Зачем делать ген тесты кошкам

Тесты на генетические и инфекционные заболевания кошек

Наш питомник тестирует своих производителей на:

1) генетические заболевания.

PK Def — дефицит пируваткиназы (анемия) .

Мы сдавали тесты в Veterinary Genetics Laboratory University of California, Davis.

Тест на PKdef показывает наличие дефицита пируваткиназы, которая в свою очередь проявляется смертельным заболеванием практически не поддающимся лечению — анемией.

• PKdef N/N — животное здорово и не является носителем,
• PKdef N/K — животное здорово, но является носителем,
• PKdef K/K — больное животное.

Если оба родителя N/N , то все дети N/N !

PRA — Прогрессирующая атрофия сетчатки глаза кошки.

Прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA — Progressive retinal atrophy) или дегенерация (PRD) — обобщенное название нескольких заболеваний, прогрессивно развивающихся и ведущих к слепоте. К сожалению, прогрессирующая атрофия сетчатки неизлечима, можно лишь затормозить ее развитие. Хотя слепота неизбежна, кошки обладают очень высокой приспособляемостью и в привычной обстановке могут отлично ориентироваться. Слепота явно проявляется только в незнакомой обстановке или, например, при перестановке мебели.
Болезнь передается по наследству, т.е. имеет генетические корни.

• N/N — присутствуют две нормальные копии гена. Кошка здорова, не несет заболевание.
• N/ PRA — присутствуют одна мутантная и одна нормальная копии генов. Кошка здорова, но может передавать заболевание потомству.
• PRA/PRA — присутствуют две копии мутантного гена. Заболевание будет развиваться с высокой вероятностью. Все котята в потомстве будут нести как минимум одну копию мутантного гена

PKD — поликистоз почек.

Поликистоз почек (Polycystic Kidney Disease) – PKD. Это прогрессирующее генетическое заболевание.

2) опаснейшие вирусные заболевания.

FIV — иммунодефицит кошек.

Иммунодефицит кошек — тяжелое заболевание, вызываемое вирусом иммунодефицита кошек, поражающего иммунную и нервную системы. Болезнь характеризуется медленным, постепенным развитием, полиморфностью клинических проявлений, высокой летальностью.

FeLV — вирусная лейкемия кошек или лейкоз кошек.

Вирусная лейкемия кошек (FeLV)- чрезвычайно распространенное вирусное заболевание, характеризующееся иммунодефицитом, прогрессирующей анемией, нередко — миелодиспластическим синдромом, истощением, поражением мочевыделительной системы, фибросаркомой и опухолями молочной железы. Это одна из наиболее распространенных причин смерти молодых кошек.

3) заболевание сердца.

НСМ — Гипертрофическая кардиомиопатия кошек.

Гипертрофическая кардиомиопатия (Hypertrophic Сardiomyopathy, HCM) – заболевание сердца, характеризующееся утолщением (гипертрофией) папиллярных мышц и стенок преимущественно левого желудочка. Следствием гипертрофии стенок становится уменьшение диастолического объёма желудочка, что приводит к нарушению сократительной способности сердца. HCM является одной из самых распространенных сердечных заболеваний, приводящих внезапной смерти среди кошек молодого возраста, и в большинстве случаев имеет наследственную природу.

Кошка, страдающая HCM, может вести активный образ жизни вплоть до необратимых изменений сердечной мышцы. Поэтому с HCM связан высокий риск внезапной смерти и таких заболеваний, как сердечная недостаточность и артериальная тромбоэмболия. Основными признаками HCM являются затруднённое дыхание, обмороки, апатия и вялость животного, учащенное сердцебиение, на поздних сроках заболевания – скопление жидкости в грудной и брюшной полостях, отёк лёгких. Также может наблюдаться паралич задних конечностей из-за закупорки артерий тромбом. Гипертрофия сердечных стенок может быть вызвана наличием другого заболевания – артериальной гипертензии (повышенное давление). В таком случае говорят о ненаследственной вторичной HCM.

С помощью метода эхокардиографии (ЭХО КГ) гипертрофию стенок желудочка можно диагностировать с первого года жизни.

Лечение HCM у кошек медикаментозное и напрямую зависит от своевременности диагностики. В основном используются АПФ блокаторы и селективные бета 1-адреноблокаторы. При развитии тромбоэмболии дополнительно включают антиагреганты, на поздних сроках заболевания для снятия отёков назначают диуретик.

Так же кошкам нашего питомника периодически проводится профилактика от глистов и простейших!

Источник

Зачем делать ген тесты кошкам

В последний год наблюдается как Российское кошачье сообщество было подвергнуто определенной истерии по вопросу HCM. Мы решили сами, независимо, изучить этот вопрос используя первоисточники и основываясь на своем опыте и опыте наших друзей.

Выражаем свою глубокую благодарность и признательность доктору Герхарду Весу из Мюнхенского университета Людвига-Максимилиана, Германия (Dr. Gerhard Wess, Priv. Doz., Dr. med. vet., Dr. habil., Dipl ACVIM (Kardiologie), Dipl. ECVIM-CA (Kardiologie) ,Dipl. ECVIM-CA (Innere Medizin)), доктору Крис Хелпс из Бристольского Университета, Англия (Dr Chris Helps, Senior Research Fellow,Head of Molecular Diagnostic Unit , University of Bristol, Langford Veterinary Services), которые предоставили нам результаты своих исследований по этому вопросу.

Предлагаем к изучению и обсуждению статью, в которой собраны последние данные по генетическому тестированию кошек на HCM.

Гипертрофическая кардиомиопатия (HCM) является наиболее распространенной болезнью сердца у кошек.

Начальным исследованием ответственных генов для HCM стала работа доктора Кетрин М. Мерс (Kathryn M. Meurs), которая постулировала аутосомно-доминантное наследование HCM в 1999 году у мейн-кунов со 100% пенетрантностью.

Американские кардиологи, доктор Мерса и доктор Кителлсон (Kittleson) нашли в 2005 году в своей американской популяции мейн-кунов так называемую A31p мутацию (генн I) в MYBPC3 гене (оригинал статьи 2005 года опубликован в Human Molecular Genetics, 2005, Vol. 14, No. 23).

В 2007 году Нюберг и коллеги обнаружили точечную мутацию A74T (Генн II) — в кодоне 74 сердечного MYBPC3 гена. Также в 2007 году д-р Мерса обнаружила у кошек породы Рэгдолл путем секвенирования ДНК точечную мутацию в кодоне 820 сердечного гена MYBPC3. Группа была небольшой — 21 рэгдолл с фенотипически диагностированным HCM.

В 2010 году группа ученых из Мюнхенского университета Людвига-Максимилиана, Германия, под руководством доктора Герхарда Веса (Dr. Gerhard Wess) провела свое исследование популяции мейн-кунов проживающих в Германии. Целью исследования было выведение клинических связей обоих полиморфизмов ( A31p и A74T), а также оценки клинической достоверности уже имеющихся генных тестов. В исследовании приняли участие 83 кошки мейн-кун и 68 кошек разных пород. (оригинал статьи 2010 года опубликованной в J Vet Intern Med 2010;24:527–532)

Выводы, к которым пришли ученые из Германии, говорят о том, что у обследованной группы животных не было найдено связи между клинически обнаруженным заболеванием HCM (эхо ЭКГ) и исследованными полиморфизмами — «A74Т» и «A31p». На основе имеющейся для исследования популяции не было обнаружено, что имеющиеся в настоящее время генетические тесты имеют прогностическую ценность. Компьютерный анализ белка показал, что эффект полиморфизма на белок характеризуется как неопасный. Помимо этого, полиморфизм A31p встречается и у других пород кошек.

В марте 2010 года выходит статья «Кошачье сердце» ведущего кардиолога Германии доктора Ян-Герд Крескена (Cat heart, March/2010 by Dr. Jan-Gerd Kresken, Cardiologist).

В своей статье, анализируя предыдущие исследования и собственный опыт, накопленный за годы работы, доктор Ян-Герд Крескен приходит к выводам о том, что наличие мутации у кошки не означает, что она автоматически заболеет HCM! После проведения генетического тестирования вдруг обнаружились гомозиготные кошки с HCM, которые клинически были здоровы! Этот простой факт приводит к выводу, что ген может иметь у этих кошек не 100% пенетрантность или достаточную выраженность. У кошек с генетически отрицательным результатом теста (N/N) на УЗИ обнаруживали заболевание! В течение четырех лет доктор Ян-Герд Крескен и коллеги наблюдали регулярно фенотипически больных кошек мейн-кун, которые давали отрицательный результат на оба известных гена. В качестве рекомендаций доктор Ян-Герд Крескен пишет, что существующие ветеринарные генетические исследования, несмотря на почтенный результат, к сожалению, не смогли предложить генетический тест, который был бы полезен в племенной работе. Генетические тесты, доступные в настоящий момент, могут обнаруживать только мутации гена I (A31p) и только у Мейн-кунов, которые относятся к популяции Dr. Kittleson. Эти генетические тесты (Gen I и II) для других пород по обнаружению у них HCM не применимы. Для животных, которые участвуют в разведении, рекомендуется регулярное ультразвуковое исследование сердца (эхо ЭКГ).

В октябре 2012 года мы связались с доктором Герхардом Весом, чтобы узнать, какие в настоящий момент имеются наиболее свежие исследования по HCM. Доктор Герхард Вес ответил нам, что никаких новых исследований, касающихся генетического тестирования в настоящее время нет. Но работа в этом направлении ведется и есть несколько других исследований, касающихся HCM у кошек с использованием биомаркеров. Результаты пока не опубликованы.

О генетическом тесте на НСМ

В ветеринарной клинике при университете имени Людвига Максимилиана в г. Мюнхене было произведено исследование по отношению двух имеющихся в Германии генетических тестов на (HCM) у Мэйн-кунов.
Результаты показали, что Мейн-куны как с заболеванием HCM, так и без него дают так же часто положительный результат в генетическом тесте на HCM. Поэтому инвестиции в генетический тест бесполезны. Ниже мы воспроизвели результаты исследования, которые были представлены в рамках доклада (лекции), на конференции ветеринаров в университете г. Гиссен (2008).

Генетическая взаимосвязь полиморфизмов A31p и A74T с кошачьей гипертрофической кардиомиопатией у Мейн-кунов

C. Schinner, K. Weber, K. Hartmann, G. Wess,

Отделение кардиологии в ветеринарной клинике при университете имени Людвига Максимилиана

Гипертрофическая кардиомиопатия (HCM) является наиболее распространенным заболеванием сердца у кошек с аутосомно-доминантным типом наследования и варьирующей (различной) пенетрантностью. Полиморфизмы А31Р и А74Т (SNPs) в сердечном белке миозина (Ген С3 MYBPC3) рассматриваются как причины мутации у Мейн-кунов.

На практике, результаты ультразвуковой диагностики часто отличаются от генотипа (HCM-positive). Тем самым для заводчиков и для ветеринаров было не ясно, как поступать с кошками со здоровой сердечно-сосудистой системой и одновременно положительным генотипом (HCM-positive). Поэтому целью исследования было подтвердить генетическую взаимосвязь обоих полиморфизмов с HCM, а также клинической оценки генетических тестов на HCM, которые уже существуют на рынке.

Объект и методы:

в исследование были включены 83 кошки Мейн-кун и 68 кошек других пород (норвежская, персидская, европейская короткошерстная). Кошки должны были быть старше 36 месяцев, коты старше 24 месяцев. Фенотип «здоровая сердечно-сосудистая система» и «заболевание HCM» при исследовании должен быть однозначно установлен. Обследование сердца производилось с помощью ультразвука, генетический тест проводился с помощью «Taqman® Genotyping Assays».

21,13% сердечно здоровых животных показали при генетическом тесте положительные результаты (

Источник

Расшифруйте генетический код вашей кошки для замурчательного здоровья

Кошачий генетический код — это детальный план, который определяет всё: от цвета шерсти до особенностей характера и количества пальцев на лапах. Гены вашего питомца — это причина того, что сиамские кошки такие разговорчивые, рэгдоллы ласковые, сфинксы лысые, а у персов сплющенные морды. Хотя многие заболевания являются мультифакториальными (то есть возникают по нескольким причинам, которые могут быть как генетическими, так и внешними), исследователи с помощью генетического секвенирования хромосом определили, что у кошек встречаются генетические мутации, которые предполагают развитие определенных заболеваний. Некоторые из этих условий могут быть специфическими для конкретной породы.

Генетические мутации

Как и у людей, у кошек могут происходить мутации в геноме, которые неправильно кодируют последовательности и предрасполагают их к развитию определенных заболеваний. По сути, это означает, что ДНК, которая определяет формирование животного, может быть нарушена в какой-либо момент развития, в результате чего кошка становится более склонна к развитию заболеваний. Это изменение в генетическом строении похоже на ошибку в коде. Известно, что некоторые заболевания — поликистоз почек у персов и гипертрофическая кардиомиопатия (заболевание сердца) у мейн-кунов и рэгдоллов — имеют генетическую составляющую, пишет International Cat Care. Другие проблемы со здоровьем, например, астма или косоглазие у сиамских кошек, наиболее часто встречаются у конкретной породы, однако общий ген для них еще не был идентифицирован.

Риски для чистопородных животных

Хоть генетическая мутация, которая вызывает заболевание, может развиться у любой кошки, генетические расстройства, как правило, чаще встречаются у чистопородных животных. Это связано с тем, что заводчики выбирают особей для разведения по определенным признакам, которые могут увеличить риск наследственных проблем. Они также могут разводить кошек, которые слишком тесно связаны с точки зрения родства (инбридинг). В некоторых случаях, например в случае с манчкинами (карликовые кошки с короткими ногами) или брахицефалическими (с коротким носом) породами, такими как персы, сама порода может иметь характеристики, негативно влияющие на качество жизни кошки. Владельцы домашних животных и те, кто еще только задумывается о том, чтобы завести себе питомца, должны знать о проблемах ухода, характерных для определенных пород.

Например, манчкины очень милые (вы только посмотрите на них!), но важно помнить, что карликовость на самом деле является генетической мутацией, из-за которой у животного могут возникать проблемы со здоровьем. У карликовых кошек чаще встречаются проблемы с суставами и искривленным позвоночником, что повышает риск появления грыжи межпозвоночных дисков. Кроме того, такие кошки могут быть очень дорогими (стоимость некоторых котят превышает 70 тысяч рублей), а ничего не подозревающие владельцы домашних животных часто не в курсе, какие счета за ветеринарные услуги их ждут.

Пушистые родословные

Знаете ли вы, что ДНК кошек и людей совпадает более чем на 90 процентов?Согласно данным Технического музея инноваций Стэнфордского университета, если вы выстроите последовательность из ста букв генетического кода, только десять из них между вами и вашей кошкой будут отличаться. Наша ДНК также на 98 процентов совпадает с ДНК шимпанзе и на 80 процентов с коровами (и более чем на 60 процентов с бананами, по данным Национального института исследования генома человека, так что, возможно, нам не стоит слишком радоваться).

Зачем вообще сравнивать генетику кошек? Анализ и сравнение генетики животных — это эффективный способ изучения инфекционных заболеваний, таких как вирус иммунодефицита у кошек (ВИК) и людей (ВИЧ). Изучение генетики кошек не только помогает нам лучше заботиться о наших кошачьих друзьях,но и понять наши собственные генетические расстройства и разрабатывать новые способы противостояния и лечения болезней, которые имеют генетическую составляющую.

В наши дни вы можете проверить генетику своей кошки с помощью простого сбора образцов в местной ветеринарной клинике. Ветеринарный врач отправит образец в лабораторию для анализа, а вы сможете получить результаты уже через несколько недель. ДНК-тесты могут показать такую информацию, как риски заболеваний, наиболее вероятные предки и даже сходство вашего домашнего пушистика с некоторыми видами диких кошек.

Понимание кошачьей генетики может помочь вам заранее позаботиться о предотвращении заболеваний и поддержании наилучшего качества жизни вашего любимца. При этом, вы можете получить информацию о предках вашего питомца и определить, есть ли у него какие-либо генные дефекты, приводящие к наследственным заболеваниям.

Важно отметить, что даже если у вашей кошки есть генетическая мутация, которая кодирует болезнь, это не обязательно означает, что она заболеет. Это связано с тем, что многие из этих заболеваний являются мультифакторными или полигенными, и для их развития может потребоваться участие нескольких генов или определенные условия. Ветеринарный врач подскажет вам, как лучше всего использовать результаты генетического теста вашей кошки. Генетическое тестирование поможет вам изучить вашего любимца от и до и обеспечить наилучшие условия и уход, чтобы вы могли прожить вместе долгую и здоровую жизнь.

Знаете ли вы, что генетические исследования также помогают выбрать правильный корм для кошки? Фактически специалисты в Hill’s Pet Nutrition расшифровали кошачий геном еще в 2008 году и передали результаты в Morris Animal Foundation для дальнейших исследований. Мы используем такие исследования для создания кошачьих кормов, в которых учитывается естественная биология животного, для счастливой и здоровой жизни.

Меры предосторожности при разведении

Если вы планируете разводить кошек, то, зная генетические предрасположенности породы и проверяя животных-производителей на генетические заболевания, вы сможете избежать передачи каких-либо генетических мутаций потомству. Так было, например, с поликистозной болезнью почек (ПБП) у кошек с плоской мордой. ПБП вызывает образование кист в почках пораженных кошек, что приводит к преждевременной почечной недостаточности. ПБП является простым аутосомно-доминантным генетическим заболеванием, то есть оно передается потомству, даже если мутация есть только у одного из родителей. Был разработан простой анализ крови, чтобы обнаружить эту генетическую мутацию, и распространенность ПБП была значительно снижена с помощью тестирования кошек при выборе особей для спаривания.

Если вы владелец домашнего животного, рекомендуем вам стерилизовать или кастрировать своего питомца, чтобы избежать селекционную программу у себя дома. Вместо того чтобы завести чистопородного котенка, вы можете взять котенка или взрослую кошку в местном приюте для животных. У них могут быть различные гены, но вы обязательно сможете найти ту, которая станет для вас идеальным компаньоном.

Если вы хотите проверить гены своей кошки, то можете обратиться в компании, которые делают генетические тесты, с помощью которых можно узнать породу ее предков и получить рекомендации по поддержанию здоровья и хорошего самочувствия.

Знать генетическое строение шерсти вашего любимца очень захватывающе, однако также важно относиться к нему, как к индивидуальности со своими потребностями и чертами характера, которые вы и ваш ветеринарный врач, знаете лучше всего. Обеспечивая хорошее питание и здоровое окружение, а также принимая во внимание генетику, вы можете положительным образом влиять на здоровье и благополучие своей кошки.

Contributor Bio

Д-р Сара Вутен

Д-р Сара Вутен окончила Школу ветеринарной медицины при Калифорнийском университете в Дэвисе в 2002 году. Являясь членом Американского общества ветеринарных журналистов, д-р Вутен также работает в ветеринарной клинике для мелких домашних животных, публично выступает на смежные темы лидерства, работы с клиентами и журналистики. Ей нравится ходить в походы со своей семьей, кататься на лыжах, заниматься подводным плаванием и участвовать в триатлоне.

Источник