разнообразие FIV у домашних кошек по сравнению с дикими видами Felidae, более высокие темпы эволюции и более высокие показатели смертности по сравнению с FIV-Ple и FIV-Pco. Это говорит о том, что вирус FIV у домашних кошек появился недавно, поскольку недавно появившиеся вирусы, как правило, имеют более высокие темпы эволюции, при этом коадаптация вируса и новых видов хозяев практически отсутствует. Кроме того, серологические исследования показывают, что у домашних кошек встречается 4–12%, а у одичавших кошек — 8–19%, что намного ниже по сравнению с дикими видами кошачьих, что подтверждает гипотезу о недавнем появлении FIV у этого вида.

Сравнение с вирусом лейкемии кошек

FIV и вирус лейкемии кошек (FeLV) иногда ошибочно принимают друг за друга, хотя эти вирусы во многом различаются. Хотя они оба принадлежат к одному и тому же подсемейству ретровирусов (орторетровирины), они классифицируются по разным родам (FeLV — это гамма-ретровирус, а FIV — это лентивирус, подобный ВИЧ-1). Их формы совершенно разные: FeLV более округлый, а FIV — удлиненный. Эти два вируса также сильно различаются генетически, и их белковые оболочки различаются по размеру и составу. Хотя многие заболевания, вызываемые FeLV и FIV, схожи, конкретные пути их возникновения также различаются. Кроме того, в то время как вирус лейкемии кошек может вызывать симптоматическое заболевание у инфицированной кошки, инфицированная FIV кошка может оставаться полностью бессимптомной на протяжении всей своей жизни.

Источник

Вирус иммунодефицита кошек
Классификация вирусов
(без рейтинга):	Вирус
Царство :	Рибовирия
Королевство:	Парарнавиры
Тип:	Artverviricota
Класс:	Revtraviricetes
Порядок:	Ортервиралес
Семья:	Retroviridae
Род:	Лентивирус
Разновидность: